单选题合剂含蔗糖，除另有规定外，每100ml合剂中含蔗糖量应不高于（）。A 2～5gB 10gC 1gD 45gE 20g

本题考查合剂的质量要求。合剂若加蔗糖，除另有规定外，含蔗糖(g／ml)量一般不高于20％(g／ml)。

本题考查合剂质量要求。合剂若加蔗糖，除另有规定外，含糖量一般不高于20％(g／ml)。

本题考点是合剂的质量要求。合剂可以根据需要加入适宜的附加剂。所加抑菌剂的抑菌效力应符合《中国药典》通则抑菌效力检查法的规定，山梨酸和苯甲酸的用量不得超过0.3%，羟苯酯类的用量不得超过0.05%，必要时可加入适量乙醇。合剂若加入蔗糖，除另有规定外，含糖量一般不高于20%(g/ml)。除另有规定外，合剂应澄清。在贮存期间不得有发霉、酸败、异物、变色、产生气体或其他变质现象，允许有少量摇之易散的沉淀。pH、相对密度、装量及微生物限度应符合规定要求。

合剂若加蔗糖，除另有规定外，含糖量一般不高于20%（g/ml）。

合剂若加蔗糖，除另有规定外，含糖量一般不高于20%（g/ml）。除另有规定外，合剂应澄清。在贮存期间不得有发霉、酸败、异物、变色、产生气体或其他变质现象，允许有少量摇之易散的沉淀。pH、相对密度、装量及微生物限度应符合规定要求。答案选D

合剂若加蔗糖作为附加剂，除另有规定外，其含蔗糖量不高于20%(g/ml)。

糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服使用。糖浆剂中的药物可以是化学药物也可以是药材的提取物。蔗糖能掩盖某些药物的苦味、咸味及其他不适臭味，使其容易服用，但糖浆剂易被真菌和其他微生物污染，使糖浆剂浑浊或变质。糖浆剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定：①含蔗糖量应不低于45%（g/ml）, ②将药物用新煮沸过的水溶解（饮片应按各品种项下规定的方法提取、纯化、浓缩至一定体积），加入单糖浆；如直接加入蔗糖配制，则需煮沸，必要时滤过，并自滤器上添加适量新煮沸过的水至处方规定量。③根据需要可加入适宜的附加剂 ：如抑菌剂，其抑菌效力应符合抑菌效力检查法的规定；如防腐剂，山梨酸和苯甲酸的用量不得过0.3% （其钾盐、钠盐的用量分别按酸计），羟苯酯类的用量不得过0.05%；如需加入其他附加剂，其品种与用量应符合国家标准的有关规定，且不应影响成品的稳定性，并应避免对检验产生干扰；必要时可加入适量的乙醇 、甘油或其他多元醇作稳定剂。④除另有规定外，糖浆剂应澄清。在贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象，药材提取物糖浆剂允许有少量摇之易散的沉淀。⑤一般应检查相对度、pH等 。⑥除另有规定外，糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存。