单选题关于分子生物学诊断在遗传性疾病中应用的描述错误的是（）A 包括携带检测、出生前诊断和直接诊断三个领域B 分为谱系分析和直接分析两种策略C 谱系分析是通过追踪疾病家系明确一种疾病的相关遗传学改变D 直接分析是直接检测特异基因及其突变E 免疫组织化学染色是最常用的实验方法

题目
单选题
关于分子生物学诊断在遗传性疾病中应用的描述错误的是（）
A

包括携带检测、出生前诊断和直接诊断三个领域

B

分为谱系分析和直接分析两种策略

C

谱系分析是通过追踪疾病家系明确一种疾病的相关遗传学改变

D

直接分析是直接检测特异基因及其突变

E

免疫组织化学染色是最常用的实验方法

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1.以下哪项不是遗传病基因诊断技术的目的和作用()A、判断患者的疾病预后B、判断是否患病或携带者C、直接分析受检者是否携带基因突变D、推测将来是否患病E、达到诊断目的

2.诊断基因异常最直接和准确的方法是A、生物芯片B、DNA序列分析C、基因芯片D、RNA序列分析E、蛋白质序列分析

3.关于产前诊断常用方法下列哪项是错误的()。A.超声观察胎儿结构B.染色体核型分析C.唐氏筛査D.基因检测E.基因产物检测

4.生物芯片技术作为一种新型分子生物学技术，在生物学、医学研究等领域得到了广泛的应用。生物芯片用于指导临床用药，主要体现在A、疾病相关基因的诊断B、基因表达差异分析C、核酸的测序分析D、外源微生物感染鉴定E、个体化治疗基因芯片技术在临床上的应用不包括A、遗传性疾病的诊断B、产前筛查和诊断C、感染性疾病的诊断D、对药物进行大规模的筛选E、肿瘤等疾病的协助诊断

更多“单选题关于分子生物学诊断在遗传性疾病中应用的描述错误的是（）A 包括携带检测、出生前诊断和直接诊断三个领域B 分为谱系分析和直接分析两种策略C 谱系分析是通过追踪疾病家系明确一种疾病的相关遗传学改变D 直接分析是直接检测特异基因及其突变E 免疫组织化学染色是最常用的实验方法”相关问题

  • 第1题：

    诊断胎儿染色体疾病,可采用的方法是()。

    A.胎儿影像学检查

    B.胎儿染色体核型分析

    C.基因检测

    D.检测基因产物

    E.胎儿镜检查


    正确答案：B

  • 第2题：

    淋巴造血系统恶性肿瘤的分子遗传学检测不包括( )。

    A、克隆性分析

    B、谱系配位

    C、癌基因检测

    D、分子细胞遗传学检测

    E、转移能力分析


    参考答案：E

  • 第3题：

    直接基因诊断（）。

    • A、可以在基因序列未知时进行
    • B、是对致病基因以外的DNA序列分析
    • C、不能针对致病基因的表达产物
    • D、可以在基因致病机理未知时进行
    • E、可以是对基因突变位点的直接检测

    正确答案:E

  • 第4题：

    遗传疾病分子诊断的策略（）

    • A、直接诊断策略
    • B、SSCP
    • C、基因多态性连锁分析
    • D、RFLP
    • E、基因突变的定量（dosage）诊断

    正确答案:A,C,E

  • 第5题：

    关于基因诊断的概念不正确的是（）。

    • A、基因诊断技术检测的目标分子包含核酸和蛋白质的生物材料
    • B、基因诊断技术检测的目标分子只能是DNA分子
    • C、基因诊断技术既可以检测机体自身的基因，也可以检测致病微生物的特异性基因
    • D、基因诊断可在实验室直接探查某种疾病相关基因的存在状态
    • E、现阶段基因诊断不能完全取代临床医学诊断

    正确答案:B

  • 第6题：

    关于分子生物学诊断在遗传性瘐病中应用的描述错误的是（）

    • A、包括携带检测、出生前诊断和直接诊断三个领域
    • B、分为谱系分析和直接分析两种策略
    • C、谱系分析是通过追踪疾病家系明确一种疾病的相关遗传学改变
    • D、直接分析是直接检测特异基因及其突变
    • E、免疫组织化学染色是最常用的实验方法

    正确答案:E

  • 第7题：

    单选题
    关于分子生物学诊断在遗传性瘐病中应用的描述错误的是（）
    A

    包括携带检测、出生前诊断和直接诊断三个领域

    B

    分为谱系分析和直接分析两种策略

    C

    谱系分析是通过追踪疾病家系明确一种疾病的相关遗传学改变

    D

    直接分析是直接检测特异基因及其突变

    E

    免疫组织化学染色是最常用的实验方法


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是（）
    A

    PCR扩增、电泳分离

    B

    银染或荧光分析等位基因片段大小、分型

    C

    利用DNA测序仪直接进行序列分析

    D

    Taqman技术

    E

    STR复合扩增技术


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    淋巴造血系统恶性肿瘤的分子遗传学检测不包括（）。
    A

    克隆性分析

    B

    谱系配位

    C

    癌基因检测

    D

    分子细胞遗传学检测

    E

    转移能力分析


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    某些疾病的相关基因难于直接检测时，常采用的诊断技术是（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    遗传疾病分子诊断的策略（）
    A

    直接诊断策略

    B

    SSCP

    C

    基因多态性连锁分析

    D

    RFLP

    E

    基因突变的定量（dosage）诊断


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    诊断基因异常最直接和准确的方法是（）
    A

    生物芯片

    B

    DNA序列分析

    C

    基因芯片

    D

    RNA序列分析

    E

    蛋白质序列分析


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于分子生物学诊断在遗传性疾病中应用的描述错误的是

    A、包括携带检测、出生前诊断和直接诊断三个领域

    B、分为谱系分析和直接分析两种策略

    C、谱系分析是通过追踪疾病家系明确一种疾病的相关遗传学改变

    D、直接分析是直接检测特异基因及其突变

    E、免疫组织化学染色是最常用的实验方法


    参考答案：E

  • 第14题：

    A.PCR
    B.DNA多态性连锁分析
    C.二者都是
    D.二者都不是

    某些疾病的相关基因难于直接检测时，常采用的诊断技术是( )。

    答案：B
    解析：

  • 第15题：

    遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是（）

    • A、PCR扩增、电泳分离
    • B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型
    • C、利用DNA测序仪直接进行序列分析
    • D、Taqman技术
    • E、STR复合扩增技术

    正确答案:D

  • 第16题：

    有关间接基因诊断描述正确的是（）。

    • A、突变基因的异常结构检测
    • B、针对的是基因的表达产物
    • C、比直接诊断效果好
    • D、完全可以替代直接诊断
    • E、利用连锁遗传标记进行连锁分析

    正确答案:E

  • 第17题：

    有关直接基因诊断描述正确的是（）。

    • A、包括基因表达产物异常的检测
    • B、包括基因结构异常的检测
    • C、目标基因须与疾病发生无直接因果关系
    • D、被检基因结构可以未知
    • E、被检基因正常分子结构已被确定

    正确答案:A,B,E

  • 第18题：

    实验本身即可避免内源性非特异荧光干扰的检测方法是（）

    • A、TRFIA
    • B、FPIA
    • C、荧光酶免疫分析
    • D、直接法荧光抗体染色
    • E、间接法荧光抗体染色

    正确答案:A

  • 第19题：

    单选题
    直接基因诊断（）。
    A

    可以在基因序列未知时进行

    B

    是对致病基因以外的DNA序列分析

    C

    不能针对致病基因的表达产物

    D

    可以在基因致病机理未知时进行

    E

    可以是对基因突变位点的直接检测


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    有关间接基因诊断描述正确的是（）。
    A

    突变基因的异常结构检测

    B

    针对的是基因的表达产物

    C

    比直接诊断效果好

    D

    完全可以替代直接诊断

    E

    利用连锁遗传标记进行连锁分析


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    关于分子生物学诊断在遗传性疾病中应用的描述错误的是（）。
    A

    包括携带检测、出生前诊断和直接诊断三个领域

    B

    分为谱系分析和直接分析两种策略

    C

    谱系分析是通过追踪疾病家系明确一种疾病的相关遗传学改变

    D

    直接分析是直接检测特异基因及其突变

    E

    免疫组织化学染色是最常用的实验方法


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    实验本身即可避免内源性非特异荧光干扰的检测方法是（）
    A

    TRFIA

    B

    FPIA

    C

    荧光酶免疫分析

    D

    直接法荧光抗体染色

    E

    间接法荧光抗体染色


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    关于分子生物学诊断在遗传性疾病中应用的描述不正确的是（）。
    A

    直接分析是直接检测特异基因及其突变

    B

    包括携带检测、出生前诊断和直接诊断三个领域

    C

    谱系分析是通过追踪疾病家系明确一种疾病的相关遗传学改变

    D

    分为谱系分析和直接分析两种策略

    E

    免疫组织化学染色是最常用的实验方法


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    关于基因诊断的概念不正确的是（）。
    A

    基因诊断技术检测的目标分子包含核酸和蛋白质的生物材料

    B

    基因诊断技术检测的目标分子只能是DNA分子

    C

    基因诊断技术既可以检测机体自身的基因，也可以检测致病微生物的特异性基因

    D

    基因诊断可在实验室直接探查某种疾病相关基因的存在状态

    E

    现阶段基因诊断不能完全取代临床医学诊断


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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