在进行亲电取代反应时，甲苯比苯容易，试从理论上加以解释。

第1题：

第2题：

苯环上发生亲电取代反应时，间位取代基常使苯环活化。

正确答案:正确

第3题：

以甲苯为原料进行硝代反应时，主要产物为邻硝基甲苯和对硝基甲苯。

正确答案:正确

第4题：

比较下列各组化合物进行硝化反应时的难易。 苯、硝基苯、甲苯。

正确答案:甲苯＞苯＞硝基苯

第5题：

发生在苯环上的亲电取代反应历程中有哪些过渡态？ 如何通过共振结构式解释苯环上发生亲电取代反应时的定位效应？

正确答案:苯环上的亲电取代反应要经历π络合物和σ络合物的中间态。苯环亲电取代中间体的共振式有三种，当含有邻对位定位基时，由共振式可看出只有取代基在邻对位时，此定位基的推电子效应使得与它相邻的碳原子上的正电荷密度降低而变得稳定。相反，含有间位定位基时，其吸电子效应，使邻、对位电子密度下降，相对而言，间位的电子密度要高一些，从而使间位及容易发生亲电取代反应。

第6题：

为什么五元单杂环化合物比苯更容易发生亲电取代反应？

正确答案:五元单杂环中杂原子上的孤对电子参与了环的闭合共轭体系，结果成环的5个原子共用6个π电子，为富电子芳环，环上碳原子的电荷密度高于苯环。因此比苯更易发生亲电取代。

第7题：

为什么呋喃、噻吩及吡咯容易进行亲电取代反应，试解释之。

正确答案:呋喃、噻吩和吡咯的环状结构，是闭合共扼体系，同时在杂原子的P轨道上有一对电子参加共扼，属富电子芳环，使整个环的π电子密度比苯大，因此，它们比苯容易进行亲电取代反应。

第8题：

为什么呋喃、噻吩及吡咯比苯容易进行亲电取代？而吡啶却比苯难发生亲电取代？

正确答案:因五元杂环杂原子的孤对电子参与环的共轭（P-π共轭），属富电芳环，所以比苯易亲电取代。而吡啶中的氮原子上的孤对电子没参与共轭，且电负性N>C，环上电子向N转移，属缺电子芳环，所以较苯难亲电取代。

第9题：

比较下列各组化合物进行硝化反应时的难易。 苯、1，2，3-三甲苯、甲苯、间二甲苯。

正确答案:1，2，3-三甲苯＞间二甲苯＞甲苯＞苯

第10题：

为什么吡咯比苯容易进行亲电取代反应？

正确答案:因为在吡咯的分子中，五个原子共享6个π电子，环上的电子云密度比苯大，故它的亲电取代反应比苯容易进行。

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

下列物质中，比苯更容易发生亲电取代反应的有（）。

• A、吡啶
• B、呋喃
• C、噻吩
• D、吡咯

正确答案:B,C,D

第15题：

下列化合物在发生环上亲电取代反应时，活性由大到小排列正确的是（）

• A、1，2，3-三甲苯>间二甲苯>对二甲苯>甲苯>苯
• B、间二甲苯>对二甲苯>1，2，3-三甲苯>甲苯>苯
• C、苯>甲苯>1，2，3-三甲苯>间二甲苯>对二甲苯
• D、甲苯>苯>1，2，3-三甲苯>间二甲苯>对二甲苯
• E、苯>甲苯>间二甲苯>对二甲苯>1，2，3-三甲苯

正确答案:A

第16题：

为什么苯酚发生亲电取代反应比苯容易得多？

正确答案:由于酚羟基中的氧原子可以和苯环发生p-π共轭，p电子云向苯环转移。这种作用可使苯环上的电子云密度大为电子云增加，则发生亲电取代反应比苯容易得多。

第17题：

下列化合物进行硝化反应时，按反应活性大小顺序排列的是（）。

• A、1，2，3-三甲苯＞间二甲苯＞甲苯＞苯
• B、苯＞甲苯＞间二甲苯＞1，2，3-三甲苯
• C、甲苯＞苯＞间二甲苯＞1，2，3-三甲苯
• D、间二甲苯＞1，2，3-三甲苯＞苯＞甲苯

正确答案:A

第18题：

吲哚发生亲电取代反应时，含杂原子的吡咯环比苯环的反应活性高。

正确答案:正确

第19题：

请说明与苯相比为什么五元杂环更容易发生亲电取代反应？

正确答案:五元杂环是由六个π电子分布在五个原子上形成的大π键，六元环是六个π电子分布在六个原子上，相比之下五元环的电子密度要比六元环大，更有利于亲电取代反应。

第20题：

呋喃、噻吩、吡咯具有芳香性，容易进行亲电取代反应。

正确答案:正确

第21题：

为什么吡啶发生亲电取代反应比苯难？

正确答案:吡啶中氮原子只提供一个电子参与闭合共轭体系，且氮原子的电负性较碳原子大，产生了吸电子共轭效应和诱导效应，使环上的电荷密度降低，为缺电子芳环。因此亲电取代反应比苯难。

第22题：

第23题：