白化病
21-三体综合征
苯丙酮尿症
黑蒙性白痴
进行性肌营养不良
第1题:
患儿1岁6个月,因生长发育落后而就诊,至今不认识父母,不能独坐,常发生抽搐,表情呆滞,皮肤白,头发黄褐色,尿有鼠臭味。诊断考虑
A、呆小病
B、21-三体综合征
C、癫痫
D、脑性瘫痪
E、苯丙酮尿症
第2题:
第3题:
1岁零6个月患儿,因生长发育落后而就诊,至今不认识父母,不能独坐,常发作抽搐,表情呆滞,皮肤白晰,头发黄褐色,尿有鼠臭味。诊断考虑()
第4题:
患儿1岁6个月,因生长发育落后而就诊,至今不认识父母,不能独坐,常发生抽搐,表情呆滞,皮肤白,头发黄褐色,尿有鼠臭味。诊断考虑()
第5题:
患儿1岁零7个月,因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母,不能独坐,常抽搐发作,表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。若该患儿父母表型正常,则他们再生育子女患此病的风险是()
第6题:
男,1岁半。生长发育迟缓,不认识父母,不能独坐,表情呆滞。生后6个月起反复抽搐发作,毛发黄褐色,尿有鼠尿臭味。最可能的诊断是()
第7题:
患儿1岁零7个月,因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母,不能独坐,常抽搐发作,表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。该患儿父母打算再次怀孕,需要进行产前诊断。经过产前遗传咨询,该夫妇打算接受绒毛吸取术产前诊断,对绒毛进行基因检测。行绒毛吸取术的最佳时期是()
第8题:
呆小症
脑瘫
苯丙酮尿症
癫痫
21-三体综合征
第9题:
小儿癫癎
婴儿痉挛征
甲状腺功能减低
脑瘫
苯丙酮尿症
第10题:
呆小病
21一三体综合征
癫痫
脑性瘫痪
苯丙酮尿症
第11题:
白化病
21-三体综合征
苯丙酮尿症
黑蒙性白痴
进行性肌营养不良
第12题:
常染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传病
X连锁隐性遗传病
X连锁显性遗传病
Y连锁遗传
第13题:
第14题:
第15题:
患儿,1岁4个月,近一周来有抽搐发作,共3~4次,体检智力发育差,不能独坐,表情呆滞,头发黄皮肤白,尿及汗液有鼠臭味。诊断考虑()
第16题:
患儿1岁零7个月,因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母,不能独坐,常抽搐发作,表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。 该种遗传病属于()
第17题:
患儿1岁零7个月,因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母,不能独坐,常抽搐发作,表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。此患儿最可能的诊断为()
第18题:
男,1岁,因生长发育落后就诊。不认识父母,不能独坐,表情呆滞。生后6个月起反复抽搐发作,毛发黄褐色,尿有鼠尿臭味。最可能的诊断是()
第19题:
1岁零6个月患儿,因生长发育落后而就诊,至今不认识父母,不能独坐,常发作抽搐,表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。诊断考虑()
第20题:
小儿癫痴
婴儿痉挛症
甲状腺功能减低
脑瘫
苯丙酮尿症
第21题:
癫痫
21-三体综合征
呆小病
脑性瘫痪
苯丙酮尿症
第22题:
呆小病
2l三体综合征
癫痫
脑性瘫痪
苯丙酮尿症
第23题:
1/2
1/3
2/3
1/4
3/4
第24题:
妊娠4~7周
妊娠10~13周
妊娠14~17周
妊娠18~21周
妊娠22~25周