对于头孢克洛,下列描述不正确的是( )。A.在碱性条件下,可造成β-内酰胺环破裂B.对3位的取代基进行改造,可以提高其稳定性,避免交叉过敏C.3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等,可以提高其抗菌活性D.3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等,可以改善药代动力学性质E.3位为甲基取代,即可得到可口服的头孢菌素

题目

对于头孢克洛,下列描述不正确的是( )。

A.在碱性条件下,可造成β-内酰胺环破裂

B.对3位的取代基进行改造,可以提高其稳定性,避免交叉过敏

C.3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等,可以提高其抗菌活性

D.3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等,可以改善药代动力学性质

E.3位为甲基取代,即可得到可口服的头孢菌素


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参考答案和解析
正确答案:E
解析:本题考查头孢克洛的结构改造及理化性质。 头孢克洛在碱性条件下或在亲核试剂的作用下,可造成β-内酰胺环破裂,所以通常对3位取代基进行改造。3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等,可以提高其化学稳定性和抗茵活性,改善药代动力学性质并可以避免交叉过敏。3位如为氯原子取代,并将优秀的氨苄西林侧链引入其分子中,即可得到可口服的头孢菌素。故答案为E。
更多“对于头孢克洛,下列描述不正确的是( )。 A.在碱性条件下,可造成β-内酰胺环破裂 B.对3 ”相关问题
  • 第1题:

    由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成的药物有

    A.美洛培南

    B.头孢噻肟

    C.头孢曲松

    D.头孢哌酮

    E.头孢克洛


    正确答案:BCDE
    本题考查头孢类抗生素的结构特征及基本结构。美洛培南为碳青霉烯类β-内酰胺类抗生素。故本题答案应选BCDE。

  • 第2题:

    由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成的药物有( )。

    A:美洛培南
    B:头孢噻肟
    C:头孢曲松
    D:头孢哌酮
    E:头孢克洛

    答案:B,C,D,E
    解析:
    本题考查头孢菌素类药物的结构。头孢菌素类药物结构的母核是四元的-内酰胺环与六元的氢化吡嗪环并合而成。故BCDE均为头孢菌素类药物。

  • 第3题:

    由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成的药物有()

    A美洛培南

    B头孢噻肟

    C头孢曲松

    D头孢哌酮

    E头孢克洛


    B,C,D,E
    本题考查头孢类抗生素的结构特征及基本结构。美洛培南为碳青霉烯类β-内酰胺类抗生素。故本题答案应选BCDE。

  • 第4题:

    下列选项中,关于头孢克洛的描述不正确的是( )。

    A.在碱性条件下,可造成β-内酰胺环破裂

    B.对3位的取代基进行改造,可以提高其稳定性,避免交叉过敏

    C.3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等,可以提高其抗菌活性

    D.3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等,可以改善药代动力学性质

    E.3位为甲基取代,即可得到可口服的头孢菌素


    正确答案:E

  • 第5题:

    由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成的药物有

    A.美洛培南
    B.头孢噻肟
    C.头孢曲松
    D.头孢哌酮
    E.头孢克洛

    答案:B,C,D,E
    解析:
    本题考查头孢类抗生素的结构特征及基本结构。美洛培南为碳青霉烯类β-内酰胺类抗生素。故本题答案应选BCDE。