填空题HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16．3位置的ITl5基因，该基因的上端编码区的（）三核苷酸有异常的扩增性重复。

题目
填空题
HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16．3位置的ITl5基因，该基因的上端编码区的（）三核苷酸有异常的扩增性重复。
相似考题

1.下列描述错误的是A、染色体由DNA分子、蛋白质和少量的核糖核酸(RNA)构成B、基因突变是指基因的核苷酸顺序或数目发生改变C、人类的核型由22条常染色体和1对性染色体构成D、人类结构基因包括编码区、5′端非编码区、3′端非编码区和调控区4个部分E、基因在染色体上按一定的顺序排列，它所占有的位置叫做座位(locus)

2.下列哪个基因异常不会引起Alport综合征：A. X染色体上的编码Ⅳ型胶原α5链的基因异常 B. 2号染色体上编码Ⅳ型胶原α3链的基因异常 C. X染色体上的编码Ⅳ型胶原α2链的基因 D. 2号染色体上编码的Ⅳ型胶原α4链的基因异常 E. 以上都不是

3.UDS的遗传学终点为A.基因扩增 B.DNA完整性改变 C.染色体结构异常 D.染色体数目异常 E.基因突变

4.UDS的遗传学终点为A、基因突变B、基因扩增C、染色体结构异常D、DNA完整性改变E、染色体数目异常

参考答案和解析
正确答案： CAG
解析： 暂无解析
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  • 第1题：

    基因结构突变包括（ ）。

    A.点突变
    B.染色体易位
    C.基因扩增
    D.原癌基因的表达异常

    答案：A,B,C
    解析：

  • 第2题：

    动态突变的发生机理是（）。

    • A、基因缺失
    • B、基因突变
    • C、基因重复
    • D、核苷酸重复序列的扩增

    正确答案:D

  • 第3题：

    人类的rRNA基因家族位于（）、（）、（）、（）、（）号五对染色体短臂端部的次缢痕部位。


    正确答案:13；14；15；21；22

  • 第4题：

    原癌基因激活的主要方式有（）。

    • A、基因点突变
    • B、基因缺失
    • C、染色体易位
    • D、基因扩增
    • E、基因异常甲基化

    正确答案:A,C,D,E

  • 第5题：

    下列描述错误的是（）

    • A、染色体由DNA分子、蛋白质和少量的核糖核酸（RNA.构成
    • B、基因突变是指基因的核苷酸顺序或数目发生改变
    • C、人类的核型由22条常染色体和1对性染色体构成
    • D、人类结构基因包括编码区、5’端非编码区、3’端非编码区和调控区4个部分
    • E、基因在染色体上按一定的顺序排列，它所占有的位置叫做座位（locus）

    正确答案:C

  • 第6题：

    单选题
    UDS的遗传学终点为（）。
    A

    基因突变

    B

    基因扩增

    C

    染色体结构异常

    D

    DNA完整性改变

    E

    染色体数目异常


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    配伍题
    高钾型周期性瘫痪的致病基因位于（　）|假肥大型肌营养不良的致病基因位于（　）|面肩肱型肌营养不良的致病基因位于（　）|家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于（　）|强直性肌营养不良的致病基因位于（　）
    A

    xP21

    B

    常染色体1q32

    C

    常染色体4q35

    D

    常染色体17q23.1-25.3

    E

    常染色体19q13.3


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    配伍题
    面肩肱型肌营养不良的致病基因位于（　）|假肥大型肌营养不良的致病基因位于（　）|家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于（　）|高钾型周期性瘫痪的致病基因位于（　）
    A

    Xp21

    B

    常染色体1q31～32

    C

    常染色体4q35

    D

    常染色体17q23.1～25.3

    E

    常染色体19q13.3


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    多选题
    原癌基因激活的主要方式有（）。
    A

    基因点突变

    B

    基因缺失

    C

    染色体易位

    D

    基因扩增

    E

    基因异常甲基化


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    A.基因矫正
    B.基因增补
    C.基因失活
    D.基因置换
    E.基因扩增

    将致病基因的异常碱基进行纠正的方法是( )。

    答案：A
    解析：

  • 第11题：

    人类某种遗传病，女性患者多于男性，致病基因最可能是（）

    • A、显性基因位于常染色体
    • B、隐性基因位于常染色体上
    • C、显性基因位于X染色体
    • D、隐性基因位于X染色体上

    正确答案:C

  • 第12题：

    人类的rRNA基因家族位于D组和G组染色体短臂的端部。


    正确答案:错误

  • 第13题：

    HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16．3位置的ITl5基因，该基因的上端编码区的（）三核苷酸有异常的扩增性重复。


    正确答案:CAG

  • 第14题：

    填空题
    HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16．3位置的ITl5基因，该基因的上端编码区的（）三核苷酸有异常的扩增性重复。

    正确答案： CAG
    解析： 暂无解析

  • 第15题：

    填空题
    Friedreich型共济失调是由于_________号染色体基因突变所致，该基因第18号内含子_________异常扩增，使其基因产物_________蛋白缺陷，从而导致_________功能障碍而发病，其遗传方式为_________。

    正确答案： 9,GAA,Frataxin,线粒体,常染色体隐性遗传
    解析： 暂无解析

  • 第16题：

    单选题
    动态突变的发生机理是（）。
    A

    基因缺失

    B

    基因突变

    C

    基因重复

    D

    核苷酸重复序列的扩增


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第17题：

    单选题
    UDS的遗传学终点为（　　）。
    A

    DNA完整性改变

    B

    基因扩增

    C

    基因突变

    D

    染色体结构异常

    E

    染色体数目异常


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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