2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其基因缺陷位于( )A、X染色体B、11号染色体C、13号染色体D、15号染色体E、16号染色体其Hb分析的结果为( )HbA(％)、HbA2(％)、HbF(％)A、95、3、2B、93、5.5、1.5C、33.5、1.5、65D、71.5、3.5、25E、以上都不对其父母外表近似正常人，若再生一个小孩，则这个小孩患重型β地中海贫血的概率为( )A、20％B、25％C、50％D、75％E、100％其父母再生一个小孩，则这个小孩不患地中海贫血的概率为( )A、20％B、2

题目

2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其基因缺陷位于( )A、X染色体

B、11号染色体

C、13号染色体

D、15号染色体

E、16号染色体

其Hb分析的结果为( )HbA(％)、HbA2(％)、HbF(％)A、95、3、2

B、93、5.5、1.5

C、33.5、1.5、65

D、71.5、3.5、25

E、以上都不对

其父母外表近似正常人，若再生一个小孩，则这个小孩患重型β地中海贫血的概率为( )A、20％

B、25％

C、50％

D、75％

E、100％

其父母再生一个小孩，则这个小孩不患地中海贫血的概率为( )A、20％

B、25％

C、50％

D、75％

E、100％

下列治疗哪项不符合该患儿( )A、积极预防感染

B、输血

C、适当补充叶酸、维生素E

D、补充铁剂

E、试用某些化疗药物（长春新碱、羟基脲等）

相似考题

1.编码人β2-M基因位于A.8号染色体B.15号染色体C.9号染色体D.12号染色体E.16号染色体

2.HLA－Ⅰ类分子轻链编码基因位于A、1号染色体B、6号染色体C、9号染色体D、12号染色体E、15号染色体

3.HLA基因复合体位于 ( )A、第6号染色体的短臂B、第15号染色体C、第14号染色体D、第9号染色体E、第7号染色体

4.ABO的遗传基因位于第________号染色体上A、第1号染色体B、第5号染色体C、第9号染色体D、第19号染色体E、第15号染色体

更多“2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其基因缺陷位于( )A、X染色体B、11号染色体C、13号染色体D、15 ”相关问题

  • 第1题：

    超氧化物歧化酶(SOD－1)基因定位于()

    A、1号染色体

    B、18号染色体

    C、21号染色体

    D、X染色体

    E、Y染色体


    参考答案：C

  • 第2题：

    2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其基因缺陷位于( )A、X染色体

    B、11号染色体

    C、13号染色体

    D、15号染色体

    E、16号染色体

    其Hb分析的结果为( )HbA(％)HbA2(％)HbF(％)A、9532

    B、935.51.5

    C、33.51.565

    D、71.53.525

    E、以上都不对

    其父母外表近似正常人，若再生一个小孩，则这个小孩患重型B地中海贫血的概率为( )A、20％

    B、25％

    C、50％

    D、75％

    E、100％

    其父母再生一个小孩，则这个小孩不患地中海贫血的概率为( )A、20％

    B、25％

    C、50％

    D、75％

    E、100％

    下列治疗哪项不符合该患儿( )A、积极预防感染

    B、输血

    C、适当补充叶酸、维生素E

    D、补充铁剂

    E、试用某些化疗药物（长春新碱、羟基脲等）


    参考答案：问题 1 答案：B


    问题 2 答案：C


    问题 3 答案：B


    问题 4 答案：B


    问题 5 答案：D

  • 第3题：

    男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）

    A常染色体上

    BX染色体上

    CY染色体上

    D性染色体上


    D
    略

  • 第4题：

    编码人β2-M基因位于（）

    • A、8号染色体
    • B、15号染色体
    • C、9号染色体
    • D、12号染色体
    • E、16号染色体

    正确答案:B

  • 第5题：

    下列关于染色体的叙述，正确的是（）

    • A、位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现一定与性别相关联
    • B、位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状
    • C、非等位基因都位于非同源染色体上
    • D、位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点

    正确答案:A

  • 第6题：

    下列说法中（）是错误的

    • A、釉原蛋白是釉基质的主要成分，约占90%，其编码基因位于X染色体
    • B、成釉蛋白编码基因位于4号染色体，在成釉细胞中高表达而在成牙本质细胞低
    • C、釉丛蛋白是酸性蛋白质，其编码基因位于1号染色体
    • D、釉蛋白是成釉细胞最早分泌的釉基质蛋白，其编码基因位于4号染色体
    • E、釉原蛋白为亲水性蛋白而釉蛋白为疏水性蛋白

    正确答案:E

  • 第7题：

    等位基因位于：（）

    • A、常染色体
    • B、性染色体
    • C、非同源染色体
    • D、同源染色体

    正确答案:D

  • 第8题：

    2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其基因缺陷位于（）

    • A、X染色体
    • B、11号染色体
    • C、13号染色体
    • D、15号染色体
    • E、16号染色体

    正确答案:B

  • 第9题：

    编码人类β2m蛋白的基因位于（）

    • A、第2号染色体
    • B、第15号染色体
    • C、第17号染色体
    • D、第22号染色体
    • E、第5号染色体

    正确答案:B

  • 第10题：

    性连锁基因位于（）上：

    • A、X染色体
    • B、Y染色体
    • C、常染色体
    • D、A和B均正确
    • E、以上所有

    正确答案:A

  • 第11题：

    单选题
    下列说法中（）是错误的
    A

    釉原蛋白是釉基质的主要成分，约占90%，其编码基因位于X染色体

    B

    成釉蛋白编码基因位于4号染色体，在成釉细胞中高表达而在成牙本质细胞低

    C

    釉丛蛋白是酸性蛋白质，其编码基因位于1号染色体

    D

    釉蛋白是成釉细胞最早分泌的釉基质蛋白，其编码基因位于4号染色体

    E

    釉原蛋白为亲水性蛋白而釉蛋白为疏水性蛋白


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其基因缺陷位于（）
    A

    X染色体

    B

    11号染色体

    C

    13号染色体

    D

    15号染色体

    E

    16号染色体


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    血友病A的遗传特征是

    A、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体

    B、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体

    C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体

    D、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体

    E、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体


    参考答案：A

  • 第14题：

    某性状总是从父亲直接传给儿子，则控制这个性状的基因位于（ ）。


    A.常染色体
    B.X染色体
    C.Y染色体
    D.任一染色体

    答案：C
    解析：
    知识点:伴性遗传相关知识。男性性染色体中的Y 染色体只会传给儿子，而不会传给女儿。这是因为在亲代的生殖细胞形成过程中，男性产生两种类型的精子——含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子，女性则只产生一种含22+X染色体的卵细胞。受精时，如果是含22+X 的精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性，如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性。可见，如果一个性状总是从父亲直接传给儿子，由儿子直接传给孙子，那么控制这个性状的基因一定位于Y 染色体上。

  • 第15题：

    父亲患病．女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）。

    • A、常染色体显性基因
    • B、常染色体隐性基因
    • C、X染色体隐性基因
    • D、X染色体显性基因

    正确答案:D

  • 第16题：

    人类某种遗传病，女性患者多于男性，致病基因最可能是（）

    • A、显性基因位于常染色体
    • B、隐性基因位于常染色体上
    • C、显性基因位于X染色体
    • D、隐性基因位于X染色体上

    正确答案:C

  • 第17题：

    男女发病概率不同的遗传病，其致病基因位于（）

    • A、常染色体上
    • B、X染色体上
    • C、Y染色体上
    • D、性染色体上

    正确答案:D

  • 第18题：

    人类白细胞抗原的基因位于（）。

    • A、第6号染色体上
    • B、第17号染色体上
    • C、X染色体上
    • D、第1号染色体上
    • E、第2号染色体上

    正确答案:A

  • 第19题：

    可以作为X染色体和Y染色体是同源染色体的最有力证据是（）

    • A、在男性的体细胞中，X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲
    • B、X染色体和Y染色体的形态相似
    • C、在减数第一次分裂中X染色体和Y染色体能够联会配对
    • D、X染色体上红绿色盲基因的等位基因位于Y染色体的相同座位上

    正确答案:C

  • 第20题：

    HLA-DQ基因位于（）

    • A、第15号染色体
    • B、第17号染色体
    • C、第6号染色体
    • D、第2号染色体
    • E、第22号染色体

    正确答案:C

  • 第21题：

    用X射线处理蚕蛹，使其第2条染色体上的斑纹基因易位于决定雌性的W染色体上，使雌性个体都有斑纹。这种变异属于（）

    • A、染色体数目变异
    • B、基因突变
    • C、染色体结构变异
    • D、基因重组

    正确答案:C

  • 第22题：

    男女发病的几率不同的遗传病，其致病基因位于（）

    • A、常染色体上
    • B、X染色体上
    • C、Y染色体上
    • D、性染色体上

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其基因缺陷位于（）
    A

    X染色体

    B

    11号染色体

    C

    13号染色体

    D

    15号染色体

    E

    16号染色体


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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