对
错
第1题:
关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是
A、新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低
B、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较高
C、影响药物与清蛋白结合的因素很多
D、酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合
E、游离型药物浓度增高可导致药物中毒
第2题:
随蛋白结合率下降,引起药理作用显著增强的是
A、高蛋白结合率的药物
B、中蛋白结合率的药物
C、低蛋白结合率的药物
D、游离型浓度高的药物
E、游离型浓度低的药物
第3题:
A、新生儿体液占体重的百分率较成人低
B、新生儿受体部位的药物浓度较高
C、新生儿脂肪含量低
D、新生儿血浆白蛋白浓度较高
E、新生儿血浆中游离药物浓度较低
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
关于药物和血浆蛋白结合错误的是()
第8题:
吸收快
代谢快
排泄快
组织内血药浓度高
与其他药物合用易出现毒性反应
第9题:
对
错
第10题:
新生儿体液占体重的百分率较成人低
新生儿受体部位的药物浓度较高
新生儿脂肪含量低
新生儿血浆白蛋白浓度较高
新生儿血浆中游离药物浓度较低
第11题:
新生儿的药物排泄较成人慢
新生儿的药物代谢较成人慢
新生儿的组织中脂肪含量低
新生儿的血浆蛋白与药物的结合力低
新生儿局部用药透皮吸收较成人慢而少
第12题:
新生儿的药物排泄较成人慢
新生儿的药物代谢较成人慢
新生儿的组织中脂肪含量低
新生儿的血浆蛋白与药物的结合力低
新生儿局部用药透皮吸收较成人慢而少
第13题:
A、由于新生儿脂肪含量高,血中游离药物浓度下降
B、脂溶性药物解离度高,血药浓度高
C、新生儿皮下脂肪多,血药浓度比成人高
D、由新生儿于脂肪含量低,脂溶性药不能充分与之结合,血中的游离浓度高
E、由于脂溶性药在酸性环境中不易吸收,血药浓度低
第14题:
A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程
B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡
C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D、血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小
E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
第15题:
血中游离药物浓度决定于
A、血浆蛋白结合率
B、血浆半衰期
C、药理效应
D、生物利用度
E、稳态血药浓度
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
新生儿血浆蛋白含量少,药物与其结合率较成人低,游离血药浓度过高,易引起不良反应和中毒。
第20题:
由于新生儿脂肪含量高,血中游离药物浓度下降
脂溶性药物解离度高,血药浓度高
新生儿皮下脂肪多,血药浓度比成人高
由新生儿于脂肪含量低,脂溶性药不能充分与之结合,血中的游离浓度高
由于脂溶性药在酸性环境中不易吸收,血药浓度低
第21题:
使游离型药物转运到作用部位产生药理效应
结合型药物是药物的储备形式
血浆蛋白结合率低,药效往往持久
药物与血浆蛋白结合有竞争性
药物与血浆蛋白结合有可逆性
第22题:
水溶性药物分布容积减小
血浆蛋白结合率低的药物分布容积小
血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高
脂溶性药物分布容积增大
血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大
第23题:
药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低
药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高
药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度增高
药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低
药物总浓度降低,游离药物浓度增高
第24题:
新生儿体液占体重的百分率较成人低
新生儿血浆白蛋白浓度较高
新生儿血浆中游离药物浓度较低
新生儿脂肪含量较低
新生儿受体部位的药物浓度较高