男性,3~5岁起病,下肢近端肌群受累最重
由仰卧位起立时,Gower征阳性
小腿腓肠肌假性肥大
血清CPK增高,尤以早期明显
多数病例有智力低下
第1题:
男孩,6岁。生后3岁时发现上楼困难,走路无力,易跌倒。小腿腓肠肌假性肥大,智商80,血清CPK高达1200U。下列哪点不是其主要临床特点()
第2题:
男孩,6岁。3岁时发现上楼困难,走路无力,易跌倒。小腿腓肠肌假性肥大,智商80,血清CPK高达1200U。为确诊应首选哪种检查()
第3题:
男孩,6岁。3岁时发现上楼困难,走路无力,易跌倒。小腿腓肠肌假性肥大,智商80,血清CPK高达1200U。在确诊前应采取哪种治疗方案()
第4题:
假肥大型肌营养不良的临床特点包括()
第5题:
男孩,7岁。3岁时发现上楼困难,走路无力,易跌倒。小腿腓肠肌假性肥大,智商80,血清CPK高达1200U。下列哪点不是其主要临床特点()
第6题:
男性,4岁,自2岁起发现患儿行走无力,上楼困难,智力发育稍差。检查发现步行呈鸭步状态,从仰卧位起立困难,腓肠肌有肥大。其诊断最可能为()
第7题:
下列哪点不是假肥大型肌营养不良的临床特点()
第8题:
青霉素肌注
病毒唑静滴
对症处理
大剂量青霉素+氯霉素
进一步检查结果出来后再处理
第9题:
男性,3~5岁起病,下肢近端肌群受累最重
均有不同程度智力低下
Gower征阳性
小腿腓肠肌假性肥大
血清CPK增高
第10题:
男性,3~5岁起病,下肢近端肌群受累最重
多数病例有智力低下
由仰卧位起立时,Cower征阳性
小腿腓肠肌假性肥大
血清CPK增高,尤以早期明显
第11题:
先天性肌营养不良
Becker型肌营养不良
Duchenne型肌营养不良
重症肌无力
智力低下
第12题:
DMD/BMD
线粒体肌病
脊髓肌萎缩症
脑性瘫痪
先天性肌病
第13题:
男孩,6岁。3岁时发现上楼困难,走路无力,易跌倒。小腿腓肠肌假性肥大,智商80,血清CPK高达1200U。该患儿首先考虑的诊断是()
第14题:
男孩,6岁。3岁时发现上楼困难,走路无力,易跌倒。小腿腓肠肌假性肥大,智商80,血清CPK高达1200U。最可能的诊断是()
第15题:
男孩,6岁。3岁时发现上楼困难,走路无力,易跌倒。小腿腓肠肌假性肥大,智商80,血清CPK高达1200U。下列哪点不是其主要临床特点()
第16题:
男孩,7岁。3岁时发现上楼困难,走路无力,易跌倒。小腿腓肠肌假性肥大,智商80,血清CPK高达1200U。该患儿首先考虑的诊断是()
第17题:
Duchenne型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现()
第18题:
7岁男孩,4岁时发现走路呈鸭步态,易跌倒。小腿腓肠肌肥大,智商cio)为80,Ⅱ()
第19题:
男性,3~5岁起病,下肢近端肌群受累最重
多数病例有智力低下
由仰卧位起立时,Gower征阳性
小腿腓肠肌假性肥大
血清CPK增高,尤以早期明显1岁患儿,高热、呕吐10h,体温40℃,面色灰青,嗜睡,前囟隆起,颈软,咽充血,心、肺(-),腹软,肝、脾不大,克氏征、布氏征(-)。血常规:WBC16×10/L,N78%,L22%,脑脊液:外观清亮,细胞数10×10/L,蛋白质300mg/L,糖3.6mmol/L,氯化物115mmol/L。
第20题:
复查脑脊液找到致病菌
血培养
咽拭子培养
头颅CT
盐水灌肠查便
第21题:
Duchenne型肌营养不良
Becker型肌营养不良
cmery-Drerfuss型肌营养不良
Congenitalmyotonic肌营养不良
Myotonic肌营养不良
第22题:
急性胃炎
中毒性痢疾
早期化脓性脑膜炎
瑞氏综合征
严重的上呼吸道感染
第23题:
Duchenne型肌营养不良
Emery-Drerfuss型肌营养不良
Congenitalmyotonie型肌营养不良
Becker型肌营养不良
Myotonic型肌营养不良