单选题毒性药品必须储存在（）A 被监控的仓间B 设有必要安全设施的单独仓间C 特殊物品共同存放的仓间D 贵重药品存放的加锁药柜E 由不同人员轮流保管的专柜

题目
单选题
毒性药品必须储存在（）
A

被监控的仓间

B

设有必要安全设施的单独仓间

C

特殊物品共同存放的仓间

D

贵重药品存放的加锁药柜

E

由不同人员轮流保管的专柜

相似考题

1.必须经有关管理部门审批的有()。A、毒性药品的生产单位B、毒性药品的年度生产、配制计划C、毒性药品的经营单位D、毒性药品的收购、供应计划

2.必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内（铁门、铁栅窗）或专柜加锁并由专人保管。A.麻醉药品B.毒性药品C.第二类精神药品D.放射性药品E.戒毒药品

3.关于医疗用毒性药品的叙述不正确的是A、医疗用毒性药品分西药和中药两大类B、西药毒性药品不仅指原料药．也包括制剂C、毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收D、毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管E、毒性药品的验收、收货，均应由两人进行，并共同在单据上签字

4.必须建立健全各项制度，严防收假、发错， 严禁与其他药品混杂的是( )。A.毒性药品生产B.毒性药品收购、经营C.毒性药品包装D.毒性药品保管E.毒性药品验收、领发核对

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  • 第1题：

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

    A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准

    B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产

    C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验

    D、每次配料必须由2人以上复核


    参考答案：A

  • 第2题：

    关于毒性药品的验收与保管的叙述，错误的是

    A、毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内（铁门、铁栅窗）或专柜加锁并由专人保管。

    B、毒性药品的验收、收货，均应由两人进行并共同在单据上签字

    C、严防收假，严禁与其他药品混放

    D、外观检查验收，不可直接从塑料袋或瓶外查看，需拆开内包装仔细查看

    E、建立毒性药品收支账目，定期盘点，做到账物相符


    参考答案：D

  • 第3题：

    ()制度,既是药学技术人员必须履行的工作职责,也是药学技术人员必须承担的法律义务。

    A、药品不良反应监测

    B、药品副作用监测

    C、药品长期毒性监测

    D、药品急性毒性监测


    答案：A

  • 第4题：

    必须在药品标签上印有规定标志的药品有

    A．麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、外用药品

    B．麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品

    C．麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、处方药

    D．麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、外用药品、处方药

    E．麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、外用药品、非处方药


    正确答案：E

  • 第5题：

    下列不属于毒性中药管理的是（ ）。

    A、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志

    B、毒性药品管理入库有验收复核

    C、毒性药品管理出库有发药复核

    D、毒性药品管理专柜加锁保管

    E、专人双帐册管理


    参考答案：E

  • 第6题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是

    A、医疗单位供应和调配毒性药品，凭药师签名的正式处方

    B、科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信向供应部门购买

    C、处方注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

    D、毒性药品及其制剂的生产记录，保存3年备查

    E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志


    参考答案：E

  • 第7题：

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

    A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
    B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
    C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
    D.每次配料必须由2人以上复核

    答案：A
    解析：
    (1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产，不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。故D正确。

  • 第8题：

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

    A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
    B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
    C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
    D.每次配料必须由2人以上复核在本单位药品检验员的监督下准确投料

    答案：A
    解析：
    (1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产，不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。故D正确。

  • 第9题：

    毒性药品处方必须保存二年备查。


    正确答案:正确

  • 第10题：

    以下有关医疗用毒性药品的叙述中，最正确的是（）

    • A、医用毒性药品是指原料药
    • B、西药毒性药品品种是指原料药及其制剂
    • C、中药毒性药品品种是指原生药及其制剂
    • D、建立医疗用毒性药品收支账目、每月盘点
    • E、毒性药品应储存在设有必要安全设施的专柜中或单独仓内，加锁并由专人保管

    正确答案:E

  • 第11题：

    关于毒性药品的管理错误的是（）

    • A、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
    • B、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度
    • C、严防收假、发错
    • D、严禁与其他药品混杂
    • E、做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管

    正确答案:B

  • 第12题：

    单选题
    根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是（）
    A

    生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查

    B

    毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查

    C

    毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管

    D

    毒性药品的生产计划由生产单位自行制定

    E

    调配处方时对处方中注明生用的毒性中药，应当附炮制品


    正确答案： A
    解析： A毒性药品生产记录保存5年而非3年，B毒性药品处方保存2年而非3年，D毒性药品生产计划由省级药监部门制定，E中注明"生用者"付生用即可。

  • 第13题：

    关于毒性药品，叙述正确的是

    A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药品标志

    B、生产毒性药品及其制剂，须在本单位药品检验人员的监督下准确投料

    C、科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，在指定的供应部门购买

    D、医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量

    E、擅自收购毒性药品，可没收非法所得，并处以警告


    参考答案：B

  • 第14题：

    以下有关医疗用毒性药品的叙述中，最正确的是

    A．医用毒性药品是指原料药

    B．西药毒性药品品种是指原料药及其制剂

    C．中药毒性药品品种是指原生药及其制剂

    D．建立医疗用毒性药品收支账目、每月盘点

    E．毒性药品应储存在设有必要安全设施的专柜中或单独仓内，加锁并由专人保管


    正确答案：E

  • 第15题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是 A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划

    根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是

    A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划

    B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查

    C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管

    D.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查

    E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品


    正确答案：C

  • 第16题：

    必须使用专用处方的药品是

    A、抗肿瘤药品

    B、急救药品

    C、放射性药品

    D、毒性药品

    E、麻醉药品与精神药品


    参考答案：E

  • 第17题：

    毒性中药管理不包括

    A、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志

    B、毒性药品管理入库有验收复核

    C、毒性药品管理专柜加锁保管

    D、毒性药品管理出库有发药复核

    E、专人双账册管理


    参考答案：E

  • 第18题：

    依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到 （ ）


    正确答案：ABDE

  • 第19题：

    下列不属于毒性中药管理的是（ ）。

    A.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志
    B.毒性药品管理入库有验收复核
    C.毒性药品管理出库有发药复核
    D.毒性药品管理专柜加锁保管
    E.专人双帐册管理

    答案：E
    解析：
    收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到入库有验收有复核、出库有发药有复核，划定仓间或仓位，专柜加锁保管，有专人专账管理。 毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性中药的过程中应当采取有效措施，防止发生事故。

  • 第20题：

    必须经有关管理部门审批的有

    A.毒性药品的生产单位
    B.毒性药品的年度生产、配制计划
    C.毒性药品的经营单位
    D.毒性药品的收购、供应计划

    答案：A,B,C,D
    解析：
    毒性药品的生产单位、毒性药品的年度生产、配制计划、毒性药品的经营单位、毒性药品的收购、供应计划必须经有关管理部门审批。故选ABCD。

  • 第21题：

    毒性药品必须储存在（）

    • A、被监控的仓间
    • B、设有必要安全设施的单独仓间
    • C、特殊物品共同存放的仓间
    • D、贵重药品存放的加锁药柜
    • E、由不同人员轮流保管的专柜

    正确答案:B

  • 第22题：

    爆炸性物品必须专库储存、专人保管、专车运输、不能与起爆药品混储混运。


    正确答案:正确

  • 第23题：

    环孢素注射液应储存在（）

    • A、毒性药品库
    • B、麻醉药品库
    • C、危险药品库
    • D、普通库
    • E、冷库

    正确答案:E

  • 第24题：

    单选题
    关于医疗用毒性药品的叙述不正确的是（）
    A

    医疗用毒性药品分西药和中药两大类

    B

    西药毒性药品不仅指原料药，也包括制剂

    C

    毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收

    D

    毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管

    E

    毒性药品的验收、收获，均应由两人进行并共同在单据上签字


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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