UDS的遗传学终点为A、基因突变B、基因扩增C、染色体结构异常D、DNA完整性改变E、染色体数目异常

题目

UDS的遗传学终点为

A、基因突变

B、基因扩增

C、染色体结构异常

D、DNA完整性改变

E、染色体数目异常

相似考题

1.染色体畸变分析检测的遗传学终点是A.DNA完整性改变B.DNA重排或交换C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变E.染色体分离改变

2.显性致死试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变D.细胞坏死E.细胞恶性转化

3.微核试验的遗传学终点为A.DNA完整性改变B.DNA交换或重排C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变或染色体分离改变E.细胞分裂异常

4.（125—127题共用备选答案）A．基因突变B．染色体畸变C．DNA完整性改变D．细胞坏死E．细胞恶性转化125. Ames试验的遗传学终点为126.程序外DNA合成试验的遗传学终点为127.显性致死试验的遗传学终点为

更多“UDS的遗传学终点为A、基因突变B、基因扩增C、染色体结构异常D、DNA完整性改变E、染色体数目异常 ”相关问题

  • 第1题：

    程序外DNA合成试验的遗传学终点为

    A．基因突变

    B．染色体畸变

    C．DNA完整性改变

    D．细胞坏死

    E．细胞恶性转化


    正确答案：C

  • 第2题：

    Ames试验的遗传学终点为

    A．DNA完整性改变

    B．DNA交换或重排

    C．DNA碱基序列改变

    D．染色体完整性改变

    E．染色体分离改变


    正确答案：C
    (答案：C)Ames试验以鼠伤寒沙门菌的组氨酸营养缺陷型的菌株为指示生物，检测组氨酸调控基因的回复突变，其遗传学终点为基因突变(DNA碱基序列改变)。

  • 第3题：

    染色体畸变分析试验的遗传学终点为

    A.DNA完整性改变

    B.DNA交换或重排

    C.DNA碱基序列改变

    D.染色体完整性改变和染色体分离异常

    E.DNA损伤


    正确答案：D

  • 第4题：

    多基因病的遗传学病因是（）。

    • A、染色体结构改变
    • B、染色体数目异常
    • C、体细胞DNA突变
    • D、易患性基因的积累作用

    正确答案:D

  • 第5题：

    UDS的遗传学终点为（）。

    • A、基因突变
    • B、基因扩增
    • C、染色体结构异常
    • D、DNA完整性改变
    • E、染色体数目异常

    正确答案:D

  • 第6题：

    染色体畸变分析检测的遗传学终点是（）

    • A、DNA完整性改变
    • B、DNA重排或交换
    • C、DNA碱基序列改变
    • D、染色体完整性改变
    • E、染色体分离改变

    正确答案:E

  • 第7题：

    Ames试验的遗传学终点为（）

    • A、基因突变
    • B、染色体畸变
    • C、DNA完整性改变
    • D、细胞坏死
    • E、细胞恶性转化

    正确答案:A

  • 第8题：

    Ames试验的遗传学终点为（）

    • A、DNA完整性改变
    • B、DNA交叉或重排
    • C、DNA碱基序列改变
    • D、染色体完整性改变
    • E、染色体分离改变

    正确答案:C

  • 第9题：

    引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（　）

    • A、点突变
    • B、染色体易位
    • C、插入突变
    • D、染色体畸形
    • E、基因缺失和基因扩增

    正确答案:A,B,C,E

  • 第10题：

    单选题
    UDS的遗传学终点为（）
    A

    基因突变

    B

    基因扩增

    C

    染色体结构异常

    D

    DNA完整性改变

    E

    染色体数目异常


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    多基因病的遗传学病因是（）。
    A

    染色体结构改变

    B

    染色体数目异常

    C

    体细胞DNA突变

    D

    易患性基因的积累作用


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    显性致死试验的遗传学终点为（）
    A

    基因突变

    B

    染色体畸变

    C

    DNA完整性改变

    D

    细胞坏死

    E

    细胞恶性转化


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    Ames试验的遗传学终点为

    A．基因突变

    B．染色体畸变

    C．DNA完整性改变

    D．细胞坏死

    E．细胞恶性转化


    正确答案：A

  • 第14题：

    程序外DNA合成试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变S

    程序外DNA合成试验的遗传学终点为

    A.基因突变

    B.染色体畸变

    C.DNA完整性改变

    D.细胞坏死

    E.细胞恶性转化


    正确答案：C

  • 第15题：

    UDS的遗传学终点为

    A.基因扩增
    B.DNA完整性改变
    C.染色体结构异常
    D.染色体数目异常
    E.基因突变

    答案：B
    解析：

  • 第16题：

    确定微核试验的遗传学终点的根据是（）。

    • A、DNA交换或重排
    • B、DNA完整性改变
    • C、DNA碱基序列改变
    • D、染色体完整性改变或染色体分离改变
    • E、细胞分裂异常

    正确答案:D

  • 第17题：

    致突变试验的遗传学终点分为（）。

    • A、DNA完整性的改变
    • B、DNA重排或交换
    • C、DNA碱基序列改变
    • D、染色体完整性的改变
    • E、染色体分离改变

    正确答案:B,D

  • 第18题：

    程序外DNA合成试验的遗传学终点为（）

    • A、基因突变
    • B、染色体畸变
    • C、DNA完整性改变
    • D、细胞坏死
    • E、细胞恶性转化

    正确答案:C

  • 第19题：

    显性致死试验的遗传学终点为（）

    • A、基因突变
    • B、染色体畸变
    • C、DNA完整性改变
    • D、细胞坏死
    • E、细胞恶性转化

    正确答案:B

  • 第20题：

    微核试验的遗传学终点为（）

    • A、DNA完整性改变
    • B、DNA交换或重排
    • C、DNA碱基序列改变
    • D、染色体完整性改变或染色体分离改变
    • E、细胞分裂异常

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    Ames试验的遗传学终点为（）
    A

    基因突变

    B

    染色体畸变

    C

    DNA完整性改变

    D

    细胞坏死

    E

    细胞恶性转化


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）
    A

    点突变

    B

    染色体易位

    C

    插入突变

    D

    染色体畸形

    E

    基因缺失和基因扩增


    正确答案： A,B,C,E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    程序外DNA合成试验的遗传学终点为（）
    A

    基因突变

    B

    染色体畸变

    C

    DNA完整性改变

    D

    细胞坏死

    E

    细胞恶性转化


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    UDS的遗传学终点为（　　）。
    A

    DNA完整性改变

    B

    基因扩增

    C

    基因突变

    D

    染色体结构异常

    E

    染色体数目异常


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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