多选题肌萎缩侧索硬化的病理特点（　）A镜下可见运动皮质大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干运动神经元脱失，并出现中央染色体溶解及空泡形成B皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变，肌纤维萎缩C舌下、舌咽、迷走和副神经核等最常受累D眼外肌运动核和支配膀胱、直肠括约肌的骶髓Onurfowicz核也可受累 - itgle

题目

多选题

肌萎缩侧索硬化的病理特点（　）

A

镜下可见运动皮质大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干运动神经元脱失，并出现中央染色体溶解及空泡形成

B

皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变，肌纤维萎缩

C

舌下、舌咽、迷走和副神经核等最常受累

D

眼外肌运动核和支配膀胱、直肠括约肌的骶髓Onurfowicz核也可受累

相似考题

1.肌萎缩侧索硬化的病理改变是( )。A、运动皮质的大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变B、运动皮质的大锥体细胞消失，有典型神经源性改变肌电图C、脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，有典型神经源性改变肌电图D、运动皮质的大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变E、脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变

2.下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断中正确的是（）A、病理为脑干运动神经元脱失，需与先天性重症肌无力等鉴别B、病理为脊髓前角运动神经元缺失，需与颈椎病性脊髓病等鉴别C、病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变，需与脊肌萎缩症等鉴别D、病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别E、病理为脑桥运动神经核变性，需与进行性肌营养不良鉴别

3.肌萎缩侧索硬化的病理改变包括（　）A、脊髓前角α-运动神经元缺失以及神经胶质细胞增生B、脑干疑核、舌下神经核和面神经核神经元减少，残存神经元气球样变C、肌肉活检可见大量萎缩的Ⅰ型肌纤维D、电镜下可见肌纤维萎缩、肌小节排列紊乱、神经纤维稀疏和轴索萎缩等

4.肌萎缩侧索硬化的病理改变为A、运动皮质的大锥体细胞消失，有典型神经源性改变肌电图B、运动皮质的大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变C、脊髓前角和脑干的运动神经元脱失，有典型神经源性改变肌电图D、运动皮质的大锥体细胞消失并出现异常的细胞病理改变E、皮质脊髓束见脱髓鞘改变

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第1题：

肌萎缩侧索硬化的病理特点（　）
- A、镜下可见运动皮质大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干运动神经元脱失，并出现中央染色体溶解及空泡形成
- B、皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变，肌纤维萎缩
- C、舌下、舌咽、迷走和副神经核等最常受累
- D、眼外肌运动核和支配膀胱、直肠括约肌的骶髓Onurfowicz核也可受累
正确答案:A,B,C
第2题：

单选题
肌萎缩侧索硬化的病理改变为（）
A
运动皮质的大锥体细胞消失，有典型神经源性改变肌电图
B
运动皮质的大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变
C
脊髓前角和脑干的运动神经元脱失，有典型神经源性改变肌电图
D
运动皮质的大锥体细胞消失并出现异常的细胞病理改变
E
皮质脊髓束见脱髓鞘改变

正确答案： E
解析：暂无解析
第3题：

多选题
肌萎缩侧索硬化的病理改变包括（）
A
脊髓前角α-运动神经元缺失以及神经胶质细胞增生
B
脑干疑核、舌下神经核和面神经核神经元减少，残存神经元气球样变
C
肌肉活检可见大量萎缩的Ⅰ型肌纤维
D
电镜下可见肌纤维萎缩、肌小节排列紊乱、神经纤维稀疏和轴索萎缩等

正确答案： A,D
解析：暂无解析
第4题：

运动神经元病病理所见哪个部位病变最显著最常受累（）
- A、脊髓前根
- B、脑干运动神经根
- C、脊髓下部皮质脊髓束
- D、脑干下部皮质脑干束
- E、颈髓前角细胞变性
正确答案:E
第5题：

多选题
肌萎缩侧索硬化的病理特点（　）
A
镜下可见运动皮质大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干运动神经元脱失，并出现中央染色体溶解及空泡形成
B
皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变，肌纤维萎缩
C
舌下、舌咽、迷走和副神经核等最常受累
D
眼外肌运动核和支配膀胱、直肠括约肌的骶髓Onurfowicz核也可受累

正确答案： D,B
解析：暂无解析

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