单选题患儿,女,10月龄。半岁起频繁出现发作性点头,精神运动发育迟滞,出生时有窒息史,脑电图显示发作间期高度失律。最可能的诊断为(  )。A West综合征B Lennox-Gastaut综合征C 大田原综合征D Doose综合征E Landau-Kleffner综合征

题目
单选题
患儿,女,10月龄。半岁起频繁出现发作性点头,精神运动发育迟滞,出生时有窒息史,脑电图显示发作间期高度失律。最可能的诊断为(  )。
A

West综合征

B

Lennox-Gastaut综合征

C

大田原综合征

D

Doose综合征

E

Landau-Kleffner综合征


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  • 第1题:

    5岁患儿,反复同时出现各种类型的全面性发作,伴有精神发育迟滞,EEG示为棘-慢复合波和睡眠中10Hz的快节律。最可能的诊断()

    • A、特殊综合征
    • B、特异性综合征
    • C、West综合征
    • D、Lennox-Gastaut综合征
    • E、Landau-Kleffner综合征

    正确答案:D

  • 第2题:

    单选题
    患儿,男,8月龄。半岁时出现频繁发作性症状,智能体格发育迟滞。家庭史正常,出生有窒息史。脑电图特征为背景活动紊乱,不规则不同步高波幅慢波活动,以及多灶性尖慢波活动。最可能的疾病是(  )。
    A

    Dravet综合征

    B

    LGS

    C

    大田原综合征

    D

    West综合征

    E

    LKS


    正确答案: A
    解析:
    患儿,男,半岁起病。智能体格发育迟滞,出生窒息史,脑电图显示背景高幅失律,考虑诊断为West综合征(婴儿痉挛)。

  • 第3题:

    单选题
    患儿,男,6岁。出生难产史,精神智能发育迟缓。3岁起频繁出现了发作性强直、不典型失神及跌倒发作,对多种抗惊厥药物反应差。发作间期脑电图如图所示。最可能的诊断是(  )。
    A

    West综合征

    B

    Lennox-Gastaut综合征

    C

    Doose综合征

    D

    大田原综合征

    E

    Landau-Kleffner综合征


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第4题:

    单选题
    患儿,女,10月龄。半岁起频繁出现发作性点头,精神运动发育迟滞,出生时有窒息史,脑电图显示发作间期高度失律。最可能的诊断为(  )。
    A

    West综合征

    B

    Lennox-Gastaut综合征

    C

    大田原综合征

    D

    Doose综合征

    E

    Landau-Kleffner综合征


    正确答案: C
    解析:
    West综合征是一种由多种病因导致的与年龄相关的特异性癫痫性脑病,以特殊的癫痫性(婴儿)痉挛发作形式和EEG广泛的高幅失律为特征。常伴有精神运动发育迟滞及出生时缺血缺氧性脑病病史。

  • 第5题:

    5岁患儿,反复同时出现各种类型的全面性发作,伴有精神发育迟滞,EEG示为棘一慢复合波和睡眠中10Hz的快节律。最可能的诊断()。

    • A、特殊综合征
    • B、特异性综合征
    • C、Westsyndrome
    • D、Lennox-Gastaut syndrome
    • E、Landau-Kleffner syndrome

    正确答案:D

  • 第6题:

    单选题
    关于WEST综合征,错误的是(  )。
    A

    临床发作为成串痉挛发作

    B

    发作间期特征性EEG为高度失律

    C

    神经、精神发育迟滞

    D

    是一种预后良好的癫痫综合征

    E

    痉挛发作分为:屈曲型、伸展型和混合型


    正确答案: A
    解析:
    West综合征又称婴儿痉挛,治疗困难,预后差。

  • 第7题:

    单选题
    患儿,男,7岁。出生难产史,精神运动发育迟滞,3岁起频繁出现发作性强直、不典型失神及猝倒,对多种抗癫痫药物反应差,发作间期脑电如图所示。最可能的诊断是(  )。
    A

    West综合征

    B

    Lennox-Gastaut综合征

    C

    大田原综合征

    D

    Doose综合征

    E

    Landau-Kleffner综合征


    正确答案: B
    解析:
    如图所示表现为棘节律,主要见于Lennox-Gastaut综合征。