单选题下列为假药的是（）A 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的C 未标明有效期或者更改有效期的D 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

题目
单选题
下列为假药的是（）
A

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B

药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

C

未标明有效期或者更改有效期的

D

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

E

依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

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1.以下情况,属于按假药论处的是()。A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.未标明有效期或者更改有效期的D.不注明或者更改生产批号的

2.下列按假药论处的药品是A、依法必须检验而未经检验即销售的B、不注明生产批号的C、所标明的适应证超出规定范围的D、所标明的功能主治超出规定范围的E、未标明有效期的

3.下列情形中哪些为假药( )A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.未标明有效期或者更改有效期的E.依照法律规定必须检验而未经检验即销售的

4.对假药的处罚通知，必须载明药品检验机构质量检验结果的是( )。A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C．被污染的D．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

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  • 第1题：

    不属于假药的是()。

    A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

    B.变质的药品

    C.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

    D.未取得批准证明文件生产进口药品


    正确答案：D

  • 第2题：

    以下各项可按假药论处,除了

    A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

    C、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

    E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的


    参考答案：E

  • 第3题：

    下列为假药的是

    A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    C.未标明有效期或者更改有效期的
    D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
    E.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

    答案：B
    解析：
    《药品管理法》规定：禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。有下列情形之一的为假药：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

  • 第4题：

    下列为假药的是

    A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    C.未标明有效期或者更改有效期的
    D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
    E.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

    答案：D
    解析：
    《药品管理法》规定：禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的为假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

  • 第5题：

    下列按假药论处的是

    A.以淀粉冒充药品的
    B.未标明有效期的
    C.依法必须检验而未经检验即销售的
    D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    答案：C,D
    解析：
    A为假药；B为按劣药论处。

  • 第6题：

    下列按假药论处的药品是
    A .未标明有效期的 B .不注明生产批号的
    C .所标明的适应症超出规定范围的 D .所标明的功能主治超出规定范围的 E .依法必须检验而未经检验即销售的


    答案：C,D,E
    解析：

    本题考查假药的相关知识。
    未标明有效期或不注明生产批号的是劣药。其余为假药、故本题选CDE。

  • 第7题：

    下列情形为劣药的是（）。

    • A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
    • B、未标明有效期或者更改有效期的
    • C、变质的
    • D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产

    正确答案:B

  • 第8题：

    有下列情形之一的药品，按假药论处（）

    • A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    • B、依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的
    • C、使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    • D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题：

    下列说法中，按假药论处的有：（）。

    • A、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
    • B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销的
    • C、变质的
    • D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    正确答案:B,C,D

  • 第10题：

    多选题
    下列按假药论处的药品是（）
    A

    依法必须检验而未经检验即销售的

    B

    不注明生产批号的

    C

    所标明的适应证超出规定范围的

    D

    所标明的功能主治超出规定范围的

    E

    未标明有效期的


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列可按假药论处，但不包括（　　）。
    A

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    B

    依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而末经检验即销售的

    C

    使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    D

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

    E

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的


    正确答案： E
    解析：
    《药品管理法》第四十八条规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。③变质的。④被污染的。⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第12题：

    多选题
    下列按假药论处的是（）
    A

    未标明有效期的药品

    B

    不注明生产批号的药品

    C

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

    D

    依法必须检验而未经检验即销售的药品


    正确答案： B,D
    解析：

  • 第13题：

    下列情形的药品,按劣药论处的包括()。

    A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

    C、超过有效期的

    D、被污染的

    E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的


    正确答案：C

  • 第14题：

    下列为假药的是A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 C. 未标明有效期或者更改有效期的 D．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 E．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的


    正确答案：B
    《药品管理法》规定：禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。有下列情形之一的为假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 

  • 第15题：

    以下各项可按假药论处，除了

    A.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
    B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    C.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
    E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的

    答案：E
    解析：

  • 第16题：

    下列按假药论处的是

    A.未标明有效期的药品
    B.不注明生产批号的药品
    C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
    D.依法必须检验而未经检验即销售的药品

    答案：C,D
    解析：
    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的、依法必须检验而未经检验即销售的药品，按照假药论处；未标明有效期的药品，不注明生产批号的药品，按劣药论处。故选CD。

  • 第17题：

    下列按假药论处的是

    A.未标明有效期的药品
    B.不注明生产批号的药品
    C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
    D.依法必须检验而未经检验即销售的药品

    答案：C,D
    解析：
    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的、依法必须检验而未经检验即销售的药品，按照假药论处；未标明有效期的药品，不注明生产批号的药品，按劣药论处。故选C、D。

  • 第18题：

    下列按假药论处的是（）

    A未标明有效期的

    B不注明生产批号的

    C所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    D依法必须检验而未经检验即销售的品


    C,D
    略

  • 第19题：

    下列为假药的是（）

    • A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    • B、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
    • C、未标明有效期或者更改有效期的
    • D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    • E、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

    正确答案:B

  • 第20题：

    《药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售假药，下列情形属于假药的是（）

    • A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
    • B、未标明有效期或者更改有效期的
    • C、不注明或者更改生产批号的
    • D、超过有效期的
    • E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    正确答案:A

  • 第21题：

    单选题
    下列为假药的是（）
    A

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    B

    药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

    C

    未标明有效期或者更改有效期的

    D

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    E

    依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的


    正确答案： C
    解析： 《药品管理法》规定：禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的为假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

  • 第22题：

    单选题
    《药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售假药，下列情形属于假药的是（）
    A

    药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

    B

    未标明有效期或者更改有效期的

    C

    不注明或者更改生产批号的

    D

    超过有效期的

    E

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列情形为劣药的是（）。
    A

    药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

    B

    未标明有效期或者更改有效期的

    C

    变质的

    D

    使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产


    正确答案： C
    解析： 有下列情形之一的药品，按劣药论处：（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其他不符合药品标准规定的。

  • 第24题：

    有下列情形之一的，为假药:（）
    A.国务院药品监督管理部门规定暂停使用的
    B.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的辅料生产的
    C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
    D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

    答案:C、D

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