单选题头孢菌素类药物不易产生交叉过敏，因为其过敏原的主要决定簇是（）A 头孢菌素醛B 头孢菌素胺C 青霉噻唑基D 7位酰胺取代基E 3位取代基

题目
单选题
头孢菌素类药物不易产生交叉过敏，因为其过敏原的主要决定簇是（）
A

头孢菌素醛

B

头孢菌素胺

C

青霉噻唑基

D

7位酰胺取代基

E

3位取代基

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1.对于头孢菌素的结构改造正确的是 ()(A) 噻嗪环S原子不能被替换或取代(B) 7位氢原子以甲氧基取代可增加 β-内酰胺环稳定性。(C) 3位取代基的改造，既可提高活性又能影响药物代谢动力学的性质(D) 7位的酰胺基取代基，是抗菌谱的决定基团，可扩大抗菌谱，并提高活性。(E) 头孢呋新引入甲氧亚胺基，使其达到耐酶、广谱的目的。

2.为提高青霉素类药物的稳定性，应将（ ）。A．头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代B．头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代C．羧基与金属离子或有机碱成盐D．β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代E．β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代

3.对于头孢克洛，下列描述不正确的是（ ）。A．在碱性条件下，可造成β-内酰胺环破裂B．对3位的取代基进行改造，可以提高其稳定性，避免交叉过敏C．3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以提高其抗菌活性D．3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以改善药代动力学性质E．3位为甲基取代，即可得到可口服的头孢菌素

4.根据下面选项，回答题：A．扩大抗菌谱，提高抗菌活性B．增加对β-内酰胺酶的稳定性C．对抗茵活性有较大影响D．明显改善抗茵活性和药物代谢动力学性质E．不引起交叉过敏反应头孢菌素3-位取代基的改造，可以 查看材料

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  • 第1题：

    巴比妥类药物代谢的主要途径为

    A．5-位取代基的还原

    B．2-位取代基的氧化

    C．2-位取代基的还原

    D．2，5-位同时氧化

    E．5-位取代基的氧化


    正确答案：E

  • 第2题：

    青霉素中过敏原的主要决定簇是

    A．羧基

    B．苯环

    C．青霉噻唑基

    D．酰氨基

    E．β-内酰胺环


    正确答案：C

  • 第3题：

    青霉素中过敏源的主要决定簇是

    A、羧基

    B、苯环

    C、青霉噻唑基

    D、酰氨基

    E、β-内酰胺环


    参考答案：C

  • 第4题：

    青霉素类药物会产生交叉过敏,因为其过敏原的主要决定簇是

    A、青霉醛

    B、青霉胺

    C、青霉噻唑基

    D、6位酰胺取代基

    E、2位脱羧基辛物


    参考答案：C

  • 第5题：

    下列选项中，关于头孢克洛的描述不正确的是（ ）。

    A．在碱性条件下，可造成β-内酰胺环破裂

    B．对3位的取代基进行改造，可以提高其稳定性，避免交叉过敏

    C．3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以提高其抗菌活性

    D．3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以改善药代动力学性质

    E．3位为甲基取代，即可得到可口服的头孢菌素


    正确答案：E

  • 第6题：

    头孢菌素类药物不易产生交叉过敏，因为其过敏原的主要决定簇是

    A.头孢菌素醛
    B.头孢菌素胺
    C.青霉噻唑基
    D.7位酰胺取代基
    E.3位取代基

    答案：D
    解析：
    I部分改造：7位侧链①引入亲脂性基团（苯环、噻吩、含氮杂环）扩大抗菌谱，增加活性②7位酰胺的α位引入亲水基团（-S03、-NH2、-C0OH），扩大抗菌谱。③7β-顺式-甲氧亚氨基-2-氨噻唑侧链，扩大抗菌谱，增加对β-内酰胺酶稳定性 ④7位侧链肟型的甲氧基改变成羧基，可避免交叉过敏

  • 第7题：

    头孢菌素类药物不易产生交叉过敏，因为其过敏原的主要决定簇是

    A.头孢菌素胺
    B.头孢菌素醛
    C.青霉噻唑基
    D.7位酰胺取代基
    E.聚合物

    答案：D
    解析：

  • 第8题：

    头孢菌素3-位取代基的改造，可以
    A.扩大抗菌谱，提高抗菌活性
    B.增加对β-内酰胺酶的稳定性
    C.对抗菌活性有较大影响
    D.明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质
    E.不引起交叉过敏反应


    答案：D
    解析：
    D
    解答：头孢菌素3-位取代的改造可以既能提高活性，又能影响药物代谢动力学的性质。7-α位的氢原子换成甲氧基后的衍生物称为头霉素类，由于甲氧基的空间位阻作用，阻止酶分子与内酰胺环接近，增加了药物对β-内酰胺酶的稳定性，并提高对厌氧菌的活性。

  • 第9题：

    头孢菌素类药物不易产生交叉过敏，因为其过敏原的主要决定簇是（）

    • A、头孢菌素醛
    • B、头孢菌素胺
    • C、青霉噻唑基
    • D、7位酰胺取代基
    • E、3位取代基

    正确答案:D

  • 第10题：

    影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是（）。

    • A、pKa
    • B、脂溶性
    • C、5位取代基的氧化性质
    • D、5取代基碳的数目
    • E、酰胺氮上是否含烃基取代

    正确答案:A,B,D,E

  • 第11题：

    单选题
    下列叙述中哪一条不符合β-内酰胺类抗生素（）
    A

    青霉噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇

    B

    青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱及作用强度

    C

    在青霉素类的6α位引入甲氧基，对某些菌所产生的β-内酰胺酶有高度的稳定性

    D

    青霉素遇强酸加热后发生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸

    E

    β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶的活性而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    头孢菌素类药物不易产生交叉过敏，因为其过敏原的主要决定簇是（）
    A

    头孢菌素醛

    B

    头孢菌素胺

    C

    青霉噻唑基

    D

    7位酰胺取代基

    E

    3位取代基


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列基团头孢菌素含有则可与乙醇产生严重的相互作用的是A.乙酰基B.甲硫四氮唑基SXB

    下列基团头孢菌素含有则可与乙醇产生严重的相互作用的是

    A.乙酰基

    B.甲硫四氮唑基

    C.吡啶基

    D.氨基

    E.氰基


    正确答案：B
    略

  • 第14题：

    头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同

    A、7位

    B、2位

    C、3位和7位

    D、3位

    E、4位


    参考答案：C

  • 第15题：

    下列几种说法中，何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质

    A、青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇

    B、青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用强度及特点

    C、在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性

    D、青霉素遇酸分子重排，加热后生成青霉醛和D-青霉胺

    E、β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性


    参考答案：E

  • 第16题：

    青霉素中过敏原的主要决定簇是

    A、羧基

    B、苯环

    C、青霉噻唑基

    D、酰氨基

    E、8-内酰胺环


    参考答案：C

  • 第17题：

    巴比妥类药物产生药效主要取决于

    A.C-位取代基碳原子总数大于8
    B.药物分子的电荷分布
    C.C位取代基
    D.C取代基
    E.药物分子量大小

    答案：D
    解析：
    巴比妥类药物属于结构非特异性药物，均具有丙二酰脲母核，差别主要是5-取代基。作用强弱、快慢与药物的解离常数pKa和脂水分配系数有关。作用时间与5-取代基在体内的代谢有关。

  • 第18题：

    头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同

    A.7位
    B.2位
    C.3位和7位
    D.3位
    E.4位

    答案：C
    解析：

  • 第19题：

    头孢菌素3-位取代基的改造，可以
    A .扩大抗菌谱，提高抗菌活性
    B .增加对β -内酰胺酶的稳定性
    C .对抗菌活性有较大影响
    D .明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质
    E .不引起交叉过敏反应


    答案：D
    解析：
    本题考查头孢菌素的结构改造。
    头孢菌素C-3的取代基的改造可以改善其抗菌效力和药物代谢动力学性质。头孢菌素7-α氢原子换成甲氧基后可以增加对β-内酰胺酶的稳定性，环中的硫原子对抗菌活性有较大影响，其7位酰胺基是抗菌谱的决定性基团，对扩大抗菌谱提高抗菌活性有至关重要的作用。

  • 第20题：

    下列叙述中哪一条不符合β-内酰胺类抗生素（）

    • A、青霉噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇
    • B、青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱及作用强度
    • C、在青霉素类的6α位引入甲氧基，对某些菌所产生的β-内酰胺酶有高度的稳定性
    • D、青霉素遇强酸加热后发生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸
    • E、β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶的活性而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性

    正确答案:E

  • 第21题：

    半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是（）。

    • A、3-位取代基
    • B、7-酰氨基部分
    • C、7α-氢原子
    • D、环中的硫原子
    • E、4-位取代基

    正确答案:E

  • 第22题：

    单选题
    头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同（）
    A

    7位

    B

    2位

    C

    3位和7位

    D

    3位

    E

    4位


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是（）。
    A

    3-位取代基

    B

    7-酰氨基部分

    C

    7α-氢原子

    D

    环中的硫原子

    E

    4-位取代基


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    青霉素中过敏原的主要决定簇是（）
    A

    羧基

    B

    苯环

    C

    青霉噻唑基

    D

    酰氨基

    E

    8-内酰胺环


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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