单选题患儿1岁零7个月，因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母，不能独坐，常抽搐发作，表情呆滞，皮肤白皙，头发黄褐色，尿有鼠臭味。 该种遗传病属于（）A 常染色体隐性遗传病B 常染色体显性遗传病C X连锁隐性遗传病D X连锁显性遗传病E Y连锁遗传

题目
单选题
患儿1岁零7个月，因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母，不能独坐，常抽搐发作，表情呆滞，皮肤白皙，头发黄褐色，尿有鼠臭味。 该种遗传病属于（）
A

常染色体隐性遗传病

B

常染色体显性遗传病

C

X连锁隐性遗传病

D

X连锁显性遗传病

E

Y连锁遗传

相似考题

1.交叉遗传现象，即男性患者的女儿都是患者，儿子都正常的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病E.Y-连锁遗传病

2.连续传代，男女发病机会均等的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病E.Y-连锁遗传病

3.在世代间连续传代且并无性别分布差异的遗传病为A、常染色体隐性遗传病B、常染色体显性遗传病C、X连锁隐性遗传病D、X连锁显性遗传病E、Y连锁遗传

4.仅男性患病的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病E.Y-连锁遗传病

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  • 第1题：

    患儿1岁零7个月，因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母，不能独坐，常抽搐发作，表情呆滞，皮肤白皙，头发黄褐色，尿有鼠臭味。此患儿最可能的诊断为A、白化病

    B、21-三体综合征

    C、苯丙酮尿症

    D、黑矇性白痴

    E、进行性肌营养不良

    该种遗传病属于A、常染色体隐性遗传病

    B、常染色体显性遗传病

    C、X连锁隐性遗传病

    D、X连锁显性遗传病

    E、Y连锁遗传

    若该患儿父母表型正常，则他们再生育子女患此病的风险是A、1/2

    B、1/3

    C、2/3

    D、1/4

    E、3/4

    该患儿父母打算再次怀孕，需要进行产前诊断。经过产前遗传咨询，该夫妇打算接受绒毛吸取术产前诊断，对绒毛进行基因检测。行绒毛吸取术的最佳时期是A、妊娠4～7周

    B、妊娠10～13周

    C、妊娠14～17周

    D、妊娠18～21周

    E、妊娠22～25周


    参考答案：问题 1 答案：C


    问题 2 答案：A


    问题 3 答案：D


    问题 4 答案：B

  • 第2题：

    血友病属于()。

    A.染色体病

    B.X连锁隐性遗传病

    C.常染色体显性遗传病

    D.常染色体隐性遗传病

    E.X连锁显性遗传病


    正确答案：B

  • 第3题：

    遗传性出血性毛细血管扩张症属于

    A.Y连锁遗传病
    B.常染色体显性遗传病
    C.X连锁隐性遗传病
    D.X连锁显性遗传病
    E.常染色体隐性遗传病

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    患儿1岁零7个月，因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母，不能独坐，常抽搐发作，表情呆滞，皮肤白皙，头发黄褐色，尿有鼠臭味。 该种遗传病属于（）

    • A、常染色体隐性遗传病
    • B、常染色体显性遗传病
    • C、X连锁隐性遗传病
    • D、X连锁显性遗传病
    • E、Y连锁遗传

    正确答案:A

  • 第5题：

    试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。


    正确答案:常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病比较：常染色体显性遗传病是由常染色体上显性致病基因引起，家族中男女患病机会均等，无性别差异。X连锁显性遗传病是由X染色体上显性致病基因引起，家族中男女患病机会不等，常表现为女性患者多与男性患者，男性患者的女儿都患病，儿子都正常。
    X.连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病比较：在XR遗传家系中常常只有男性患者；Y连锁遗传病是由Y染色体上致病基因引起，家系中只有男患者。区分这两种遗传方式的关键在于，XR遗传病男性患者的致病基因来自携带着母亲，其父表型正常；Y连锁遗传病中儿子患病其Y染色体必定来自父亲，故父亲一定是患者。通过比较两者父亲的表型即可准确判断其遗传方式。

  • 第6题：

    Kartagener综合征属于（）。

    • A、常染色体显性遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病
    • C、X连锁显性遗传病
    • D、X连锁隐性遗传病
    • E、Y连锁遗传病

    正确答案:B

  • 第7题：

    问答题
    试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。

    正确答案： 常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病比较：常染色体显性遗传病是由常染色体上显性致病基因引起，家族中男女患病机会均等，无性别差异。X连锁显性遗传病是由X染色体上显性致病基因引起，家族中男女患病机会不等，常表现为女性患者多与男性患者，男性患者的女儿都患病，儿子都正常。
    X.连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病比较：在XR遗传家系中常常只有男性患者；Y连锁遗传病是由Y染色体上致病基因引起，家系中只有男患者。区分这两种遗传方式的关键在于，XR遗传病男性患者的致病基因来自携带着母亲，其父表型正常；Y连锁遗传病中儿子患病其Y染色体必定来自父亲，故父亲一定是患者。通过比较两者父亲的表型即可准确判断其遗传方式。
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    患儿1岁零7个月，因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母，不能独坐，常抽搐发作，表情呆滞，皮肤白皙，头发黄褐色，尿有鼠臭味。该种遗传病属于（）
    A

    常染色体隐性遗传病

    B

    常染色体显性遗传病

    C

    X连锁隐性遗传病

    D

    X连锁显性遗传病

    E

    Y连锁遗传


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    抗VD佝偻病属于:()

    A、常染色体显性遗传病

    B、常染色体隐性遗传病

    C、X连锁显性遗传病

    D、X连锁隐性遗传病


    参考答案c

  • 第10题：

    苯丙酮尿症属于()。

    A.X连锁隐性遗传病

    B.常染色体显性遗传病

    C.常染色体隐性遗传病

    D.多基因遗传病

    E.X连锁显性遗传病


    正确答案：C

  • 第11题：

    Kartagener综合征属于

    A.常染色体隐性遗传病
    B.常染色体显性遗传病
    C.X连锁显性遗传病
    D.X连锁隐性遗传病
    E.Y连锁遗传病

    答案：A
    解析：

  • 第12题：

    儿科遗传性疾病一般分类为

    • A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
    • C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
    • D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
    • E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

    正确答案:E

  • 第13题：

    遗传性出血性毛细血管扩张症属于（）。

    • A、常染色体显性遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病
    • C、X连锁显性遗传病
    • D、X连锁隐性遗传病
    • E、Y连锁遗传病

    正确答案:A

  • 第14题：

    单选题
    仅男性患病的是（）
    A

    常染色体显性遗传病

    B

    常染色体隐性遗传病

    C

    X-连锁显性遗传病

    D

    X-连锁隐性遗传病

    E

    Y-连锁遗传病


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第15题：

    单选题
    Kartagener综合征属于（）。
    A

    常染色体显性遗传病

    B

    常染色体隐性遗传病

    C

    X连锁显性遗传病

    D

    X连锁隐性遗传病

    E

    Y连锁遗传病


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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