单选题营养素补充剂的申报与审批由（）负责。A 卫生部B 农业部C 国家食品药品监督管理局D 工商局

题目
单选题
营养素补充剂的申报与审批由（）负责。
A

卫生部

B

农业部

C

国家食品药品监督管理局

D

工商局

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1.医疗用毒性药品管理品种由A、卫生部会同国家食品药品监督管理局规定B、卫生部会同国家中医药管理局规定C、卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定D、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定E、国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定

2.负责全国医疗机构药事管理工作的单位是A．卫生部B．卫生部和国家中医管理局C．国家食品药品监督管理局D．国家中医管理局E．卫生部和国家食品药品监督管理局

3.负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作A、国家食品药品监督管理局B、卫生部C、国家食品药品监督管理局会同农业部D、公安部门E、市级卫生行政部门

4.麻醉药品目录的制定主体是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局和公安部D．国家食品药品监督管理局和卫生部E．国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部

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  • 第1题：

    对麻醉药品药用原植物实施监督管理

    A、国家食品药品监督管理局

    B、卫生部

    C、国家食品药品监督管理局会同农业部

    D、公安部门

    E、市级卫生行政部门


    正确答案：C

  • 第2题：

    负责审批医疗机构的《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

    A、国家食品药品监督管理局

    B、卫生部

    C、国家食品药品监督管理局会同农业部

    D、公安部门

    E、市级卫生行政部门


    正确答案：E

  • 第3题：

    《医疗机构制剂许可证》由下列哪个部门审批

    A.由国家食品药品监督管理局审批
    B.由卫生部审批
    C.由省级卫生部门审批
    D.由省级药品监督管理部门审批
    E.经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    （）负责研究建立食品卫生安全控制信息系统。

    • A、卫生部
    • B、国务院
    • C、农业部
    • D、食品药品监督管理局

    正确答案:A

  • 第5题：

    《营养素补充剂申报与审评规定（试行）》规定，营养素补充剂在申报时需要在卫生部进行注册。


    正确答案:错误

  • 第6题：

    从2003年底开始，保健食品的审批权改由国家食品药品监督管理局负责。其他监管职责仍有卫生部负责。（）


    正确答案:正确

  • 第7题：

    我国医疗器械分类目录由（）依据医疗器械分类规则，商（）制定和公布。

    • A、国务院；国家食品药品监督管理局
    • B、国务院；卫生部
    • C、卫生部；国家食品药品监督管理局
    • D、国家食品药品监督管理局；卫生部

    正确答案:D

  • 第8题：

    处方药可以发布广告的医药学专业刊物的审批部门是（）

    • A、国家药品监督管理局
    • B、国家卫生部
    • C、国家食品药品监督管理局和卫生部
    • D、国家工商管理总局

    正确答案:C

  • 第9题：

    单选题
    负责对中药材、中药饮片的研究、生产、流通、使用进行行政监督是哪个部门的职责：（）
    A

    卫生部

    B

    质量监督检验检疫局

    C

    农业部

    D

    食品药品监督管理局

    E

    国家中医药管理局


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    医疗机构从业人员行为规范是何部门制定的（）
    A

    原卫生部、国家中医药管理局

    B

    原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局

    C

    原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部

    D

    原国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、总后勤部卫生部

    E

    原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    负责全国医疗机构药事管理工作的是（　　）。
    A

    卫生部

    B

    国家中医药管理局

    C

    国家食品药品监督管理局

    D

    卫生部、国家中医药管理局

    E

    卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局


    正确答案： D
    解析：
    医疗机构药事管理暂行规定卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作。

  • 第12题：

    单选题
    我国医疗器械分类目录由（）依据医疗器械分类规则，商（）制定和公布。
    A

    国务院；国家食品药品监督管理局

    B

    国务院；卫生部

    C

    卫生部；国家食品药品监督管理局

    D

    国家食品药品监督管理局；卫生部


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    负责对造成麻醉和精神药品流入非法渠道行为进行查处的

    A、国家食品药品监督管理局

    B、卫生部

    C、国家食品药品监督管理局会同农业部

    D、公安部门

    E、市级卫生行政部门


    正确答案：D

  • 第14题：

    《执业药师资格制度暂行规定》是1999年由哪个部门颁布的

    A.人事部

    B.卫生部

    C.国家食品药品监督管理局

    D.卫生部和国家食品药品监督管理局

    E.人事部和国家食品药品监督管理局


    正确答案：E
    略

  • 第15题：

    负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是

    A:卫生部
    B:国家食品药品监督管理局
    C:卫生部会同国家食品药品监督管理局
    D:卫生部会同国家中医药管理局
    E:国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局

    答案：A
    解析：
    根据《药品不良反应监测管理办法》规定，卫生部会同国家食品药品监督管理局负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策。

  • 第16题：

    负责对中药材、中药饮片的研究、生产、流通、使用进行行政监督是哪个部门的职责：（）

    • A、卫生部
    • B、质量监督检验检疫局
    • C、农业部
    • D、食品药品监督管理局
    • E、国家中医药管理局

    正确答案:D

  • 第17题：

    营养素补充剂的申报与审批由（）负责。

    • A、卫生部
    • B、农业部
    • C、国家食品药品监督管理局
    • D、工商局

    正确答案:C

  • 第18题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》由（）解释。

    • A、卫生部
    • B、国家食品药品监督管理局
    • C、国家食品药品监督管理局会同卫生部
    • D、国家食品药品监督管理局或者卫生部

    正确答案:C

  • 第19题：

    （）负责化妆品安全管理的综合监督。

    • A、卫生部
    • B、农业部
    • C、食品药品监督管理局
    • D、国家质检总局

    正确答案:C

  • 第20题：

    我国负责全国专利权审批的部门是（）

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、国家卫生部
    • C、国家工商管理总局
    • D、国家发改与改革委员会

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    医疗用毒性药品管理品种由（）
    A

    卫生部会同国家食品药品监督管理局规定

    B

    卫生部会同国家中医药管理局规定

    C

    卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定

    D

    国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定

    E

    国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定


    正确答案： C
    解析： 本题考点：毒性药品的管理品种，由卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。

  • 第22题：

    单选题
    《药品不良反应报告和监测管理办法》由（）解释。
    A

    卫生部

    B

    国家食品药品监督管理局

    C

    国家食品药品监督管理局会同卫生部

    D

    国家食品药品监督管理局或者卫生部


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    判断题
    《营养素补充剂申报与审评规定（试行）》规定，营养素补充剂在申报时需要在卫生部进行注册。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

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