临床证据手册（handbook of clinical evidence）
题目
临床证据手册（handbook of clinical evidence）
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参考答案和解析
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第1题：
You are the administrator of some of TestKing‘s file servers. Peter is hired as an intern in the human resources department. Peter needs access to some HR files. He also needs to be able to read the file named Handbook.doc, but he must not be able to make changes to it.Handbook.doc exists in a folder named HRResources. Peter needs to have Read and Modify permissions for the other files in the HRResources folder.Peter is a member of the Domain Users group and the HR group. The permissions on the HRResources folder are shown in the following table.You need to ensure that Peter can access the appropriate files and that he cannot make changes to Handbook.doc.What should you do?（）
A. Set the hidden and system attributes on Handbook.Doc.
B. Disable permissions inheritance on Handbook.doc.
C. Assign Peter the Allow-Read permission for Handbook.doc.
D. Assign Peter the Deny-Write NTFS permission for Handbook.doc.
参考答案：A
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第2题：
共用题干
Clinical Trials
1. Many clinical trials are done to see if a new drug or device is safe and effective for people to use.Sometimes clinical trials are used to study different ways to use the standard treatments so they will be more effective,easier to use,and/or decrease side effects.Sometimes,studies are done to learn how to best use the treatment in a different population,such as children,in whom the treatment was not previously tested.
2. It is important to test drugs and medical products in the people they are meant to help.It is also important to conduct research in a variety of people because different people may respond differently to treatments.Some people participate in clinical trials because they have exhausted standard treatment options .Other people participate in trials because they want to contribute to the ad-vancement of medical knowledge.
3. The FDA（食品及药物管理局）works to protect participants in clinical trials and to ensure that people have reliable information as they decide whether to join a clinical trial.Although efforts are made to control the risks to clinical trial participants,some risks may be unavoidable because of the uncertainty inherent（内在的）in medical research studies involving new medical treatments.
4. People should learn as much as possible about the clinical trials that interest them.They should also feel comfortable discussing their questions and concerns with members of the health care team. Prospective（预期的）participants should understand what happens during the trial ,the type of health care they will receive,and any costs to them.Anyone considering a clinical trial should also know that there are benefits and risks associated with participating.Paragraph 2______
A: Are clinical trials safe?
B: What are clinical trials?
C: What should people know before participating in a clinical trial?
D: Who should consider clinical trials and why?
E: Where are clinical trials conducted?
F: Why are clinical trials done?答案：D解析：第一段主要讲为什么要进行临床试验，其中谈到要研究如何安全有效地使用新药物或新仪器，如何使用方便并减少副作用，或用于不同人群等。
第二段主要讲什么人为什么参加临床试验，比方说，要观察不同人群的不同疗效，有的人已没有别的方法治疗，也有的人要为医疗事业作贡献等。
第三段主要讲参加临床试验的安全性问题。尽管FDA等会做出努力，但是新治疗方法的不确定性是不可避免的。
第四段主要讲人们参加临床试验前可以与有关医务人员充分讨论问题，了解试验的详情以及试验的利弊等。
短文第一句就说到，新药物或新仪器用于人体是否安全有效需要进行临床试验。
第二段第三句说到，有些人对于常规的治疗方法已无可选择，所以参加临床试验，当然就是他们的唯一希望了。
第三段第一句说到，FDA要保证，在人们决定是否参加临床试验的时候要获得可靠信，息。
整个第四段说到，准备参加临床试验的人们要尽可能多地了解有关临床试验的情况。 -
第3题：
哮喘可分为三期（）。
- A、急性发作期（acute exacerbation）
- B、慢性持续期（chronic persistent）
- C、临床缓解期（clinical remission）
- D、以上都对
正确答案:D -
第4题：
Clinical Practice Guidelines代表（）
- A、临床操作规程指南
- B、评价研究证据
- C、临床实践指南
- D、病例对照研究
正确答案:C -
第5题：
多中心临床试验（multicenter clinical trial）
正确答案:由多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时进行的临床试验。各中心同期开始与结束试验。多中心试验由一位主要研究者总负责，并作为临床试验各中心间的协调研究者。 -
第6题：
以下哪些是H3C数据中心场景中的重要解决方案（）？
- A、远程多框虚拟化
- B、SDNVPC
- C、EVI
- D、NFV
正确答案:A,B,C,D -
第7题：
精益制造体系BIQ升级，在评价层面的文件有（）。
- A、实施指导手册
- B、证据手册
- C、校正审核表
- D、现场记录文件
正确答案:B,C,D -
第8题：
多选题精益制造体系BIQ升级，在评价层面的文件有（）。A实施指导手册
B证据手册
C校正审核表
D现场记录文件
正确答案： D,B解析： 暂无解析 -
第9题：
名词解释题临床血液学和血液检验(clinical hematology and hematologic examinations)正确答案： 是以血液学的理论为基础，以检验学的实验方法为手段，以临床血液病为工作对象，创建了一个理论-检验-疾病相互结合、紧密联系的新体系，且在实践过程中不断发展、完善和提高。解析： 暂无解析 -
第10题：
名词解释题临床决策分析（clinical decision analysis，CDA）正确答案： 是由临床医师服务人员针对疾病的诊断和防治过程中风险及获益的不确定性，在充分调查已有的证据，特别是最新、最佳证据的基础上，结合自己的临床经验和患者的实际情况，分析比较两个或两个以上可选的预备方案，从中选择最优者予以实施，从而提高临床诊治水平的过程。解析： 暂无解析 -
第11题：
名词解释题临床证据手册（handbook of clinical evidence）正确答案： 由专家对各种原始研究和二次研究进行严格评价后汇总撰写，对临床医师应用证据具有指导意义。解析： 暂无解析 -
第12题：
多选题原始研究证据包括（）A单个随机对照试验
B交叉试验
C病例-对照研究
D临床证据手册
E系统评价
正确答案： B,C解析： 暂无解析 -
第13题：
临床药剂学的英文是
A.Industrial pharmacy
B.Physical pharmacy
C.Pharmacokinetics
D.Clinical pharmacy
E.Biopharmacy
参考答案：D
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第14题：
In modern clinical practice, doctors personally assess patients in order to ______, treat, and prevent disease using clinical judgment.A.remedy
B.diagnose
C.infect
D.judge答案：B解析：A选项意为“补救，改正”；B选项意为“诊断，判断”；C选项意为“使受影响，感染”；D选项意为“判断，评判”。题目意为“在现代临床实践中，医生亲自评估患者，以便使用临床判断来_____、治疗和预防疾病。”因此选B，诊断、治疗和预防疾病。
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第15题：
冠心病监护病房为（）。
- A、intensive care unit
- B、coronary care unit
- C、acute myocardial infarction
- D、Clinical common crisis
- E、Clinical Intensive Care
正确答案:B -
第16题：
临床实践指南（clinical practice guideline）
正确答案: 是是针对特定的临床情况，收集、综合和概括各级临床研究证据，系统制定出帮助医师作出恰当处理的指导意见，一般由学术团体制定，卫生行政主管部门组织。 -
第17题：
临床试验（clinical trial）
正确答案:指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。 -
第18题：
质量手册是为已完成的活动或达到的结果提供客观证据的文件。
正确答案:错误 -
第19题：
名词解释题临床试验（clinical trial）正确答案： 指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。解析： 暂无解析 -
第20题：
名词解释题临床血液学(clinical hematology)正确答案： 是以疾病为研究对象、基础理论与临床实践紧密结合的综合性临床学科，主要包括来源于血液和造血组织的原发性血液病以及非血液病所致的继发性血液病。临床血液学重点研究血细胞(如白血病等)、造血组织疾病(如再生障碍性贫血等)、出血倾向(如血友病等)和血栓栓塞(如深部静脉血栓形成等)等的致病原因、发病机制、临床表现和诊治措施等。解析： 暂无解析 -
第21题：
单选题Clinical Practice Guidelines代表（）A临床操作规程指南
B评价研究证据
C临床实践指南
D病例对照研究
E系统评价
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第22题：
单选题Clinical Practice Guidelines代表（）A临床操作规程指南
B评价研究证据
C临床实践指南
D病例对照研究
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第23题：
名词解释题药物临床试验（drug clinical trial）正确答案： 任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示药物的作用、药物不良反应及/或其吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定药物的疗效及安全性。解析： 暂无解析