单选题省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的主要职责不包括（）A 计划、安排、组织本辖区的药品不良反应监测工作B 收集、整理、分析、评价本辖区药品不良反应监测报告C 编辑出版有关药物不良反应资料，为合理、安全用药提供信息D 在药物安全性方面定期向辖区有关行政部门报告并提供咨询E 建议制药企业修改说明书，停止或终止生产

题目
单选题
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的主要职责不包括（）
A

计划、安排、组织本辖区的药品不良反应监测工作

B

收集、整理、分析、评价本辖区药品不良反应监测报告

C

编辑出版有关药物不良反应资料，为合理、安全用药提供信息

D

在药物安全性方面定期向辖区有关行政部门报告并提供咨询

E

建议制药企业修改说明书，停止或终止生产

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1.如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（）A.世界卫生组织的药物监测合作中心B.国家药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心E.医院药物不良反应监测组

2.如生产厂家发现药品引起的可疑的不良反应，应及时报告给A.医院药物不良反应监测表B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世卫组织药物检测合作中心

3.组织关于药品不良反应的教育培训工作的部门是（ ）。A．各市属药品不良反应监测中心B．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C．国家药品不良反应监测中心D．世界卫生组织的药物监测合作中心E．药物不良反应专家咨询委员会

4.如个人发现药品引起的可疑的不良反应，应及时报告给A.医院药物不良反应监测表B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世卫组织药物检测合作中心

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  • 第1题：

    省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例报告 （ ）。


    正确答案：A

  • 第2题：

    省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心所收集的一般不良反应报告应当（ ）。


    正确答案：E
    考察重点是《药品不良反应报告和测管理办法》。对不良反应监测机构报告的规定。国家药品不良反应监测中心应每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料，其中新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料应分析评价后及时报告。省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心应每季度向国家药品不良反应监测中心报告所收集的一般不良反应报告；对新的或严重的不良反应报告应当进行核实，并于接到报告之日起3日内报告，同时抄报本省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局和卫生厅(局)。

  • 第3题：

    我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成（ ）。

    A．各区属药品不良反应监测中心

    B．各市属药品不良反应监测中心

    C．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

    D．县级药品不良反应监测中心

    E．国家药品不良反应监测中心


    正确答案：CE

  • 第4题：

    如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给

    A.医院药物不良反嚏监测组

    B.省.自治区.直辖市药品不良反应监测中心

    C.药物不良反应专家咨询委员会

    D.国家药品不良反应监测中心

    E.世界卫生组织的药物监测合作中心


    正确答案：B

  • 第5题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构发现群体不良反应

    A．应立即向国家药品不良反应监测中心报告

    B．应立即向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告

    C．应立即向省、自治区、直辖市卫生厅(局)报告

    D．应立即向省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

    E．应立即所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告


    正确答案：E

  • 第6题：

    发生药品群体不良事件，药品生产、经营企业和医疗机构应当

    A、立即向所在地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

    B、每半年集中向在地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

    C、立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告

    D、直接向在地省、自治区、直辖市卫生部门及药品不良反应监测中心报告

    E、30日内报告上级不良反应监测中心


    参考答案：C

  • 第7题：

    A.世界卫生组织的药物监测合作中心
    B.国家药品不良反应监测中心
    C.药物不良反应专家咨询委员会
    D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
    E.医院药物不良反应监测组

    国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给

    答案：A
    解析：
    DDEA此题考查药品不良反应的报告程序。药品生产经营企业和个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或（食品）药品监督管理局报告。如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给医院药物不良反应监测组，后上报至辖区的不良反应监测中心，再由辖区监测中心将收集到的不良反应报告，上报国家药品不良反应监测中心，最后由该中心将有关报告再上报至世界卫生组织的国际药物监测合作中心。

  • 第8题：

    国家药品不良反应监测中心的主要职责包括

    A.组织药品不良反应监测方法的研究
    B.承担全国药品不良反应资料的收集、评价、反馈和上报工作
    C.对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导
    D.组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作

    答案：A,B,C,D
    解析：
    国家药品不良反应监测中心的主要职责包括：①组织药品不良反应监测方法的研究；②承担全国药品不良反应资料的收集、评价、反馈和上报工作；③对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导；④组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作；⑤承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作。故选ABCD。

  • 第9题：

    个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告。（）


    正确答案:正确

  • 第10题：

    有权对药品不良反应进行分析、评价的单位包括（）

    • A、药品生产、经营企业
    • B、医疗卫生机构
    • C、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
    • D、国家药品不良反应监测中心

    正确答案:A,B,C,D

  • 第11题：

    单选题
    省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括（　　）。
    A

    及时对药品不良反应报告进行核实

    B

    作出客观、科学、全面的分析

    C

    承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作

    D

    提出关联性评价意见

    E

    将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    有权对药品不良反应进行分析、评价的单位包括（）
    A

    药品生产、经营企业

    B

    医疗卫生机构

    C

    省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

    D

    国家药品不良反应监测中心


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般不良反应病例报告（ ）。


    正确答案：B

  • 第14题：

    省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心对新的或严重的不良反应报告应当（ ）。


    正确答案：A
    考察重点是《药品不良反应报告和测管理办法》。对不良反应监测机构报告的规定。国家药品不良反应监测中心应每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料，其中新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料应分析评价后及时报告。省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心应每季度向国家药品不良反应监测中心报告所收集的一般不良反应报告；对新的或严重的不良反应报告应当进行核实，并于接到报告之日起3日内报告，同时抄报本省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局和卫生厅(局)。

  • 第15题：

    省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括

    A、及时对药品不良反应报告进行核实

    B、作出客观、科学、全面的分析

    C、承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作

    D、提出关联性评价意见

    E、将分析评价意见上报国家药品不良反应检测中心


    参考答案：C

  • 第16题：

    如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（ ）。

    A、医院药物不良反应监测组

    B、药物不良反应专家咨询委员会

    C、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

    D、国家药品不良反应监测中心

    E、世界卫生组织的药物监测合作中心


    正确答案：A

  • 第17题：

    药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应

    A、应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

    B、每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

    C、可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告

    D、可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

    E、须及时向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告


    参考答案：A

  • 第18题：

    如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时向______报告

    A、医院药物不良反应监测组

    B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

    C、药物不良反应专家咨询委员会

    D、国家药品不良反应监测中心

    E、世界卫生组织的药物监测合作中心


    正确答案：B

  • 第19题：

    药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应

    A.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
    B.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
    C.可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告
    D.可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
    E.须及时向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

    答案：A
    解析：

  • 第20题：

    发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。（）


    正确答案:正确

  • 第21题：

    省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的主要职责不包括（）

    • A、计划、安排、组织本辖区的药品不良反应监测工作
    • B、收集、整理、分析、评价本辖区药品不良反应监测报告
    • C、编辑出版有关药物不良反应资料，为合理、安全用药提供信息
    • D、在药物安全性方面定期向辖区有关行政部门报告并提供咨询
    • E、建议制药企业修改说明书，停止或终止生产

    正确答案:E

  • 第22题：

    判断题
    发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： B
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定，国家药品不良反应监测专业机构须及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织药品不良反应专家咨询委员会进行分析、评价，向国家食品药品监督管理总局和卫生部报告。其他药品不良反应发生情况以统计资料形式按季度报告；省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于72小时内向向国家药品不良反应监测专业机构报告；省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告。

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