下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断中正确的是()
第1题:
运动神经元病常需与以下哪些疾病鉴别
A.脊肌萎缩症
B.脊髓性脊椎病
C.多灶性运动神经元病
D.脊髓空洞症
E.良性肌束震颤
第2题:
肌萎缩侧索硬化的病理特点( )
第3题:
运动神经元病病理所见哪个部位病变最显著最常受累()
第4题:
病理为脑干运动神经元脱失,需与先天性重症肌无力等鉴别
病理为脊髓前角运动神经元缺失,需与颈椎病性脊髓病等鉴别
病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变,需与脊肌萎缩症等鉴别
病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
病理为脑桥运动神经核变性,需与进行性肌营养不良鉴别
第5题:
镜下可见运动皮质大锥体细胞消失,脊髓前角和脑干运动神经元脱失,并出现中央染色体溶解及空泡形成
皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变,肌纤维萎缩
舌下、舌咽、迷走和副神经核等最常受累
眼外肌运动核和支配膀胱、直肠括约肌的骶髓Onurfowicz核也可受累
第6题:
脊髓前角细胞
脑干运动神经核
交感神经节细胞
皮质椎体细胞
锥体束
第7题:
脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别
脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别
脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
第8题:
A、病理为脑干运动神经元脱失,需与先天性重症肌无力等鉴别
B、病理为脊髓前角运动神经元缺失,需与颈椎病性脊髓病等鉴别
C、病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变,需与脊肌萎缩症等鉴别
D、病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和禅经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
E、病理为脑桥运动神经核变性,需与进行性肌营养不良鉴别
第9题:
进行性脊肌萎缩症运动神经元变性仅限于()
第10题:
运动神经元病常需和下列疾病鉴别()
第11题:
运动皮质的大锥体细胞消失,有典型神经源性改变肌电图
运动皮质的大锥体细胞消失,脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变
脊髓前角和脑干的运动神经元脱失,有典型神经源性改变肌电图
运动皮质的大锥体细胞消失并出现异常的细胞病理改变
皮质脊髓束见脱髓鞘改变
第12题:
脊髓肌萎缩症
颈椎病
脊髓空洞症
特发性震颤
良性肌束震颤
第13题:
脊髓进行性肌萎缩症
良性先天性肌张力低下症
脑白质营养不良
先天性肌营养不良
脊髓脊膜膨出症