下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中,不正确的是()A.产品监督检验中,要求悬液定量杀灭试验时,产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间,各次的杀灭对数值均≥5.00,可判定为消毒合格B.产品监督检验中,要求载体定量杀灭试验时,产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间,各次的杀灭对数值均≥3.00,可判定消毒合格C.产品申报卫生许可检验中,要求悬液定量杀灭试验时,产品指定最低浓度与最短作用时间,以及最短作用时间的1.5倍时,各次的杀灭对数值均≥5.00,可判定消毒合格D.产品申报卫生许可检验中,要求载体定量

题目

下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中,不正确的是()

A.产品监督检验中,要求悬液定量杀灭试验时,产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间,各次的杀灭对数值均≥5.00,可判定为消毒合格

B.产品监督检验中,要求载体定量杀灭试验时,产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间,各次的杀灭对数值均≥3.00,可判定消毒合格

C.产品申报卫生许可检验中,要求悬液定量杀灭试验时,产品指定最低浓度与最短作用时间,以及最短作用时间的1.5倍时,各次的杀灭对数值均≥5.00,可判定消毒合格

D.产品申报卫生许可检验中,要求载体定量杀灭试验时,产品指定最低浓度与最短作用时间,以及最短作用时间的1.5倍时,各次的杀灭对数值均≥3.00,可判定消毒合格

E.对载体浸泡定性灭菌试验,5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00,可判定消毒合格


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  • 第1题:

    消毒效果试验结果评价中消毒产品试验结果对照组微生物数在规定的范围内,下列哪几项符合消毒效果试验结果合格( )

    A.悬液定量试验时,每次试验对细菌繁殖体和细菌芽孢杀灭对数值≥5.00,对龟分枝杆菌脓肿亚种、白色念珠菌和黑曲霉菌的杀灭对数值≥5.00,对病毒的灭活对数值≥4.00 B载体定量试验和载体流动浸泡试验时,每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥4.00。载体定性试验时,各种试验所有载体相应细菌芽孢均无生长沙

    B.消毒模拟现场试验时,各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥4.00,灭菌模拟现场试验时,各次试验所有载体相应细菌芽孢均无生长

    C.现场试验时,对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.00


    正确答案:AD

  • 第2题:

    用于评价医疗器械灭菌的消毒剂或消毒器械的实验室鉴定试验方法是()

    A.悬液定量法

    B.载体浸泡定量法

    C.载体浸泡定性法

    D.流动载体浸泡法

    E.载体喷雾定量法


    本题答案:C

  • 第3题:

    下列关于消毒效果试验结果合格的评价中,不正确的是()

    A.去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格

    B.悬液定量试验时,每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00,对照组微生物数在规定的范围内

    C.载体定量试验(含载体流动浸泡)时,每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00,对照组微生物数在规定的范围内

    D.消毒模拟现场试验时,各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00;灭菌模拟现场试验时,各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00;对照组微生物数在规定的范围内

    E.现场试验时,对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0,对照组微生物数在规定的范围内


    本题答案:D
    本题解析:灭菌模拟现场试验时,各次试验所有载体相应细菌芽胞均无生长,对照组微生物数在规定的范围内。

  • 第4题:

    风险管理过程中,风险识别和风险评价是两个重要步骤,下列关于这两者的表述中,正确的是( )。

    A.风险识别和风险评价都是定性的
    B.风险识别和风险评价都是定量的
    C.风险识别是定性的,风险评价是定量的
    D.风险识别是定量的,风险评价是定性的

    答案:C
    解析:

  • 第5题:

    用于评价医疗器械灭菌的消毒剂或消毒器械的实验室鉴定试验方法是()

    • A、悬液定量法
    • B、载体浸泡定量法
    • C、载体浸泡定性法
    • D、流动载体浸泡法
    • E、载体喷雾定量法

    正确答案:C

  • 第6题:

    主要用于评价消毒剂消毒效果的实验室鉴定试验方法是()

    • A、悬液定量法
    • B、载体浸泡定量法
    • C、载体浸泡定性法
    • D、流动载体浸泡法
    • E、载体喷雾定量法

    正确答案:A

  • 第7题:

    下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中,不正确的是()

    • A、产品监督检验中,要求悬液定量杀灭试验时,产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间,各次的杀灭对数值均≥5.00,可判定为消毒合格
    • B、产品监督检验中,要求载体定量杀灭试验时,产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间,各次的杀灭对数值均≥3.00,可判定消毒合格
    • C、产品申报卫生许可检验中,要求悬液定量杀灭试验时,产品指定最低浓度与最短作用时间,以及最短作用时间的1.5倍时,各次的杀灭对数值均≥5.00,可判定消毒合格
    • D、产品申报卫生许可检验中,要求载体定量杀灭试验时,产品指定最低浓度与最短作用时间,以及最短作用时间的1.5倍时,各次的杀灭对数值均≥3.00,可判定消毒合格
    • E、对载体浸泡定性灭菌试验,5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00,可判定消毒合格

    正确答案:E

  • 第8题:

    按消毒产品说明书规定的使用浓度与作用时间,重复试验3次,对白色念珠菌和黑曲霉菌的悬液定量杀灭试验中,各次试验的杀灭对数值均≥(),可判定为消毒合格。

    • A、1.0
    • B、3.0
    • C、4.0
    • D、5.0

    正确答案:C

  • 第9题:

    问答题
    简述定量描述试验的检验内容。

    正确答案: (1)特征特性的鉴定,用叙词或相关术语描述感觉到的特征特性;
    (2)感觉顺序的确定,记录显示和察觉到的各种特征特性所出现的顺序;
    (3)强度评价,每种特征特性所显示的强度;
    (4)余味和滞留度的测定;
    (5)综合印象的评估,对产品的总体评估,通常以低、中、高表示。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    下列关于计量检定、校准、检测的说法中,错误的是()。
    A

    计量检定的对象不仅包括计量器具和计量标准,还包括一般工业产品

    B

    计量校准的对象包括测量仪器或测量系统

    C

    申请计量器具新产品定型鉴定和样机试验的单位

    D

    开展定量包装商品净含量的检验应依据定量包装商品净含量计量检验规定


    正确答案: B
    解析:

  • 第11题:

    单选题
    下列关于磁悬液的叙述,正确的是:()
    A

    凡有沉淀发生的磁悬液,就应舍弃;

    B

    磁悬液的浓度是按一定量的磁悬液倒入沉淀管内,经过一定时间后的磁粉沉淀容积来求出的;

    C

    当磁悬液的浓度低于规定值时,应将其倒去,更换磁悬液


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    黏稠的消毒剂不宜用悬液定量法评价时,应采用的试验方法是()
    A

    悬液定量法

    B

    载体浸泡定量法

    C

    载体浸泡定性法

    D

    流动载体浸泡法

    E

    载体喷雾定量法


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    关于定量安全评价方法的说法中,不正确的是( )。


    正确答案:D

  • 第14题:

    下列关于疫源地消毒效果的微生物评价中,不正确的是()

    A.消毒后消毒对象中不得检出相应的致病菌

    B.消毒对象中的自然菌的杀灭率应≥99%

    C.模拟现场试验中,对试验菌的杀灭率应≥99.90%

    D.有关指标菌的残留菌量,不得超过国家有关规定

    E.符合以上全部要求时,可判定为消毒处理合格


    本题答案:B
    本题解析:消毒对象中的自然菌的杀灭率应90%。

  • 第15题:

    主要用于评价消毒剂消毒效果的实验室鉴定试验方法是()

    A.悬液定量法

    B.载体浸泡定量法

    C.载体浸泡定性法

    D.流动载体浸泡法

    E.载体喷雾定量法


    本题答案:A

  • 第16题:

    浆膜腔积液常规检验中,特别有助于对渗出液诊断的是

    A.比重测定
    B.蛋白质定量
    C.葡萄糖定量
    D.氯化物定量
    E.胆固醇定量

    答案:B
    解析:
    本题考察浆膜腔积液化学检查的临床意义。渗出液多为炎性积液,在细菌作用下,血管通透性增加,以致血管内大分子物质如白蛋白甚至球蛋白和纤维蛋白原都能通过血管壁渗出,而造成蛋白质含量增加,当大于30g/L时,有助于渗出液的诊断。

  • 第17题:

    下列关于磁悬液的叙述,正确的是:()

    • A、凡有沉淀发生的磁悬液,就应舍弃;
    • B、磁悬液的浓度是按一定量的磁悬液倒入沉淀管内,经过一定时间后的磁粉沉淀容积来求出的;
    • C、当磁悬液的浓度低于规定值时,应将其倒去,更换磁悬液

    正确答案:B

  • 第18题:

    黏稠的消毒剂不宜用悬液定量法评价时,应采用的试验方法是()

    • A、悬液定量法
    • B、载体浸泡定量法
    • C、载体浸泡定性法
    • D、流动载体浸泡法
    • E、载体喷雾定量法

    正确答案:B

  • 第19题:

    冲洗消毒的消毒剂或器械宜采用的试验方法是()

    • A、悬液定量法
    • B、载体浸泡定量法
    • C、载体浸泡定性法
    • D、流动载体浸泡法
    • E、载体喷雾定量法

    正确答案:D

  • 第20题:

    单选题
    评价消毒剂效果时,在产品说明书规定的最低浓度与最低作用时间验证其消毒效果,重复试验3次,悬液定量杀灭试验中,各次试验的杀灭对数值均≥(),可判定为消毒合格。
    A

    1.00

    B

    3.00

    C

    4.00

    D

    5.00


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    下列关于消毒效果试验结果合格的评价中,不正确的是()。
    A

    去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格

    B

    悬液定量试验时,每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00,对照组微生物数在规定的范围内

    C

    载体定量试验(含载体流动浸泡)时,每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00,对照组微生物数在规定的范围内

    D

    消毒模拟现场试验时,各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00;灭菌模拟现场试验时,各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00;对照组微生物数在规定的范围内

    E

    现场试验时,对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0,对照组微生物数在规定的范围内


    正确答案: B
    解析: 灭菌模拟现场试验时,各次试验所有载体相应细菌芽胞均无生长,对照组微生物数在规定的范围内。

  • 第22题:

    单选题
    用于评价医疗器械灭菌的消毒剂或消毒器械的实验室鉴定试验方法是()
    A

    悬液定量法

    B

    载体浸泡定量法

    C

    载体浸泡定性法

    D

    流动载体浸泡法

    E

    载体喷雾定量法


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    主要用于评价消毒剂消毒效果的实验室鉴定试验方法是()
    A

    悬液定量法

    B

    载体浸泡定量法

    C

    载体浸泡定性法

    D

    流动载体浸泡法

    E

    载体喷雾定量法


    正确答案: B
    解析: 暂无解析