C1位引入双键
C6位引入氟原子
C11位引入二甲氨基苯基
C16位引入甲基或羟基
C9位引入α-氟原子
第1题:
第2题:
大肠杆菌表达真核基因时对其蛋白质产物()。
第3题:
对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用()
第4题:
糖原磷酸化酶a(活性型)转变为b(无活性型)是专一性酶对该酶进行磷酸化修饰的结果。
第5题:
某酶的化学修饰实验表明,Glu和Lys残基是这个酶活性所必需的两个残基。根据pH对酶活性影响研究揭示,该酶的最大催化活性的pH近中性。请你说明这个酶的活性部位的Glu和Lys残基在酶促反应中的作用,并予以解释。
第6题:
利用而异丙基氟磷酸对胰凝乳蛋白酶进行化学修饰,DIFP在温和条件下只与酶上的一个Serl95结合,酶失去活性,且此酶也不能再与最适底物类似物TPCK结合,说明Serl95是()。
第7题:
在酶的化学修饰调节中,修饰酶的有活性(高活性)与两种形式的转变是通过()的作用来实现的。
第8题:
改变活性部位的结构
提高生物活性
增强酶的稳定性
降低药物类酶的抗原性
提高酶的最适温度
第9题:
别构部位
活性中心外的必需基团
调节部位
底物结合部位
与酶的催化活性无关
第10题:
对
错
第11题:
sealed
abstract
override
public
第12题:
对
错
第13题:
下列关键字中哪些不能作为修饰类?()
第14题:
对天然结构的反义核酸进行化学修饰的意义何在?化学修饰途径主要有哪些?
第15题:
促进蛋白质类药物吸收的方法有()。
第16题:
对酶进行化学修饰时,应考虑哪些因素?
第17题:
下列哪个不是酶化学修饰的目的()。
第18题:
对糖皮质激素分子结构中哪些部位进行修饰,不能增强活性()
第19题:
第20题:
能进行翻译后修饰,故对蛋白质产物能进行糖基化
能进行翻译后修饰,故对蛋白质产物不能进行糖基化
不能进行翻译后修饰,故对蛋白质产物能进行糖基化
不能进行翻译后修饰,故对蛋白质产物不能进行糖基化
第21题:
第22题:
第23题:
提高吸收屏障的通透性
降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性
修饰分子结构防止降解
增加分子量
延长作用时间
第24题:
提高吸收屏障的通透性
降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性
分子结构修饰,防止降解
延长作用时间
通过离子导入技术