单选题X-连锁高IgM血症的突变基因是（）A CYBBB BtkC γcD CYP21E CD40L

题目
单选题
X-连锁高IgM血症的突变基因是（）
A

CYBB

B

Btk

C

γc

D

CYP21

E

CD40L

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1.白细胞黏附缺陷病1型(LADD-1)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、岩藻糖转移酶基因突变

2.性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、腺苷脱氨酶缺乏C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、先天性补体缺陷

3.以下哪种缺陷可导致X-连锁高IgM综合征A、CD4阳性T细胞缺陷B、CD8阳性T细胞缺乏C、CD20阳性B细胞缺陷D、CD40L表达缺陷E、CD45RO表达缺陷

4.X连锁高IgM血症的诊断依据是：A．CD4阳性T细胞减少B．CD8阳性T细胞缺乏C．T细胞CD40L表达缺陷D．CD45RO表达缺陷E．CD20阳性B细胞减少

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  • 第1题：

    X-连锁高IgM血症的突变基因是

    A.CYBB
    B.γc
    C.CD40L
    D.CYP21
    E.Btk

    答案：C
    解析：

  • 第2题：

    静脉注射丙种球蛋白的禁忌证是（　）

    • A、X-连锁无丙种球蛋白血症
    • B、X-连锁高IgM血症
    • C、X-连锁严重联合免疫缺陷病
    • D、选择性IgA缺陷病
    • E、慢性肉芽肿病

    正确答案:D

  • 第3题：

    X-连锁高IgM血症的突变基因是（）

    • A、CYBB
    • B、Btk
    • C、γc
    • D、CYP21
    • E、CD40L

    正确答案:E

  • 第4题：

    对于X-性联高IgM综合征发生机制表达正确的是（）

    • A、继发B细胞表达CD40L缺陷
    • B、继发T细胞表达CD40L缺陷
    • C、X染色体CD40L基因正常表达
    • D、B细胞活化缺乏APC的辅助
    • E、为X性联显性遗传

    正确答案:B

  • 第5题：

    判断题
    性联高IgM综合征的发病机制是CD40L基因突变，免疫球蛋白类别转换障碍。（　）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第6题：

    单选题
    X-连锁高IgM血症的突变基因是（）
    A

    CYBB

    B

    Btk

    C

    γc

    D

    CYP21

    E

    CD40L


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    性连锁高IgM综合征是由于（ ）

    A.T细胞缺陷
    B.B细胞免疫功能缺陷
    C.体液免疫功能低下
    D.活化T细胞CD40L突变
    E.白细胞黏附缺陷

    答案：D
    解析：
    性联伴IgM增多的缺陷机制是由于CD40L基因突变，Ig亚类转换缺陷。

  • 第8题：

    Wiskott-Aldrich综合征的突变基因是（）

    • A、CYBB
    • B、Btk
    • C、γc
    • D、WAbP
    • E、CIM

    正确答案:D

  • 第9题：

    接种脊髓灰质炎疫苗后可能发生麻痹的疾病是（）

    • A、X-连锁无丙种球蛋白血症
    • B、X-连锁高IgM血症
    • C、X-连锁严重联合免疫缺陷病
    • D、选择性IgA缺陷病
    • E、慢性肉芽肿病

    正确答案:A

  • 第10题：

    X-连锁高IgM血症的诊断依据是：（）

    • A、CD8阳性T细胞缺乏
    • B、CD4阳性T细胞缺乏
    • C、CD40L表达缺陷
    • D、CD45RO表达缺陷
    • E、CD20阳性B细胞减少

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    对于X-性联高IgM综合征发生机制表达正确的是（）
    A

    继发B细胞表达CD40L缺陷

    B

    继发T细胞表达CD40L缺陷

    C

    X染色体CD40L基因正常表达

    D

    B细胞活化缺乏APC的辅助

    E

    为X性联显性遗传


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    性连锁高IgM综合征是由于（）
    A

    T细胞缺陷

    B

    B细胞免疫功能缺陷

    C

    体液免疫功能低下

    D

    活化T细胞CD40L突变

    E

    白细胞黏附缺陷


    正确答案： E
    解析： 属罕见的免疫球蛋白缺陷病。为X连锁隐性遗传，因X染色体上CD40L基因突变，影响T细胞与B细胞间相互作用，B细胞增殖和免疫球蛋白类别转换受阻。

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