21-三体综合征标准型
21-三体综合征D、G易位型
18-三体综合征
21-三体综合征嵌合型
其他类型染色体病
第1题:
21-三体综合征最常见的染色体核型异常是
A、47,XXY
B、47,XX(或XY),+21
C、G/D易位
D、G/G易位
E、嵌合体
第2题:
先天愚型染色体核型绝大部分为()
第3题:
女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()
第4题:
嵌合型21-三体
G/D易位型21-三体
G/G易位型21-三体
标准型21-三体
12-三体
第5题:
47,XY(XX),+21
46,XY(XX)/47,XY(XX),+21
46,XY(XX),-14,+t(14q21q)
46,XY(XX),-21,+t(21q21q)
46,XY(XX),-21,+t(21q22q)
第6题:
D/G易位型21-三体
嵌合型21-三体
G/G易位型21-三体
标准型21-三体
21/22易位型21-三体
第7题:
21-三体综合征标准型
21-三体综合征D/G易位型
21-三体综合征G/G易位型
21-三体综合征嵌合型核型
其他类型染色体病
第8题:
第9题:
先天愚型染色体大多是()
第10题:
男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()
第11题:
21-三体综合征标准型
21-三体综合征D、G易位型
18-三体综合征
21-三体综合征嵌合型
其他类型染色体病
第12题:
21-三体综合征标准型
21-三体综合征D、G易位型
18-三体综合征
21-三体综合征嵌合型
其他类型染色体病
第13题:
标准型21-三体
G/G易位型21-三体
D/G易位型21-三体
嵌合型21-三体
以上都不是
第14题:
47,XXY
47,XX(或XY),+21
G/D易位
G/G易位
嵌合体