单选题竞争性抑制AMP和GMP的合成（）。A 甲氨蝶呤B 氮杂丝氨酸C 氟尿嘧啶D 6-巯基嘌呤E 阿糖胞苷

题目
单选题
竞争性抑制AMP和GMP的合成（）。
A

甲氨蝶呤

B

氮杂丝氨酸

C

氟尿嘧啶

D

6-巯基嘌呤

E

阿糖胞苷

相似考题

1.在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸(FdUMP)抑制胸苷酸合成酶A.氮杂丝氨酸B.6－巯基嘌呤C.氟尿嘧啶D.甲氨蝶呤E.阿糖胞苷

2.竞争性抑制AMP和GMP的合成A.氮杂丝氨酸B.6－巯基嘌呤C.氟尿嘧啶D.甲氨蝶呤E.阿糖胞苷

3.竞争性抑制二氢叶酸还原酶A.氮杂丝氨酸B.6－巯基嘌呤C.氟尿嘧啶D.甲氨蝶呤E.阿糖胞苷

4.改变戊糖结构的核苷类似物A.氮杂丝氨酸B.6－巯基嘌呤C.氟尿嘧啶D.甲氨蝶呤E.阿糖胞苷

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  • 第1题：

    干扰dUMP转变生成dTMP的是( )

    A、别嘌呤醇

    B、阿糖胞苷

    C、6-巯基嘌呤

    D、氮杂丝氨酸

    E、甲氨蝶呤


    参考答案：E

  • 第2题：

    下列哪种物质能够干扰谷氨酰胺参与合成嘌呤核苷酸

    A．氮杂丝氨酸

    B．6一 巯基嘌呤

    C．5一 氟尿嘧啶

    D．甲氨蝶呤

    E．阿糖胞苷


    正确答案：A
    38．答案[A] 解析：考核“抗核苷酸代谢的药物”。嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的从头合成过程可以被一些抗代谢物所拮抗，从而影响核苷酸乃至核酸的代谢。如氮杂丝氨酸能够干扰谷氨酰胺参与合成嘌呤核苷酸的代谢。6— 巯基嘌呤可通过反馈抑制嘌呤核苷酸代谢的关键酶而干扰嘌呤核苷酸的合成。5—氟尿嘧啶可以转变成FdUMP．FdUMP与dUMP 结构相似，是胸苷酸合酶的抑制剂，使dTMF 合成受到阻断。甲氨蝶呤是叶酸的类似物，能竞争抑制二氢叶酸还原酶而抑制一碳单位代谢，从而影响核苷酸的合成。阿糖胞苷能抑制CDP还原成dCDP，从而影响dNAD的合成。因此A是正确的。

  • 第3题：

    干扰IMP—AMP的核苷酸抗代谢物是
    A. 6-巯基嘌呤 B.氮杂丝氨酸
    C.别嘌呤醇 D.甲氨蝶呤


    答案：A
    解析：
    [考点]嘌呤和嘧啶核苷酸的抗代谢物的作用 [分析]干扰dUMP—dTMP的核苷酸抗代谢物是甲氨蝶呤（MTX)和5-氟尿嘧啶（5-Fu)。干扰IMP-AMP的核苷酸抗代谢物是6-巯基嘌呤（6MP)。氮杂丝氨酸干扰IMP的合成、IMP-GMP及UTP-CTP的反应。而别嘌呤醇是黄嘌呤氧化酶的抑制剂，其影响尿酸的生成。

  • 第4题：

    能够干扰谷氨酰胺参与合成嘌呤核苷酸的物质是

    A．5-氟尿嘧啶
    B．6-巯基嘌呤
    C．氮杂丝氨酸
    D．甲氨蝶呤
    E．阿糖胞苷

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）

    • A、氮杂丝氨酸
    • B、6-巯基嘌呤
    • C、氟尿嘧啶
    • D、甲氨蝶呤
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:C

  • 第6题：

    在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）

    • A、氮杂丝氨酸
    • B、6-巯基嘌呤
    • C、氟尿嘧啶
    • D、甲氨蝶呤
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:C

  • 第7题：

    改变戊糖结构的核苷类似物（）

    • A、氮杂丝氨酸
    • B、6-巯基嘌呤
    • C、氟尿嘧啶
    • D、甲氨蝶呤
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:E

  • 第8题：

    抗叶酸类（）

    • A、氮杂丝氨酸
    • B、6-巯基嘌呤
    • C、5-氟尿嘧啶
    • D、氨甲蝶呤、磺胺类
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:D

  • 第9题：

    谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）。

    • A、甲氨蝶呤
    • B、氮杂丝氨酸
    • C、氟尿嘧啶
    • D、6-巯基嘌呤
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    直接抑制次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）。
    A

    甲氨蝶呤

    B

    氮杂丝氨酸

    C

    氟尿嘧啶

    D

    6-巯基嘌呤

    E

    阿糖胞苷


    正确答案： B
    解析： 某些嘌呤碱的类似物可以竞争性抑制嘌呤核苷酸合成的某些步骤，进而阻止核酸与蛋白质的合成，达到抗肿瘤的目的。6-巯基嘌呤的结构与次黄嘌呤结构相似，与PRPP结合成6-巯基嘌呤核苷酸抑制IMP向AMP和GMP的转化；6-巯基嘌呤还直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活性，进而抑制AMP与GMP的补救合成。叶酸类似物甲氨蝶呤（MTX）可竞争性抑制二氢叶酸还原酶，阻碍四氢叶酸的合成，进而影响嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。谷氨酰胺的类似物如氮杂丝氨酸，可以抑制谷氨酰胺参与嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。嘧啶的结构类似物如5-FU，在体内转化成FUTP，FUTP以FUMP形式掺入RNA分子，破坏RNA结构与功能；5-FU还可以转变成FdUMP抑制胸苷酸合成酶，使TMP合成受阻。改变戊糖结构的核苷类似物如阿糖胞苷，可以抑制CDP还原成dCDP，直接抑制DNA的合成。

  • 第11题：

    单选题
    竞争性抑制AMP和GMP的合成（）
    A

    氮杂丝氨酸

    B

    6-巯基嘌呤

    C

    氟尿嘧啶

    D

    甲氨蝶呤

    E

    阿糖胞苷


    正确答案： E
    解析： 某些嘌呤碱的类似物可以竞争性抑制嘌呤核苷酸合成的某些步骤，进而阻止核酸与蛋白质的合成，达到抗肿瘤的目的。6-巯基嘌呤的结构与次黄嘌呤结构相似，与PRPP结合成6-巯基嘌呤核苷酸抑制IMP向AMP和GMP的转化；6-巯基嘌呤还直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活性，进而抑制AMP与GMP的补救合成。叶酸类似物甲氨蝶呤（MⅨ）可竞争性抑制二氢叶酸还原酶，阻碍四氢叶酸的合成，进而影响嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。谷氨酰胺的类似物如氮杂丝氨酸，可以抑制谷氨酰胺参与嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。嘧啶的结构类似物如5-FU，在体内转化成FUTP，FUTP以FUMP形式掺入RNA分子，破坏RNA结构与功能；5-FU还可以转变成FdUMP抑制胸苷酸合成酶，使TMP合成受阻。改变戊糖结构的核苷类似物如阿糖胞苷，可以抑制CDP还原成dCDP，直接抑制DNA的合成。

  • 第12题：

    单选题
    改变戊糖结构的核苷类似物（）。
    A

    甲氨蝶呤

    B

    氮杂丝氨酸

    C

    氟尿嘧啶

    D

    6-巯基嘌呤

    E

    阿糖胞苷


    正确答案： C
    解析： 改变戊糖结构的核苷类似物如阿糖胞苷，可以抑制CDP还原成dCDP，直接抑制DNA的合成。

  • 第13题：

    干扰IMP转变为GMP的核苷酸抗代谢物是

    A．氮杂丝氨酸

    B．甲氨蝶呤

    C．6-巯基嘌呤

    D．阿糖胞苷


    正确答案：AC
    解析：6-巯基嘌呤的结构与次黄嘌呤(Ⅰ)类似，在体内经磷酸核糖化而生成6MP核苷酸，并以这种形式抑制IMP转变为GMP及ATP。IMP转变为GMP需谷氨酰胺的参与，而氮杂丝氨酸与谷氨酰胺结构类似，故可抑制IMP转变为GMP。甲氨蝶呤是叶酸类似物，可影响叶酸代谢，干扰一碳单位参与的代谢反应，与IMP转变为GMP的反应无关。阿糖胞苷主要是抑制CDP转变为dCDP，干扰嘧啶核苷酸的合成，也与IMP转变为GMP的反应无关。

  • 第14题：

    能够干扰谷氨酰胺参与合成嘌呤核苷酸的物质是

    A:氮杂丝氨酸
    B:6-巯基嘌呤
    C:5-氟尿嘧啶
    D:甲氨蝶呤
    E:阿糖胞苷

    答案：A
    解析：
    本题考核抗核苷酸代谢的药物。嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的，从头合成过程可以被一些抗代谢物所拮抗，从而影响核苷酸乃至核酸的代谢。如氮杂丝氨酸能够干扰谷氨酰胺参与合成嘌呤核苷酸的代谢；6-巯基嘌呤可通过反馈抑制嘌呤核苷酸代谢的关键酶而干扰嘌呤核苷酸的合成；5-氟尿嘧啶可以转变成FdUMP，FdUMP与dUMP结构相似，是胸苷酸合酶的抑制剂，使dTMP合成受到阻断。甲氨蝶呤是叶酸的类似物，能竞争性抑制二氢叶酸还原酶而抑制一碳单位代谢，从而影响核苷酸的合成；阿糖胞苷能抑制CDP还原成dCDP，从而影响DNA的合成。因此，在上述备选答案中，只有A是正确的。

  • 第15题：

    干扰IMP → AMP的抗核酸代谢物是

    A. 6-巯基嘌呤
    B.氮杂丝氨酸
    C.别嘌呤醇
    D.甲氨蝶呤

    答案：A
    解析：

  • 第16题：

    下列物质不是嘧啶核苷酸抗代谢物的是

    A:6-巯基嘌呤
    B:5-氟尿嘧啶
    C:氮杂丝氨酸
    D:甲氨蝶呤
    E:阿糖胞苷

    答案：A
    解析：
    嘧啶核苷酸抗代谢物有嘧啶类似物（5-氟尿嘧啶）、氨基酸类似物（氮杂丝氨酸）、叶酸类似物（氨蝶呤）、阿糖胞苷。

  • 第17题：

    竞争性抑制AMP和GMP的合成（）

    • A、氮杂丝氨酸
    • B、6-巯基嘌呤
    • C、氟尿嘧啶
    • D、甲氨蝶呤
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:B

  • 第18题：

    竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）

    • A、氮杂丝氨酸
    • B、6-巯基嘌呤
    • C、氟尿嘧啶
    • D、甲氨蝶呤
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:D

  • 第19题：

    是抗谷氨酰胺类（）

    • A、氮杂丝氨酸
    • B、6-巯基嘌呤
    • C、5-氟尿嘧啶
    • D、氨甲蝶呤、磺胺类
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:A

  • 第20题：

    直接抑制次黄嘌呤－鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）

    • A、氮杂丝氨酸
    • B、6－巯基嘌呤
    • C、氟尿嘧啶
    • D、甲氨蝶呤
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）
    A

    氮杂丝氨酸

    B

    6-巯基嘌呤

    C

    氟尿嘧啶

    D

    甲氨蝶呤

    E

    阿糖胞苷


    正确答案： E
    解析： 某些嘌呤碱的类似物可以竞争性抑制嘌呤核苷酸合成的某些步骤，进而阻止核酸与蛋白质的合成，达到抗肿瘤的目的。6-巯基嘌呤的结构与次黄嘌呤结构相似，与PRPP结合成6-巯基嘌呤核苷酸抑制IMP向AMP和GMP的转化；6-巯基嘌呤还直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活性，进而抑制AMP与GMP的补救合成。叶酸类似物甲氨蝶呤（MⅨ）可竞争性抑制二氢叶酸还原酶，阻碍四氢叶酸的合成，进而影响嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。谷氨酰胺的类似物如氮杂丝氨酸，可以抑制谷氨酰胺参与嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。嘧啶的结构类似物如5-FU，在体内转化成FUTP，FUTP以FUMP形式掺入RNA分子，破坏RNA结构与功能；5-FU还可以转变成FdUMP抑制胸苷酸合成酶，使TMP合成受阻。改变戊糖结构的核苷类似物如阿糖胞苷，可以抑制CDP还原成dCDP，直接抑制DNA的合成。

  • 第22题：

    单选题
    谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）
    A

    氮杂丝氨酸

    B

    6-巯基嘌呤

    C

    氟尿嘧啶

    D

    甲氨蝶呤

    E

    阿糖胞苷


    正确答案： D
    解析： 某些嘌呤碱的类似物可以竞争性抑制嘌呤核苷酸合成的某些步骤，进而阻止核酸与蛋白质的合成，达到抗肿瘤的目的。6-巯基嘌呤的结构与次黄嘌呤结构相似，与PRPP结合成6-巯基嘌呤核苷酸抑制IMP向AMP和GMP的转化；6-巯基嘌呤还直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活性，进而抑制AMP与GMP的补救合成。叶酸类似物甲氨蝶呤（MⅨ）可竞争性抑制二氢叶酸还原酶，阻碍四氢叶酸的合成，进而影响嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。谷氨酰胺的类似物如氮杂丝氨酸，可以抑制谷氨酰胺参与嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。嘧啶的结构类似物如5-FU，在体内转化成FUTP，FUTP以FUMP形式掺入RNA分子，破坏RNA结构与功能；5-FU还可以转变成FdUMP抑制胸苷酸合成酶，使TMP合成受阻。改变戊糖结构的核苷类似物如阿糖胞苷，可以抑制CDP还原成dCDP，直接抑制DNA的合成。

  • 第23题：

    单选题
    能够干扰谷氨酰胺参与合成嘌呤核苷酸的物质是（）。
    A

    氮杂丝氨酸

    B

    6-巯基嘌呤

    C

    5-氟尿嘧啶

    D

    甲氨蝶呤

    E

    阿糖胞苷


    正确答案： C
    解析： 本题考核抗核苷酸代谢的药物。嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的从头合成过程可以被一些抗代谢物所拮抗，从而影响核苷酸乃至核酸的代谢。如氮杂丝氨酸能够干扰谷氨酰胺参与合成嘌呤核苷酸的代谢；6-巯基嘌呤可通过反馈抑制嘌呤核苷酸代谢的关键酶而干扰嘌呤核苷酸的合成；5-氟尿嘧啶可以转变成FdUMP，FdUMP与dUMP结构相似，是胸苷酸合酶的抑制剂，使dTMP合成受到阻断。甲氨蝶呤是叶酸的类似物，能竞争性抑制二氢叶酸还原酶而抑制一碳单位代谢，从而影响核苷酸的合成；阿糖胞苷能抑制CDP还原成dCDP，从而影响DNA的合成。因此，在上述备选答案中，只有A是正确的。

  • 第24题：

    单选题
    在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）。
    A

    甲氨蝶呤

    B

    氮杂丝氨酸

    C

    氟尿嘧啶

    D

    6-巯基嘌呤

    E

    阿糖胞苷


    正确答案： C
    解析： 某些嘌呤碱的类似物可以竞争性抑制嘌呤核苷酸合成的某些步骤，进而阻止核酸与蛋白质的合成，达到抗肿瘤的目的。6-巯基嘌呤的结构与次黄嘌呤结构相似，与PRPP结合成6-巯基嘌呤核苷酸抑制IMP向AMP和GMP的转化；6-巯基嘌呤还直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活性，进而抑制AMP与GMP的补救合成。叶酸类似物甲氨蝶呤（MTX）可竞争性抑制二氢叶酸还原酶，阻碍四氢叶酸的合成，进而影响嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。谷氨酰胺的类似物如氮杂丝氨酸，可以抑制谷氨酰胺参与嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。嘧啶的结构类似物如5-FU，在体内转化成FUTP，FUTP以FUMP形式掺入RNA分子，破坏RNA结构与功能；5-FU还可以转变成FdUMP抑制胸苷酸合成酶，使TMP合成受阻。改变戊糖结构的核苷类似物如阿糖胞苷，可以抑制CDP还原成dCDP，直接抑制DNA的合成。

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