单选题2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其基因缺陷位于（）A X染色体B 11号染色体C 13号染色体D 15号染色体E 16号染色体

题目
单选题
2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其基因缺陷位于（）
A

X染色体

B

11号染色体

C

13号染色体

D

15号染色体

E

16号染色体

相似考题

1.超氧化物歧化酶(SOD－1)基因定位于()A、1号染色体B、18号染色体C、21号染色体D、X染色体E、Y染色体

2.2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其基因缺陷位于( )A、X染色体B、11号染色体C、13号染色体D、15号染色体E、16号染色体其Hb分析的结果为( )HbA(％)HbA2(％)HbF(％)A、9532B、935.51.5C、33.51.565D、71.53.525E、以上都不对其父母外表近似正常人，若再生一个小孩，则这个小孩患重型B地中海贫血的概率为( )A、20％B、25％C、50％D、75％E、100％其父母再生一个小孩，则这个小孩不患地中海贫血的概率为( )A、20％B、25％C、50％D、75％E、100％下列治疗哪项不符合该患儿( )A、积极预防感染B、输血C、适当补充叶酸、维生素ED、补充铁剂E、试用某些化疗药物（长春新碱、羟基脲等）

3.2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其基因缺陷位于( )A、X染色体B、11号染色体C、13号染色体D、15号染色体E、16号染色体其Hb分析的结果为( )HbA(％)、HbA2(％)、HbF(％)A、95、3、2B、93、5.5、1.5C、33.5、1.5、65D、71.5、3.5、25E、以上都不对其父母外表近似正常人，若再生一个小孩，则这个小孩患重型β地中海贫血的概率为( )A、20％B、25％C、50％D、75％E、100％其父母再生一个小孩，则这个小孩不患地中海贫血的概率为( )A、20％B、25％C、50％D、75％E、100％下列治疗哪项不符合该患儿( )A、积极预防感染B、输血C、适当补充叶酸、维生素ED、补充铁剂E、试用某些化疗药物（长春新碱、羟基脲等）

4.自然流产的基因缺陷主要为( )A、染色体断裂B、染色体易位C、染色体数目异常D、染色体倒置E、染色体缺如

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  • 第1题：

    男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）

    A常染色体上

    BX染色体上

    CY染色体上

    D性染色体上


    D
    略

  • 第2题：

    Rh血型基因位于（）

    • A、1号染色体
    • B、3号染色体
    • C、6号染色体
    • D、9号染色体
    • E、12号染色体

    正确答案:A

  • 第3题：

    编码人β2-M基因位于（）

    • A、8号染色体
    • B、15号染色体
    • C、9号染色体
    • D、12号染色体
    • E、16号染色体

    正确答案:B

  • 第4题：

    男女发病概率不同的遗传病，其致病基因位于（）

    • A、常染色体上
    • B、X染色体上
    • C、Y染色体上
    • D、性染色体上

    正确答案:D

  • 第5题：

    遵循分离定律的基因位于：（）

    • A、同源染色体
    • B、非同源染色体
    • C、常染色体
    • D、性染色体

    正确答案:A

  • 第6题：

    人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体（）

    • A、46条染色体
    • B、22条常染色体＋X染色体或22条常染色体＋Y染色体
    • C、22条常染色体＋X、Y染色体
    • D、44条常染色体＋X、Y染色体

    正确答案:B,C

  • 第7题：

    2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其基因缺陷位于（）

    • A、X染色体
    • B、11号染色体
    • C、13号染色体
    • D、15号染色体
    • E、16号染色体

    正确答案:B

  • 第8题：

    男女发病的几率不同的遗传病，其致病基因位于（）

    • A、常染色体上
    • B、X染色体上
    • C、Y染色体上
    • D、性染色体上

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    等位基因位于：（）
    A

    常染色体

    B

    性染色体

    C

    非同源染色体

    D

    同源染色体


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    HLA血型基因位于（）
    A

    1号染色体

    B

    3号染色体

    C

    6号染色体

    D

    9号染色体

    E

    12号染色体


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    遵循分离定律的基因位于：（）
    A

    同源染色体

    B

    非同源染色体

    C

    常染色体

    D

    性染色体


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）
    A

    常染色体上

    B

    X染色体上

    C

    Y染色体上

    D

    性染色体上


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    父亲患病．女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）。

    • A、常染色体显性基因
    • B、常染色体隐性基因
    • C、X染色体隐性基因
    • D、X染色体显性基因

    正确答案:D

  • 第14题：

    α干扰素基因位于几号染色体

    • A、6号染色体
    • B、9号染色体
    • C、17号染色体
    • D、21号染色体

    正确答案:B

  • 第15题：

    人类某种遗传病，女性患者多于男性，致病基因最可能是（）

    • A、显性基因位于常染色体
    • B、隐性基因位于常染色体上
    • C、显性基因位于X染色体
    • D、隐性基因位于X染色体上

    正确答案:C

  • 第16题：

    人类白细胞抗原的基因位于（）。

    • A、第6号染色体上
    • B、第17号染色体上
    • C、X染色体上
    • D、第1号染色体上
    • E、第2号染色体上

    正确答案:A

  • 第17题：

    等位基因位于：（）

    • A、常染色体
    • B、性染色体
    • C、非同源染色体
    • D、同源染色体

    正确答案:D

  • 第18题：

    可以作为X染色体和Y染色体是同源染色体的最有力证据是（）

    • A、在男性的体细胞中，X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲
    • B、X染色体和Y染色体的形态相似
    • C、在减数第一次分裂中X染色体和Y染色体能够联会配对
    • D、X染色体上红绿色盲基因的等位基因位于Y染色体的相同座位上

    正确答案:C

  • 第19题：

    性连锁基因位于（）上：

    • A、X染色体
    • B、Y染色体
    • C、常染色体
    • D、A和B均正确
    • E、以上所有

    正确答案:A

  • 第20题：

    控制伴性性状的基因在（）上

    • A、X染色体
    • B、Y染色体
    • C、X或Z染色体
    • D、W染色体

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    A．HLA-DQ基因位于
    A

    第15号染色体

    B

    第17号染色体

    C

    第6号染色体

    D

    第2号染色体

    E

    第22号染色体


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其基因缺陷位于（）
    A

    X染色体

    B

    11号染色体

    C

    13号染色体

    D

    15号染色体

    E

    16号染色体


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    自然流产的基因缺陷主要为（　）
    A

    染色体断裂

    B

    染色体易位

    C

    染色体数目异常

    D

    染色体倒置

    E

    染色体缺如


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其基因缺陷位于（）
    A

    X染色体

    B

    11号染色体

    C

    13号染色体

    D

    15号染色体

    E

    16号染色体


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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