为什么吡咯比苯容易进行亲电取代反应？

题目

为什么吡咯比苯容易进行亲电取代反应？

相似考题

1.除去苯中少量的噻吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为( )。A.苯与浓硫酸互溶B.噻吩与浓硫酸形成β-噻吩磺酸C.苯发生亲电取代反应的活性比噻吩高，室温下形成α-噻吩磺酸D.噻吩与浓硫酸互溶

2.羟基是邻对位定位基，它能使苯环活化，所以苯酚的取代反应比苯容易进行。

3.简述什么是亲电取代反应？ 为什么苯环上容易发生亲电取代反应而不是亲核取代反应？

4.在进行亲电取代反应时，甲苯比苯容易，试从理论上加以解释。

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  • 第1题：

    下列亲电取代反应活性顺序排列正确的是（）。

    • A、吡咯＞吡啶＞苯
    • B、苯＞吡咯＞吡啶
    • C、吡咯＞苯＞吡啶
    • D、吡啶＞吡咯＞苯

    正确答案:C

  • 第2题：

    下列物质中，比苯更容易发生亲电取代反应的有（）。

    • A、吡啶
    • B、呋喃
    • C、噻吩
    • D、吡咯

    正确答案:B,C,D

  • 第3题：

    为什么奥（草头奥）具有芳香性？请说明在奥分子结构中为什么其中的五元环更容易发生亲电取代反应？其中的七元环更容易发生亲核取代反应？


    正确答案:奥分子中有10个π电子，符合4n+2规则，具有芳香性。其中，五元环是在5个原子上6个π电子形成的大π键；其电子云密度大，易发生亲电取代反应，七元环是由7个原子上的6个π电子形成的大π键，显然，其电子云密度小，更容易发生亲核取代反应。

  • 第4题：

    为什么五元单杂环化合物比苯更容易发生亲电取代反应？


    正确答案:五元单杂环中杂原子上的孤对电子参与了环的闭合共轭体系，结果成环的5个原子共用6个π电子，为富电子芳环，环上碳原子的电荷密度高于苯环。因此比苯更易发生亲电取代。

  • 第5题：

    为什么呋喃能与顺丁烯二酸酐进行双烯合成反应，而噻吩及吡咯则不能？试解释之。


    正确答案:五元杂环的芳香性比较是：苯＞噻吩＞吡咯＞呋喃。
    由于杂原子的电负性不同，呋喃分子中氧原子的电负性（3，5）较大，π电子共扼减弱，而显现出共扼二烯的性质，易发生双烯合成反应，而噻吩和吡咯中由于硫和氮原子的电负性较小（分别为2.5和3），芳香性较强，是闭合共扼体系，难显现共扼二烯的性质，不能发生双烯合成反应。

  • 第6题：

    五元杂环属于多电子共轭体系，比苯更容易发生亲电取代反应。


    正确答案:正确

  • 第7题：

    请说明与苯相比为什么五元杂环更容易发生亲电取代反应？


    正确答案:五元杂环是由六个π电子分布在五个原子上形成的大π键，六元环是六个π电子分布在六个原子上，相比之下五元环的电子密度要比六元环大，更有利于亲电取代反应。

  • 第8题：

    苯与混酸的反应历程属于（）。

    • A、亲电加成
    • B、亲核加成
    • C、亲核取代
    • D、亲电取代

    正确答案:D

  • 第9题：

    a、苯b、呋喃c、吡咯d、噻吩发生亲电取代反应的活性次序是（）。

    • A、a>b>c>d
    • B、b>a>c>d
    • C、d>c>b>a
    • D、c>b>d>a

    正确答案:D

  • 第10题：

    为什么吡啶发生亲电取代反应比苯难？


    正确答案:吡啶中氮原子只提供一个电子参与闭合共轭体系，且氮原子的电负性较碳原子大，产生了吸电子共轭效应和诱导效应，使环上的电荷密度降低，为缺电子芳环。因此亲电取代反应比苯难。

  • 第11题：

    问答题
    发生芳环上亲电取代反应，苯酚和苯哪个活性大？为什么？

    正确答案： 苯酚的活性大。因为酚羟基是个强的供电基，使苯环上的电子云密度增加，有利于芳环上亲电取代反应。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    除去苯中少量的噻吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为（）。
    A

    苯与浓硫酸互溶；

    B

    噻吩与浓硫酸形成β-噻吩磺酸；

    C

    苯发生亲电取代反应的活性比噻吩高，室温下形成α-噻吩磺酸。


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    吡咯和吡啶比较，下列叙述不正确的是：（）。

    • A、吡啶的碱性比吡咯强
    • B、吡啶环比吡咯环稳定
    • C、吡啶亲电亲电取代反应活性比吡咯强
    • D、吡啶分子和吡咯分子中氮都是sp2杂化
    • E、吡啶环上碳原子上的电子云密度比吡咯分子的低

    正确答案:B,C

  • 第14题：

    苯的亲电取代反应中，第二类基团为（）定位基团。

    • A、间位
    • B、邻位
    • C、对位

    正确答案:A

  • 第15题：

    为什么苯酚发生亲电取代反应比苯容易得多？


    正确答案:由于酚羟基中的氧原子可以和苯环发生p-π共轭，p电子云向苯环转移。这种作用可使苯环上的电子云密度大为电子云增加，则发生亲电取代反应比苯容易得多。

  • 第16题：

    下列化合物发生亲电取代反应的活性由大到小的顺序是（）  a.吡咯  b.呋喃  c.吡啶  d.噻吩  e.苯

    • A、abcde
    • B、abdec
    • C、cabde
    • D、eacbd

    正确答案:B

  • 第17题：

    吲哚发生亲电取代反应时，含杂原子的吡咯环比苯环的反应活性高。


    正确答案:正确

  • 第18题：

    为什么呋喃、噻吩及吡咯容易进行亲电取代反应，试解释之。


    正确答案:呋喃、噻吩和吡咯的环状结构，是闭合共扼体系，同时在杂原子的P轨道上有一对电子参加共扼，属富电子芳环，使整个环的π电子密度比苯大，因此，它们比苯容易进行亲电取代反应。

  • 第19题：

    为什么呋喃、噻吩及吡咯比苯容易进行亲电取代？而吡啶却比苯难发生亲电取代？


    正确答案:因五元杂环杂原子的孤对电子参与环的共轭（P-π共轭），属富电芳环，所以比苯易亲电取代。而吡啶中的氮原子上的孤对电子没参与共轭，且电负性N>C，环上电子向N转移，属缺电子芳环，所以较苯难亲电取代。

  • 第20题：

    呋喃、噻吩、吡咯具有芳香性，容易进行亲电取代反应。


    正确答案:正确

  • 第21题：

    呋喃、噻吩、吡咯的结构是由6个π电子组成的体系，具有一定的（）性，不易发生（）反应和（）反应，而易发生（）反应，比苯更（）发生亲电取代反应。


    正确答案:芳香；加成；氧化；取代；易

  • 第22题：

    问答题
    在进行亲电取代反应时，甲苯比苯容易，试从理论上加以解释。

    正确答案： 甲基属于第一类定位基，也称致活基团，连在苯环上，会使苯环电子云密度增加，故再进行亲电取代反应时，会比苯容易。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    吡啶的碱性强于吡咯的原因是（）。
    A

    吡啶是六员杂环而吡咯是五员杂环

    B

    吡啶的氮原子上的SP2杂化轨道中有一未共用的电子对未参与环上的P~Π共轭。

    C

    吡啶的亲电取代反应比吡咯小得多。

    D

    吡啶是富电子芳杂环。


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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