去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格
悬液定量试验时,每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00,对照组微生物数在规定的范围内
载体定量试验(含载体流动浸泡)时,每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00,对照组微生物数在规定的范围内
消毒模拟现场试验时,各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00;灭菌模拟现场试验时,各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00;对照组微生物数在规定的范围内
现场试验时,对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0,对照组微生物数在规定的范围内
第1题:
消毒剂鉴定试验中,悬液法,黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()
A.1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00
B.1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00
C.1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00
D.1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00
E.5×105~5×106CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00
第2题:
消毒剂鉴定试验中,载体法,白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()
A.1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00
B.1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00
C.1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00
D.1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00
E.5×105~5×106CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00
第3题:
消毒剂鉴定试验中,载体法,白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()
第4题:
消毒剂鉴定试验中,悬液法,枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()
第5题:
消毒剂鉴定试验中,载体法,铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()
第6题:
评价消毒剂效果时,在产品说明书规定的最低浓度与最低作用时间验证其消毒效果,重复试验3次,悬液定量杀灭试验中,各次试验的杀灭对数值均≥(),可判定为消毒合格。
第7题:
1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00
1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00
1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00
1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00
5×105~5×106CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00
第8题:
4.00
5.00
3.00
2.00
6.00
第9题:
大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验
大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,现场试验
金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白念珠菌的杀灭试验,现场试验
金黄色葡萄球菌、白念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验,现场试验
金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验,现场试验
第10题:
去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格
悬液定量试验时,每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00,对照组微生物数在规定的范围内
载体定量试验(含载体流动浸泡)时,每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00,对照组微生物数在规定的范围内
消毒模拟现场试验时,各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00;灭菌模拟现场试验时,各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00;对照组微生物数在规定的范围内
现场试验时,对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0,对照组微生物数在规定的范围内
第11题:
1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00
1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00
1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00
1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00
5×105~5×106CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00
第12题:
1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00
1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00
1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00
1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00
5×105~5×106CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00
第13题:
用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂,进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是()
A.大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验
B.大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,现场试验
C.金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白念珠菌的杀灭试验,现场试验
D.金黄色葡萄球菌、白念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验,现场试验
E.金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验,现场试验
第14题:
下列关于消毒效果试验结果合格的评价中,不正确的是()
A.去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格
B.悬液定量试验时,每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00,对照组微生物数在规定的范围内
C.载体定量试验(含载体流动浸泡)时,每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00,对照组微生物数在规定的范围内
D.消毒模拟现场试验时,各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00;灭菌模拟现场试验时,各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00;对照组微生物数在规定的范围内
E.现场试验时,对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0,对照组微生物数在规定的范围内
第15题:
消毒剂鉴定试验中,悬液法,金黄色葡萄球菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()
第16题:
用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂,进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是()
第17题:
消毒剂鉴定试验中,悬液法,黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()
第18题:
金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的杀灭试验,现场试验
金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验,现场试验
大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭试验,现场试验
大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验
金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验,现场试验
第19题:
产品监督检验中,要求悬液定量杀灭试验时,产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间,各次的杀灭对数值均≥5.00,可判定为消毒合格
产品监督检验中,要求载体定量杀灭试验时,产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间,各次的杀灭对数值均≥3.00,可判定消毒合格
产品申报卫生许可检验中,要求悬液定量杀灭试验时,产品指定最低浓度与最短作用时间,以及最短作用时间的1.5倍时,各次的杀灭对数值均≥5.00,可判定消毒合格
产品申报卫生许可检验中,要求载体定量杀灭试验时,产品指定最低浓度与最短作用时间,以及最短作用时间的1.5倍时,各次的杀灭对数值均≥3.00,可判定消毒合格
对载体浸泡定性灭菌试验,5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00,可判定消毒合格
第20题:
1.00
3.00
4.00
5.00
第21题:
1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00
1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00
1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00
1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00
5×105~5×106CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00
第22题:
1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00
1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00
1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00
1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00
5×105~5×106CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00
第23题:
细菌芽胞定性杀灭试验,医疗器械灭菌模拟现场试验,灭菌连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用)
细菌芽胞定量杀灭试验,医疗器械消毒模拟现场试验,消毒连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用)
细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验,现场试验,能量试验(多次使用)
细菌芽胞定性杀灭试验,医疗器械消毒模拟现场试验,灭菌连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用),现场试验
金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验,模拟现场试验,现场试验
第24题:
铜绿假单胞菌
白色葡萄球菌
大肠杆菌
金黄色葡萄球菌
枯草杆菌黑色变种芽胞