单选题标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）A 染色体缺失B 染色体断裂C 生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D 染色体发生易变E 染色体发生倒位

题目
单选题
标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）
A

染色体缺失

B

染色体断裂

C

生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离

D

染色体发生易变

E

染色体发生倒位

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1.标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是A．染色体缺失B．染色体断裂C．生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D．染色体发生易变E．染色体发生倒位

2.染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是( )。A、染色体断裂率B、染色体位易位C、染色体倒位D、细胞分裂过程中染色体部分不分离E、染色体发生核内复制

3.5岁女孩，诊断为21-三体综合征，核型分析为：46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致A．染色体易位B．染色体缺失C．染色体倒位D．染色体重复E．染色体重叠

4.标准型先天愚型的发病机制是()A 受精卵在早期分裂过程中染色体不分裂B 系亲代的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离C 染色体缺失D 染色体易位E G组染色体发生着丝粒融合

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  • 第1题：

    标准型21-三体的染色体畸变来源是( )

    A、染色体的丢失

    B、染色体的断裂

    C、亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离

    D、染色体发生易位

    E、染色体发生倒位


    参考答案：C

  • 第2题：

    5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致

    A.染色体缺失
    B.染色体重叠
    C.染色体倒位
    D.染色体重复
    E.染色体易位

    答案：E
    解析：

  • 第3题：

    5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）

    • A、染色体易位
    • B、染色体缺失
    • C、染色体倒位
    • D、染色体重复
    • E、染色体重叠

    正确答案:A

  • 第4题：

    染色体结构畸变的主要方式有（）。

    • A、缺失
    • B、易位
    • C、倒位
    • D、环状染色体、等臂染色体
    • E、染色体不分离

    正确答案:A,B,C,D

  • 第5题：

    5岁女孩，门诊诊断为21-三体综合症，其核型分析为46，XX，t（14q21q），那么最可能属于下列（）染色体畸变所致。

    • A、染色体重叠
    • B、染色体缺失
    • C、染色体倒位
    • D、染色体重复
    • E、染色体易位

    正确答案:E

  • 第6题：

    标准型21-三体染色体畸变来源是（）

    • A、染色体发生易位
    • B、染色体发生倒位
    • C、亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离
    • D、染色体的丢失
    • E、染色体的断裂

    正确答案:C

  • 第7题：

    单选题
    标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）
    A

    染色体缺失

    B

    染色体断裂

    C

    生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离

    D

    染色体发生易变

    E

    染色体发生倒位


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）
    A

    染色体易位

    B

    染色体缺失

    C

    染色体倒位

    D

    染色体重复

    E

    染色体重叠


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    标准型21-三体染色体畸变来源是（　）
    A

    染色体发生易位

    B

    染色体发生倒位

    C

    亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离

    D

    染色体的丢失

    E

    染色体的断裂


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    可导致染色体数目畸变的原因有（）
    A

    染色体丢失

    B

    染色体断裂

    C

    染色体倒位

    D

    染色体不分离

    E

    染色体重排


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    三体的染色体畸变来源是（）
    A

    染色体的丢失

    B

    染色体的断裂

    C

    亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离

    D

    染色体发生易位

    E

    染色体发生倒位


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    5岁女孩，门诊诊断为21-三体综合症，其核型分析为46，XX，t（14q21q），那么最可能属于下列（）染色体畸变所致。
    A

    染色体重叠

    B

    染色体缺失

    C

    染色体倒位

    D

    染色体重复

    E

    染色体易位


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    自然流产时染色体异常大多是

    A.染色体断裂
    B.染色体缺失
    C.染色体易位
    D.染色体数目异常
    E.染色体倒位

    答案：D
    解析：
    自然流产的主要原因是染色体异常，染色体异常多为数目异常，其次为结构异常（如染色体断裂、缺失或易位等）。故本题的正确答案为D。

  • 第14题：

    标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）。

    • A、染色体缺失
    • B、染色体断裂
    • C、生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离
    • D、染色体发生易变
    • E、染色体发生倒位

    正确答案:C

  • 第15题：

    可导致染色体数目畸变的原因有（）

    • A、染色体丢失
    • B、染色体断裂
    • C、染色体倒位
    • D、染色体不分离
    • E、染色体重排

    正确答案:A,D

  • 第16题：

    倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成（）。

    • A、环状染色体
    • B、染色体不分离
    • C、等臂染色体
    • D、染色体丢失
    • E、倒位圈

    正确答案:E

  • 第17题：

    自然流产时染色体异常大多是（）

    • A、染色体断裂
    • B、染色体缺失
    • C、染色体易位
    • D、染色体数目异常
    • E、染色体倒位

    正确答案:D

  • 第18题：

    单选题
    染色体数目异常形成的可能原因是（）
    A

    染色体断裂和倒位

    B

    染色体倒位和不分离

    C

    染色体断裂和丢失

    D

    染色体不分离和丢失

    E

    染色体断裂后非正常连接


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是（）。
    A

    染色体断裂率

    B

    染色体位易位

    C

    染色体倒位

    D

    细胞分裂过程中染色体部分不分离

    E

    染色体发生核内复制


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    多选题
    染色体结构畸变的主要方式有（）。
    A

    缺失

    B

    易位

    C

    倒位

    D

    环状染色体、等臂染色体

    E

    染色体不分离


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成（）。
    A

    环状染色体

    B

    染色体不分离

    C

    等臂染色体

    D

    染色体丢失

    E

    倒位圈


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
    A

    染色体易位

    B

    染色体缺失

    C

    染色体倒位

    D

    染色体重复

    E

    染色体重叠


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    自然流产时染色体异常大多是（）
    A

    染色体断裂

    B

    染色体缺失

    C

    染色体易位

    D

    染色体数目异常

    E

    染色体倒位


    正确答案： E
    解析： 自然流产的主要原因是染色体异常，染色体异常多为数目异常，其次为结构异常(如染色体断裂、缺失或易位等)。故本题的正确答案为D。

  • 第24题：

    单选题
    标准型21-三体的染色体畸变来源是（）
    A

    染色体的丢失

    B

    染色体的断裂

    C

    亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离

    D

    染色体发生易位

    E

    染色体发生倒位


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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