单选题药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）A 国务院药品监督管理部门B 省、自治区、直辖市卫生行政部门C 省、自治区、直辖市药品监督管理部门D 县级以上卫生行政部门E 县级以上药品监督管理部门

题目
单选题
药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）
A

国务院药品监督管理部门

B

省、自治区、直辖市卫生行政部门

C

省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D

县级以上卫生行政部门

E

县级以上药品监督管理部门

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1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，从事第二类精神药品制剂生产的企业，应当经批准A、国务院卫生行政部门B、国务院药品监督管理部门C、所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门D、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

2.药品广告须经企业所在地哪个部门批准A．国务院药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市卫生行政部门C．省、自治区、直辖市药品监督管理部门D．县级以上卫生行政部门E．县级以上药品监督管理部门

3.医疗机构配制制剂批准文号由以下哪个部门发给A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府管理的工商管理部门D、国务院药品监督管理部门E、县级以上人民政府药品监督管理部门

4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当经批准A、国务院卫生行政部门B、国务院药品监督管理部门C、所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门D、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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  • 第1题：

    从事第二类精神药品制剂生产的企业应经( )。

    A．国务院药品监督管理部门批准

    B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

    C．国务院卫生行政部门批准

    D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

    E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准


    正确答案：B
    解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》种植、实验研究和生产

  • 第2题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定， 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.县级以上地方药品监督管理部门

    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门


    正确答案：D
    略

  • 第3题：

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院卫生行政部门
    C.县级以上地方药品监督管理部门
    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    核发《医疗机构制剂许可证》的部门是

    答案：D
    解析：

  • 第4题：

    医疗机构配制制剂

    A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
    B.须经国务院卫生行政部门批准
    C.须经国务院药品监督管理部门批准
    D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
    E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

    答案：D
    解析：
    医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。

  • 第5题：

    在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业应由

    A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
    B、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
    C、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
    D、国务院卫生行政部门批准
    E、国务院药品监督管理部门批准

    答案：A
    解析：
    《麻醉药品和精神药品管理条例》
    第二十四条跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称区域性批发企业），应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
    专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
    全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。

  • 第6题：

    药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料

    A.国务院卫生行政部门
    B.国务院药品监督管理部门
    C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    E.工商行政管理部门

    答案：D
    解析：
    《药品管理法实施条例》规定：发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。

  • 第7题：

    出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是（）

    • A、县级药品监督管理部门
    • B、设区的市级药品监督管理部门
    • C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • D、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    • E、国务院药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第8题：

    核发《药品生产许可证》的部门是（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、国务院卫生行政部门
    • C、县级以上地方药品监督管理部门
    • D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    正确答案:D

  • 第9题：

    药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）

    • A、国务院卫生行政部门
    • B、国务院药品监督管理部门
    • C、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    • D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • E、工商行政管理部门

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请（）
    A

    省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    B

    省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    C

    省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门

    D

    国务院药品监督管理部门

    E

    县级以上人民政府药品监督管理部门


    正确答案： B
    解析： 《药品管理法实施条例》规定：医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请。

  • 第11题：

    单选题
    在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业应由（　　）。
    A

    国务院药品监督管理部门批准

    B

    所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

    C

    国务院卫生行政部门批准

    D

    所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

    E

    国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    省、自治区、直辖市卫生行政部门

    C

    省、自治区、直辖市药品监督管理部门

    D

    县级以上卫生行政部门

    E

    县级以上药品监督管理部门


    正确答案： D
    解析： 《药品管理法》规定：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

  • 第13题：

    批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.县级以上地方药品监督管理部门

    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门


    正确答案：C
    略

  • 第14题：

    药品广告须经企业所在地( )批准

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省、自治区、直辖市卫生行政部门
    C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    D.县级以上卫生行政部门
    E.县级以上药品监督管理部门

    答案：C
    解析：
    《药品管理法》规定：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

  • 第15题：

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院卫生行政部门
    C.县级以上地方药品监督管理部门
    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    核发《药品生产许可证》的部门是

    答案：D
    解析：

  • 第16题：

    药品广告须经企业所在地的哪个部门批准

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省、自治区、直辖市卫生行政部门
    C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    D.县级以上卫生行政部门
    E.县级以上药品监督管理部门

    答案：C
    解析：
    《药品管理法》规定：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

  • 第17题：

    医疗机构配制制剂批准文号由以下哪个部门发给

    A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门
    D.国务院药品监督管理部门
    E.县级以上人民政府药品监督管理部门

    答案：B
    解析：
    《药品管理法实施条例》规定：医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制。

  • 第18题：

    开办药品批发企业，须经

    A.企业所在地县级药品监督管理部门批准
    B.企业所在地市级药品监督管理部门批准
    C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准
    D.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

    答案：D
    解析：
    本题考查药品经营企业审批主体及许可证。
    开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。故本题答案应选D。

  • 第19题：

    核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、国务院卫生行政部门
    • C、县级以上地方药品监督管理部门
    • D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    正确答案:D

  • 第20题：

    药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、省、自治区、直辖市卫生行政部门
    • C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    • D、县级以上卫生行政部门
    • E、县级以上药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）
    A

    国务院卫生行政部门

    B

    国务院药品监督管理部门

    C

    省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    D

    省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    E

    工商行政管理部门


    正确答案： B
    解析： 《药品管理法实施条例》规定：发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。

  • 第22题：

    单选题
    核发《药品生产许可证》的部门是（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    国务院卫生行政部门

    C

    县级以上地方药品监督管理部门

    D

    省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    E

    省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    医疗机构配制制剂（）
    A

    须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

    B

    须经国务院卫生行政部门批准

    C

    须经国务院药品监督管理部门批准

    D

    须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

    E

    须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    国务院卫生行政部门

    C

    县级以上地方药品监督管理部门

    D

    省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    E

    省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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