单选题下面关于生物医学研究与伦理的描述不正确的是哪一项（）A 就研究/试验而言，我们需要在发展医学知识VS.不伤害受试者之间做出最佳的平衡B 涉及人类受试者的生物医学研究/试验是医学发展所必须的C 试验的设计要有最好的质量保证和最严格的控制，但不包括严格的伦理学标准D 试验的设计要有最好的质量保证和最严格的控制，包括严格的伦理学标准

题目
单选题
下面关于生物医学研究与伦理的描述不正确的是哪一项（）
A

就研究/试验而言，我们需要在发展医学知识VS.不伤害受试者之间做出最佳的平衡

B

涉及人类受试者的生物医学研究/试验是医学发展所必须的

C

试验的设计要有最好的质量保证和最严格的控制，但不包括严格的伦理学标准

D

试验的设计要有最好的质量保证和最严格的控制，包括严格的伦理学标准

相似考题

1.生命伦理学研究内容，除了医学伦理学内容之外，是否还包括：生物医学和行为研究，不管这种研究是否与治疗直接有关，如人体实验的伦理学问题?A、不包括B、包括

2.最早提出有利原则的是A.美国“保护生物医学和行为研究中的受试者的国家委员会”发布的《贝尔蒙特报告》B.肯尼迪伦理学研究所编辑出版的《生命伦理学百科全书》C.托马斯·帕茨瓦尔的《医学伦理学》D.1903年摩尔发表《伦理学原理》E.比彻姆和丘卓斯合著的《生物医学伦理学原则》

3.要求涉及人的生物医学研究的人体试验的设计、过程、评价等必须符合普遍认可的科学原理，要使试验的整个过程，自始至终有严密的设计和计划A.维护受试者利益原则B.医学目的性原则C.科学性原则D.知情同意原则E.公平合理原则

4.《赫尔辛基宣言》规定了涉及人的生物医学研究伦理原则，这包括：A、病人的健康必须是我们的首要考虑B、在医学研究中，医生的职责就是保护人类受试者的生命、健康、隐私和尊严C、医学研究的主要目的是产生新的知识，但这一目的永远不能超越个体研究受试者的权益D、惟有研究目的之重要性超出受试者承担的风险和负担时，涉及人体受试者的研究方可开展

更多“单选题下面关于生物医学研究与伦理的描述不正确的是哪一项（）A 就研究/试验而言，我们需要在发展医学知识VS.不伤害受试者之间做出最佳的平衡B 涉及人类受试者的生物医学研究/试验是医学发展所必须的C 试验的设计要有最好的质量保证和最严格的控制，但不包括严格的伦理学标准D 试验的设计要有最好的质量保证和最严格的控制，包括严格的伦理学标准”相关问题

  • 第1题：

    国际上第一部关于用人做试验的规范性的文献是()。

    A、《纽伦堡法典》

    B、《赫尔辛基宣言》

    C、《希波克拉底誓言》

    D、《涉及人类受试者的生物医学研究的国际伦理准则》


    答案：A

  • 第2题：

    下列关于我国涉及人的生物医学研究伦理审查的一些内容中，不应包括

    A、科学审查

    B、伦理审查

    C、知情同意书的审查

    D、受试者有哪些隐私的审查

    E、研究人员与受试者之间有无利益冲突的审查


    参考答案：D

  • 第3题：

    涉及人的生物医学研究伦理审查的目的不包括A.促进社会公正B.使科研论文顺利发表SXB

    涉及人的生物医学研究伦理审查的目的不包括

    A.促进社会公正

    B.使科研论文顺利发表

    C.保证研究结果的可信性

    D.保护受试者的尊严和权利

    E.保护受试者的安全和福利


    正确答案：B

  • 第4题：

    对受试者的安全、健康和权益的考虑必须高于对科学和社会利益的考虑，属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则？（）

    • A、知情同意原则
    • B、控制科研风险原则
    • C、损害赔偿原则
    • D、保护隐私原则

    正确答案:B

  • 第5题：

    研究者对研究方案承担的职责中不包括：（）

    • A、详细阅读和了解方案内容
    • B、试验中根据受试者的要求调整方案
    • C、严格按照方案和本规范进行试验
    • D、与申办者一起签署试验方案

    正确答案:B

  • 第6题：

    人类第一个国际性的关于人体试验的伦理文件是（）

    • A、《赫尔辛基宣言》
    • B、《纽伦堡法典》
    • C、《贝尔蒙报告》
    • D、《涉及人类受试者的生物医学研究的国际伦理准则》

    正确答案:B

  • 第7题：

    流行病学实验研究中盲法是指（）

    • A、负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究目的
    • B、负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究设计
    • C、负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究结果
    • D、负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓分组情况
    • E、负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓评价指标

    正确答案:D

  • 第8题：

    人体试验伦理要求包括（）

    • A、人体试验必须首先进行毒副作用试验
    • B、人体试验必须进行受益与代价的评估
    • C、人体试验的设计应该符合随机、对照、重复和均衡等科学的设计原则
    • D、人体试验应该公平合理地选择受试者，受试者应该得到公平合理的回报
    • E、人体试验的设计、开展，必须接受独立于资助者、研究者之外的伦理委员会的审查

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题：

    单选题
    人类第一个国际性的关于人体试验的伦理文件是（）
    A

    《赫尔辛基宣言》

    B

    《纽伦堡法典》

    C

    《贝尔蒙报告》

    D

    《涉及人类受试者的生物医学研究的国际伦理准则》


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    人体试验伦理要求包括（）
    A

    人体试验必须首先进行毒副作用试验

    B

    人体试验必须进行受益与代价的评估

    C

    人体试验的设计应该符合随机、对照、重复和均衡等科学的设计原则

    D

    人体试验应该公平合理地选择受试者，受试者应该得到公平合理的回报

    E

    人体试验的设计、开展，必须接受独立于资助者、研究者之外的伦理委员会的审查


    正确答案： B,E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下面关于生物医学研究与伦理的描述不正确的是哪一项（）
    A

    就研究/试验而言，我们需要在发展医学知识VS.不伤害受试者之间做出最佳的平衡

    B

    涉及人类受试者的生物医学研究/试验是医学发展所必须的

    C

    试验的设计要有最好的质量保证和最严格的控制，但不包括严格的伦理学标准

    D

    试验的设计要有最好的质量保证和最严格的控制，包括严格的伦理学标准


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下面关于生物医学研究与伦理的描述不正确的是哪一项（）
    A

    就研究/试验而言，我们需要在发展医学知识VS.不伤害受试者之间做出最佳的平衡

    B

    涉及人类受试者的生物医学研究/试验是医学发展所必须的

    C

    试验的设计要有最好的质量保证和最严格的控制，但不包括严格的伦理学标准


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    研究者对研究方案承担的职责中不包括：（）

    A.详细阅读和了解方案内容

    B.试验中根据受试者的要求调整方案

    C.严格按照方案和本规范进行试验

    D.与申办者一起签署试验方案


    答案B

  • 第14题：

    下面对人体试验的理解，错误的是

    A、人体试验是医学的起点和发展手段

    B、人体试验是医学基础理论研究和动物试验之后，常规临床应用之前不可缺少的中间环节

    C、人体试验必须在动物试验之后

    D、为了获得医学科研成果，应该尽量多地开展人体试验，如果缺少受试者，可以通过多给报酬的办法增加志愿者

    E、人体试验是直接以人体作为受试对象，用科学的方法，有控制地对受试者进行观察和研究，以判断假说真理性的生物医学研究过程


    参考答案：D

  • 第15题：

    下列关于我国涉及人的生物医学研究伦理审查的一些内容中，不应包括

    A.科学审查
    B.伦理审查
    C.知情同意书的审查
    D.受试者有哪些隐私的审查
    E.研究人员与受试者之间有无利益冲突的审查

    答案：D
    解析：

  • 第16题：

    下面关于生物医学研究与伦理的描述不正确的是哪一项（）

    • A、就研究/试验而言，我们需要在发展医学知识VS.不伤害受试者之间做出最佳的平衡
    • B、涉及人类受试者的生物医学研究/试验是医学发展所必须的
    • C、试验的设计要有最好的质量保证和最严格的控制，但不包括严格的伦理学标准
    • D、试验的设计要有最好的质量保证和最严格的控制，包括严格的伦理学标准

    正确答案:C

  • 第17题：

    允许受试者在生物医学研究的任何阶段退出受试，属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则？（）

    • A、知情同意原则
    • B、保护隐私原则
    • C、特殊保护原则
    • D、控制科研风险原则

    正确答案:A

  • 第18题：

    按照生命伦理学的要求，任何生物医学研究对受试者都必须遵循（）

    • A、不伤害原则
    • B、有利原则
    • C、公正原则
    • D、尊重人的原则

    正确答案:A,B,C,D

  • 第19题：

    涉及人的生物医学研究伦理审查的目的不包括（）。

    • A、促进社会公正
    • B、使科研论文顺利发表
    • C、保证研究结果的可信性
    • D、保护受试者的尊严和权利
    • E、保护受试者的安全和福利

    正确答案:B

  • 第20题：

    下面关于生物医学研究与伦理的描述不正确的是哪一项（）

    • A、就研究/试验而言，我们需要在发展医学知识VS.不伤害受试者之间做出最佳的平衡
    • B、涉及人类受试者的生物医学研究/试验是医学发展所必须的
    • C、试验的设计要有最好的质量保证和最严格的控制，但不包括严格的伦理学标准

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    流行病学实验研究中盲法是指（）
    A

    负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究目的

    B

    负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究设计

    C

    负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究结果

    D

    负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓分组情况

    E

    负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓评价指标


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    研究者对研究方案承担的职责中不包括：（）
    A

    详细阅读和了解方案内容

    B

    试验中根据受试者的要求调整方案

    C

    严格按照方案和本规范进行试验

    D

    与申办者一起签署试验方案


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下面对人体试验的理解，错误的是（）
    A

    人体试验是医学的起点和发展手段

    B

    人体试验是医学基础理论研究和动物试验之后，常规临床应用之前不可缺少的中间环节

    C

    人体试验必须在动物试验之后

    D

    为了获得医学科研成果，应该尽量多地开展人体试验，如果缺少受试者，可以通过多给报酬的办法增加志愿者

    E

    人体试验是直接以人体作为受试对象，用科学的方法，有控制地对受试者进行观察和研究，以判断假说真理性的生物医学研究过程


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    涉及人的生物医学研究伦理审查的目的不包括
    A

    促进社会公正

    B

    使科研论文顺利发表

    C

    保证研究结果的可信性

    D

    保护受试者的尊严和权利

    E

    保护受试者的安全和福利


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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