10~30℃,20~45%
20~26℃,40~60%
15~25℃,30~68%
16~25℃,40~70%
18~24℃,45~65%
第1题:
与GMP关于洁净室(区)的规定不符的有( )
A.洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆
B.厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局
C.进入洁净室(区)的空气必须净化,洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期检测,检测结果应记录存档
D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕,洁净室与室外大气的静压差应大于10帕,并有指示压差的装置
E.洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45%~75%
第2题:
洁净室(区)的温度和相对湿度,一般应控制在( )。
A.温度18~24℃,相对湿度55%~75%
B.温度18~26℃,相对湿度45%~65%
C.温度18~24℃,相对湿度45%~65%
D.温度18~26℃,相对湿度35%~55%
E.温度18~28℃,相对湿度55%~75%
第3题:
第4题:
第5题:
《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为()
第6题:
C级洁净区的温湿度应控制在()。
第7题:
洁净厂房的温度与湿度要求为().
第8题:
洁净区的以下监测项目中,()通常不能每天进行监测。
第9题:
洁净区的温度和相对湿度与食品()要求相适应。无特殊要求时,温度应控制在(),相对湿度应控制在()%。
第10题:
10~30℃,20~45%
20~26℃,40~60%
15~25℃,30~68%
16~25℃,40~70%
18~24℃,45~65%
第11题:
第12题:
相对湿度40%~60%
温度8~25℃
温度25℃
温度21~24℃
相对湿度65%~75%
第13题:
静脉用药调配中心(室)洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施,静脉用药调配室温度和相对湿度应保持在
A、温度20℃~30℃、相对湿度40%~65%
B、28℃以下、相对湿度45%~75%
C、温度18℃~26℃、相对湿度40%~65%
D、温度18℃~26℃、相对湿度45%~75%
E、温度18℃以下、相对湿度30%~65%
第14题:
依据《静脉用药集中调配质量管理规范》,静脉用药调配中心(室)洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施,温度、湿度应控制在
A、温度16~26℃,相对湿度35%~55%
B、温度17~27℃,相对湿度40%~60%
C、温度18~26℃,相对湿度40%~65%
D、温度17~25℃,相对湿度40%~55%
E、温度18~26℃,相对湿度45%~65%
第15题:
第16题:
洁净室的温度和相对湿度为多少?
第17题:
洁净区的温度和相对湿度一般为()。
第18题:
《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室(区)的温度和相对湿度无特殊要求的一般为()
第19题:
洁净室要求温度为()℃,相对湿度为45~65%。
第20题:
无特别规定的,洁净区的温度应控制在18~20℃,相对湿度控制在35~65%。
第21题:
无特殊要求时,洁净区的温湿度应可控制()。
第22题:
第23题:
温度18~24℃,相对湿度50~70%
温度20~24℃,相对湿度40~60%
温度18~28℃,相对湿度50~70%
温度18~26℃,相对湿度45~65%
第24题: