单选题男孩，4岁，自2岁起发现患儿行走无力，上楼困难，智力发育稍差。检查发现步行呈鸭步状态，从仰卧位起立困难，腓肠肌有肥大。其诊断最可能为（）A DMD/BMDB 线粒体肌病C 脊髓肌萎缩症D 脑性瘫痪E 先天性肌病

题目
单选题
男孩，4岁，自2岁起发现患儿行走无力，上楼困难，智力发育稍差。检查发现步行呈鸭步状态，从仰卧位起立困难，腓肠肌有肥大。其诊断最可能为（）
A

DMD/BMD

B

线粒体肌病

C

脊髓肌萎缩症

D

脑性瘫痪

E

先天性肌病

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1.男孩，6岁。生后3岁时发现上楼困难，走路无力，易跌倒。小腿腓肠肌假性肥大，智商80，血清CPK高达1200U。该患儿首先考虑的诊断是A、Duchenne型肌营养不良B、Becker型肌营养不良C、Emery-Drerfuss型肌营养不良D、Congenitalmyotonie肌营养不良E、Myotonic肌营养不良下列哪点不是其主要临床特点A、男性，3～5岁起病，下肢近端肌群受累最重B、多数病例有智力低下C、由仰卧位起立时，Cower征阳性D、小腿腓肠肌假性肥大E、血清CPK增高，尤以早期明显

2.男孩，4岁，自2岁起发现患儿行走无力，上楼困难，智力发育稍差。检查发现步行呈鸭步状态，从仰卧位起立困难，腓肠肌有肥大。其诊断最可能为A．DMD／BMDB．线粒体肌病C．脊髓肌萎缩症D．脑性瘫痪E．先天性肌病

3.男孩，4岁，自2岁起发现患儿行走无力，上楼困难，智力发育稍差。检查发现步行呈鸭步状态，从仰卧位起立困难，腓肠肌有肥大。其诊断最可能为（）A、DMD／BMDB、线粒体肌病C、脊髓肌萎缩症D、脑性瘫痪E、先天性肌病

4.假肥大性肌营养不良症(DMD型)临床特点A、X连锁隐性遗传性肌病B、患儿均为男性C、双侧腓肠肌假肥大现象D、四肢近端肌萎缩明显E、血清肌酶测定增高，肌电图为典型肌源性损害

更多“单选题男孩，4岁，自2岁起发现患儿行走无力，上楼困难，智力发育稍差。检查发现步行呈鸭步状态，从仰卧位起立困难，腓肠肌有肥大。其诊断最可能为（）A DMD/BMDB 线粒体肌病C 脊髓肌萎缩症D 脑性瘫痪E 先天性肌病”相关问题

  • 第1题：

    男孩，4岁。自2岁起发现患儿行走无力、上楼困难、智力发育稍差。检查发现其步行呈鸭步状态，从仰卧位起立困难，腓肠肌有肥大。初期诊断最可能为（）

    • A、DMD/BMD
    • B、线粒体疾病
    • C、脊髓肌萎缩症
    • D、脑性瘫痪
    • E、先天性疾病

    正确答案:A

  • 第2题：

    男孩，6岁。3岁时发现上楼困难，走路无力，易跌倒。小腿腓肠肌假性肥大，智商80，血清CPK高达1200U。该患儿首先考虑的诊断是（）

    • A、Duchenne型肌营养不良
    • B、Becker型肌营养不良
    • C、cmery-Drerfuss型肌营养不良
    • D、Congenitalmyotonic肌营养不良
    • E、Myotonic肌营养不良

    正确答案:A

  • 第3题：

    患儿，男性，8岁，自3岁始行走缓慢，容易跌倒，四肢无力进行性加重，其姨表兄弟或舅父也患有同样病者，查体：走路呈鸭步，Gower征阳性，四肢近端肌萎缩，双侧腓肠肌肥大，血清肌酶明显持续升高。下列叙述哪些是正确的（）

    • A、骨骼肌抗肌萎缩蛋白缺如
    • B、患儿母亲是"肯定携带者"
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、肌肉病理为群组性萎缩
    • E、肌电图呈典型肌源性改变，运动单元电位为短时限，小波幅，多相波增多

    正确答案:A,B,C,E

  • 第4题：

    男孩，7岁。3岁时发现上楼困难，走路无力，易跌倒。小腿腓肠肌假性肥大，智商80，血清CPK高达1200U。下列哪点不是其主要临床特点（）

    • A、男性，3～5岁起病，下肢近端肌群受累最重
    • B、由仰卧位起立时，Gower征阳性
    • C、小腿腓肠肌假性肥大
    • D、血清CPK增高，尤以早期明显
    • E、多数病例有智力低下

    正确答案:B

  • 第5题：

    男，8岁，进行性上肢抬举困难，行走鸭步样，登楼困难3年，体检：神清，双侧肩胛带肌萎缩，近端肌力Ⅲ，远端肌力Ⅲ，翼状肩，臀部肌肉萎缩，双下肢近端肌力Ⅳ，GOWER征（+），腓肠肌双侧肥大，诊断为（）

    • A、多发性肌炎
    • B、炎症性脱髓鞘性多发性神经病
    • C、进行性肌营养不良
    • D、运动神经元病
    • E、脊髓压迫症

    正确答案:C

  • 第6题：

    7岁男孩，4岁时发现走路呈鸭步态，易跌倒。小腿腓肠肌肥大，智商cio）为80，Ⅱ（）

    • A、先天性肌营养不良
    • B、Becker型肌营养不良
    • C、Duchenne型肌营养不良
    • D、重症肌无力
    • E、智力低下

    正确答案:C

  • 第7题：

    单选题
    男孩，6岁。3岁时发现上楼困难，走路无力，易跌倒。小腿腓肠肌假性肥大，智商80，血清CPK高达1200U。该患儿首先考虑的诊断是（）
    A

    Duchenne型肌营养不良

    B

    Becker型肌营养不良

    C

    cmery-Drerfuss型肌营养不良

    D

    Congenitalmyotonic肌营养不良

    E

    Myotonic肌营养不良


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    患者男，6岁，因“上楼困难1年”来诊。查体：双下肢无力，近端为主，腓肠肌肥大。最可能的诊断是（）
    A

    皮肌炎

    B

    抗肌萎缩蛋白病

    C

    强直性肌营养不良

    D

    重症肌无力

    E

    脂质贮积病


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    男，8岁，进行性上肢抬举困难，行走鸭步样，登楼困难3年，体检：神清，双侧肩胛带肌萎缩，近端肌力Ⅲ，远端肌力Ⅲ，翼状肩，臀部肌肉萎缩，双下肢近端肌力Ⅳ，GOWER征（+），腓肠肌双侧肥大，诊断为（）
    A

    多发性肌炎

    B

    炎症性脱髓鞘性多发性神经病

    C

    进行性肌营养不良

    D

    运动神经元病

    E

    脊髓压迫症


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    7岁男孩，4岁时发现走路呈鸭步态，易跌倒。小腿腓肠肌肥大，智商cio）为80，Ⅱ（）
    A

    先天性肌营养不良

    B

    Becker型肌营养不良

    C

    Duchenne型肌营养不良

    D

    重症肌无力

    E

    智力低下


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    男孩，6岁。生后3岁时发现上楼困难，走路无力，易跌倒。小腿腓肠肌假性肥大，智商80，血清CPK高达1200U。下列哪点不是其主要临床特点（）

    • A、男性，3～5岁起病，下肢近端肌群受累最重
    • B、多数病例有智力低下
    • C、由仰卧位起立时，Gower征阳性
    • D、小腿腓肠肌假性肥大
    • E、血清CPK增高，尤以早期明显

    正确答案:B

  • 第12题：

    患者男，6岁，因“上楼困难1年”来诊。查体：双下肢无力，近端为主，腓肠肌肥大。最可能的诊断是（）

    • A、皮肌炎
    • B、抗肌萎缩蛋白病
    • C、强直性肌营养不良
    • D、重症肌无力
    • E、脂质贮积病

    正确答案:B

  • 第13题：

    男，4岁，自2岁起发现患儿行走无力，上楼困难，智力发育稍差。检查发现步行呈鸭步状态，从仰卧位起立困难，腓肠肌有肥大。其诊断最可能为（）

    • A、DMD／BMD
    • B、线粒体肌病
    • C、脊髓肌萎缩症
    • D、脑性瘫痪
    • E、先天性肌病

    正确答案:A

  • 第14题：

    男性，8岁，三年来进行性行走无力不稳，容易摔倒，渐不能上楼，蹲下起立困难、检查：双肩胛带和骨盆带肌肉明显萎缩，小腿肌肉丰满质硬，肌力4级，腱反射低，无锥体束征，无小脑征，无感觉障碍、最可能的诊断是（）

    • A、脊髓灰质炎
    • B、多发性肌炎
    • C、脑性瘫痪
    • D、肌营养不良，面肩肱型
    • E、肌营养不良，假肥大型

    正确答案:E

  • 第15题：

    关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是（）.

    • A、属于X性连锁隐性遗传病
    • B、肌活检示肌细胞萎缩与代偿性增生相嵌分布，肌浆网空泡化
    • C、男性患者青春期起病
    • D、肌无力自四肢近端躯干缓慢进展，下肢较重，呈鸭步
    • E、肢体近端肌萎缩，90％患者可见腓肠肌假肥大

    正确答案:C

  • 第16题：

    单选题
    关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是
    A

    属于X性连锁隐性遗传病

    B

    肌活检示肌细胞萎缩与代偿性增生相嵌分布，肌浆网空泡化

    C

    男性患者青春期起病

    D

    肌无力自四肢近端躯十缓慢进展，下肢较重，呈鸭步

    E

    肢体近端肌萎缩，90％患者可见腓肠肌假肥大


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第17题：

    单选题
    男，4岁，自2岁起发现患儿行走无力，上楼困难，智力发育稍差。检查发现步行呈鸭步状态，从仰卧位起立困难，腓肠肌有肥大。其诊断最可能为（）
    A

    DMD／BMD

    B

    线粒体肌病

    C

    脊髓肌萎缩症

    D

    脑性瘫痪

    E

    先天性肌病


    正确答案： B
    解析： 进行性肌营养不良假性肥大型系X连锁隐性遗传性疾病，包括Duchenne型（严重病例）和Becker型（轻症病例）两种类型。其特点为男性患儿，表现为肌无力和小腿假性肥大。

  • 第18题：

    单选题
    男孩，4岁。自2岁起发现患儿行走无力、上楼困难、智力发育稍差。检查发现其步行呈鸭步状态，从仰卧位起立困难，腓肠肌有肥大。初期诊断最可能为（）
    A

    DMD/BMD

    B

    线粒体疾病

    C

    脊髓肌萎缩症

    D

    脑性瘫痪

    E

    先天性疾病


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    男孩，6岁。生后3岁时发现上楼困难，走路无力，易跌倒。小腿腓肠肌假性肥大，智商80，血清CPK高达1200U。下列哪点不是其主要临床特点（）
    A

    男性，3～5岁起病，下肢近端肌群受累最重

    B

    多数病例有智力低下

    C

    由仰卧位起立时，Cower征阳性

    D

    小腿腓肠肌假性肥大

    E

    血清CPK增高，尤以早期明显


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    男孩，4岁，自2岁起发现患儿行走无力，上楼困难，智力发育稍差。检查发现步行呈鸭步状态，从仰卧位起立困难，腓肠肌有肥大。其诊断最可能为（）
    A

    DMD/BMD

    B

    线粒体肌病

    C

    脊髓肌萎缩症

    D

    脑性瘫痪

    E

    先天性肌病


    正确答案： C
    解析： 进行性肌营养不良假性肥大型系X连锁隐性遗传性疾病，包括Duchenne型（严重病例）和Becker型（轻症病例）两种类型。其特点为男性患儿，表现为肌无力和小腿假性肥大。

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