47,XXY
47,XX(或XY),+21
G/D易位
G/G易位
嵌合体
第1题:
5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()
第2题:
21-三体综合征最常见的染色体核型异常是()
第3题:
21-三体综合征的确诊依据()
第4题:
女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()
第5题:
对21-三体综合征最有确诊价值的是()
第6题:
嵌合型21-三体
G/D易位型21-三体
G/G易位型21-三体
标准型21-三体
12-三体
第7题:
47,XXY
47,XX(或XY),+21
G/D易位
G/G易位
嵌合体
第8题:
21-三体综合征标准型核型( )
第9题:
男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()
第10题:
为诊断21-三体综合征最重要的检查是()
第11题:
关于21-三体综合征,以下说法哪个最正确()
第12题:
骨穿
腰穿
血常规
甲状腺功能
染色体核型分析
第13题:
染色体核型为:46,XX(或XY)/47,+21
血苯丙氨酸浓度>0.24mmol/L(4mg/dl)
染色体核型为:45,XO/46,XX
染色体核型为:48,XXXY
血清铜蓝蛋白值:50mg/L