单选题依照《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营品种应分别审核（）A 供货能力和优惠条件B 优惠条件和药品质量C 供货能力和合法资格D 药品质量和供货能力E 合法资格和药品质量

题目
单选题
依照《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营品种应分别审核（）
A

供货能力和优惠条件

B

优惠条件和药品质量

C

供货能力和合法资格

D

药品质量和供货能力

E

合法资格和药品质量

相似考题

1.第 10 题 《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的（　　）A．供货能力和合法资格B．优惠条件和药品质量C．合法资格和药品质量D．供货能力和优惠条件E．药品质量和供货能力

2.《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的( )A．供货能力和合法资格B．优惠条件和药品质量C．合法资格和药品质量D．供货能力和优惠条件E．药品质量和供货能力

3.根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。A．招标采购能力和药品质量B．合法资格和药品价格C．合法资格和是否是基本药物D．合法资格和药品质量E．供货能力和药品质量

4.下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( )A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

参考答案和解析
正确答案： D
解析： 暂无解析
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  • 第1题：

    根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业和首营品种，应审核

    A.合法资格和药品价格

    B.合法资格和药品质量

    C.合法资格和药品包装

    D.合法票据和药品价格

    E.合法票据和药品质量


    正确答案：B

  • 第2题：

    根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应

    A、确定供货单位的合法资格

    B、确定所购入药品的合法性

    C、由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种

    D、核实供货单位销售人员的合法资格

    E、与供货单位签订质量保证协议


    参考答案：ABDE

  • 第3题：

    批发企业和零售连锁企业购进药品的质量管理程序有

    A.确定供货企业的法定资格及质量信誉
    B.审核所购入药品的合法性和质量可靠性
    C.对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格验证
    D.首营品种经企业质量管理机构和企业主管领导的审批

    答案：A,B,C,D
    解析：
    批发企业和零售连锁企业购进药品的质量管理程序有：①确定供货企业的法定资格及质量信誉；②审核所购入药品的合法性和质量可靠性；③对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格验证；④首营品种经企业质量管理机构和企业主管领导的审批；⑤签订并执行有明确质量条款的购货合同。故选ABCD。

  • 第4题：

    药品批发企业购进药品时

    A.把质量放在首位
    B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核
    C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录
    D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核

    答案：A,B,D
    解析：
    药品批发企业购进药品时：①把质量放在首位；②对首营企业应进行资格和质量保证能力审核；③对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核；④对首营品种应进行质量审核。故选ABD。

  • 第5题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核（）

    A供货能力和合法资格

    B优惠条件和药品质量

    C合法资格和药品质量

    D供货能力和优惠条件

    E药品质量和供货能力


    C
    略

  • 第6题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的（）

    • A、供货能力和合法资格
    • B、优惠条件和药品质量
    • C、合法资格和药品质量
    • D、供货能力和优惠条件
    • E、药品质量和供货能力

    正确答案:C

  • 第7题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给具有（）单位。

    • A、合法资格的
    • B、营业执照
    • C、使用资格
    • D、履约能力

    正确答案:A

  • 第8题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认公货企业的（）。

    • A、供货能力和合法资格
    • B、优惠条件和药品质量
    • C、合法资格和药品质量
    • D、供货能力和优惠条件
    • E、药品质量和供货能力

    正确答案:C

  • 第9题：

    单选题
    《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的（）
    A

    供货能力和合法资格

    B

    优惠条件和药品质量

    C

    合法资格和药品质量

    D

    供货能力和优惠条件

    E

    药品质量和供货能力


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核（）
    A

    供货能力和合法资格

    B

    优惠条件和药品质量

    C

    合法资格和药品质量

    D

    供货能力和优惠条件

    E

    药品质量和供货能力


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业，应审核（　　）。
    A

    合法资格和药品价格

    B

    合法资格和药品质量

    C

    合法资格和药品包装

    D

    合法票据和药品价格


    正确答案： C
    解析：
    药品采购的要求：企业的采购活动应当做到“三个确定”和“一个协议”，包括供货单位合法资格的确定、所购入药品合法性的确定、供货单位销售人员合法资格的确定以及与供货单位签订质量保证协议。

  • 第12题：

    多选题
    根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应（）
    A

    确定供货单位的合法资格

    B

    确定所购入药品的合法性

    C

    由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种

    D

    核实供货单位销售人员的合法资格

    E

    与供货单位签订质量保证协议


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品经营企业购进首营品种( )。

    A．应明确质量条款

    B．资格和质量保证能力的审核

    C．应进行质量审核，审核合格后方可经营

    D．应进行质量评审

    E．应以质量为前提，从合法的企业进货


    正确答案：C
    解析：《药品经营质量管理规范》药品批发—进货

  • 第14题：

    药品批发企业和零售连锁企业购进药品应保证药品质量，有关程序包括 ( )

    A．确定供货企业的法定资格及质量信誉

    B．审核所购入药品的合法性和质量可靠性

    C．验证销售人员的合法资格

    D．对首营品种填写“首次经营品种审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批

    E．签订有明确质量条款的购货合同，并执行质量条款


    正确答案：ABCDE
    解析：《药品经营质量管理规范实施细则》：药品批发企业和零售连锁企业——关于进货与验收

  • 第15题：

    根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核
    A.合法资格和药品价格
    B.合法票据和药品价格
    C.合法资格和药品包装
    D.合法资格和药品质量
    E.合法票据和药品质量


    答案：D
    解析：

  • 第16题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营企业应当进行的审核是（）

    A资格和质量保证能力

    B资质和负债

    C规模和资质

    D负债和规模


    A
    略

  • 第17题：

    依照《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营品种应分别审核（）

    • A、供货能力和优惠条件
    • B、优惠条件和药品质量
    • C、供货能力和合法资格
    • D、药品质量和供货能力
    • E、合法资格和药品质量

    正确答案:E

  • 第18题：

    药品批发企业对首营企业应进行包括（）的审核。

    • A、合法性和质量基本情况
    • B、资格和质量保证能力
    • C、合法性和质量保证能力
    • D、资格和质量基本情况

    正确答案:B

  • 第19题：

    药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。

    • A、资格和质量保证能力
    • B、合法性和质量基本情况的
    • C、合法性和质量保证能力
    • D、资格和质量基本情况

    正确答案:B

  • 第20题：

    单选题
    药品批发企业对首营企业应进行包括（）的审核。
    A

    合法性和质量基本情况

    B

    资格和质量保证能力

    C

    合法性和质量保证能力

    D

    资格和质量基本情况


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种，应分别审核（　　）。
    A

    合法资格和药品价格

    B

    合法资格和药品质量

    C

    合法资格和药品包装

    D

    合法票据和药品价格


    正确答案： A
    解析：
    采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准。必要时应当组织实地考察，对供货单位质量管理体系进行评价。

  • 第22题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给具有（）单位。
    A

    合法资格的

    B

    营业执照

    C

    使用资格

    D

    履约能力


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。
    A

    资格和质量保证能力

    B

    合法性和质量基本情况的

    C

    合法性和质量保证能力

    D

    资格和质量基本情况


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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