下列情形中哪些为假药( )A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.未标明有效期或者更改有效期的E.依照法律规定必须检验而未经检验即销售的

题目
下列情形中哪些为假药( )

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D.未标明有效期或者更改有效期的

E.依照法律规定必须检验而未经检验即销售的


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  • 第1题:

    禁止生产、销售假药。下列哪些情形为假药?

    A、变质的

    B、被污染的

    C、超过有效期的

    D、标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    E、以上都不对


    参考答案:ABD

  • 第2题:

    下列哪些情形的药品为假药( )

    A.超过有效期的

    B.变质的

    C.没有批准文号的

    D.没有生产批号的


    正确答案:BC

  • 第3题:

    禁止生产、销售假药。下列哪些情形为假药?

    A. 变质的
    B. 被污染的
    C. 超过有效期的
    D. 标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    答案:A,B,D
    解析:

  • 第4题:

    依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是 ( )


    正确答案:E

  • 第5题:

    何为假药?有哪些情形按假药论处?


    正确答案:有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处: (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口,或者依照《中华人民共和国药品管理法》必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的; (四)被污染的;(五)使用依照《中华人民共和国药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第6题:

    《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?
    (1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用。
    (2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
    (3)变质的;
    (4)被污染的;
    (5)使用依照一法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
    (6)所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的。