单选题关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）A 必须符合药用要求B 必须符合保障人体健康的标准C 必须符合安全的标准D 经国务院药品监督管理部门批准注册E 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册

题目
单选题
关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
A

必须符合药用要求

B

必须符合保障人体健康的标准

C

必须符合安全的标准

D

经国务院药品监督管理部门批准注册

E

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册

相似考题

1.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料（ ）。A．符合保障人体健康安全的标准B．符合药用要求C．符合医药行业标准D．经国家食品药品监督管理部门注册E．经省级药品监督管理部门注册

2.直接接触药品的包装材料和容器必须( )。A．符合药用要求B．符合保障人体健康的标准C．经过国务院药品监督管理部门审批D．符合分析标准要求E．符合保障人体安全、有效的标准

3.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药 品的包装材料，必须A、符合药甩要求B、符合保障人体健康和安全的标准C、经国务院药品监督管理部门批准注册D、是国务酷葑品监督管理部门公布的品种E、 经省级人民政府药品监督管理部门批准注册

4.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须（ ）。A．符合医药行业标准B．符合药用要求C．符合保障人体健康、安全标准D．经省级药品监督管理部门批准注册E．经国务院药品监督管理部门批准注册

参考答案和解析
正确答案： B
解析： 暂无解析
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  • 第1题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是

    A、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准

    B、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，应经国务院药品监督管理部门批准注册

    C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布

    D、医疗机构配制制剂的标签和说明书应当经国务院药品监督管理部门批准

    E、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准


    参考答案：ABCE

  • 第2题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须

    A．符合药用要求

    B．符合行业标准

    C．符合保障人体健康和安全的标准

    D．经国务院药品监督管理部门批准注册

    E．经省级人民政府药品监督管理部门批准注册


    正确答案：ACD

  • 第3题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是

    A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布

    B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省级工商行政部门批准

    C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

    D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康、安全的标准

    E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求


    正确答案：B
    略

  • 第4题：

    下列关于药品包装的说法不正确的是

    A.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准
    B.直接接触药品的包装材料和容器，必须经省级药品监督管理部门批准注册
    C.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布
    D.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期1
    E.生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器

    答案：B
    解析：
    《药品管理法实施条例》规定：药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经国务院药品监督管理部门批准注册。

  • 第5题：

    关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是

    A.必须符合药用要求
    B.必须符合保障人体健康的标准
    C.必须符合安全的标准
    D.经国务院药品监督管理部门批准注册
    E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册

    答案：E
    解析：

  • 第6题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须

    A.符合药用要求
    B.符合保障人体健康和安全的标准
    C.经国务院药品监督管理部门批准注册
    D.是国务院药品监督管理部门公布的 品种
    E.经省级人民政府药品监督管理部门批 准注册


    答案：A,B,C
    解析：

  • 第7题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包 装材料，必须
    A .符合医药行业标准 B .符合药用要求
    C .符合保障人体健康、安全标准 D .经省级药品监督管理部门批准注册 E .经国务院药品监督管理部门批准注册


    答案：B,C,E
    解析：

    本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。
    根据第四十四条规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保 障人体健康、安全的标准，并经国务院药品监督管理部门批准注册。直接接触药品的包装材料和容器的管 理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布。故本题选BCE。

  • 第8题：

    直接接触药品的包材和容器，必须符合（）

    A药品的质量要求

    B药品的药用要求

    C药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经药监部门批准注册

    D保障人体健康、安全的标准

    E药监部门批准注册的要求


    C
    略

  • 第9题：

    （）必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。

    • A、药品的包装材料和容器
    • B、直接接触药品的包装材料和容器
    • C、药品的标签
    • D、药品说明书

    正确答案:B

  • 第10题：

    对于直接接触药品的包装材料和容器：（）

    • A、必须符合药用要求
    • B、必须符合保障人体健康、安全的标准
    • C、由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
    • D、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由工商管理部门责令停止使用
    • E、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

    正确答案:A,B,C,E

  • 第11题：

    单选题
    关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
    A

    必须符合药用要求

    B

    必须符合保障人体健康的标准

    C

    必须符合安全的标准

    D

    经国务院药品监督管理部门批准注册

    E

    省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是（）
    A

    必须符合药用要求

    B

    符合保障人体健康的标准

    C

    符合保障人体安全的标准

    D

    由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

    E

    由国务院药品监督管理部门审批


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列关于药品包装的说法不正确的是

    A、直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准

    B、直接接触药品的包装材料和容器，必须经省级药品监督管理部门批准注册

    C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布

    D、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期1

    E、生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器


    参考答案：B

  • 第14题：

    对于直接接触药品的包装材料和容器，以下说法不正确的是

    A、必须符合药用要求

    B、由药品监督管理部门在审批药品时分开审批

    C、必须符合保障人体健康、安全的标准

    D、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

    E、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用


    参考答案：B

  • 第15题：

    直接接触药品的包装材料和容器的表述，错误的是

    A.必须适合药品质量的要求
    B.必须符合保障人体健康、安全的标准
    C.由生产企业自行选定，不需经过批准
    D.必须符合药用要求
    E.经国家食品药品监督管理局批准注册

    答案：C
    解析：

  • 第16题：

    不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是

    A.必须符合药用要求
    B.符合保障人体健康的标准
    C.符合保障人体安全的标准
    D.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
    E.由国务院药品监督管理部门审批

    答案：E
    解析：

  • 第17题：

    关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是

    A.经国务院药品监督管理部门批准注册
    B.必须符合药用要求
    C.必须符合保障人体健康的标准
    D.必须符合安全的标准
    E.经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册

    答案：E
    解析：

  • 第18题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须（）。

    A.符合医药卫生行业标准
    B.符合药用要求
    C.符合保障人体健康、安全标准
    D.经省级药品监督管理部门批准注册

    答案：B,C
    解析：
    药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。

  • 第19题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须

    A.符合药用要求
    B.符合保障人体健康和安全的标准
    C.经国务院药品监督管理部门批准注册
    D.是国务院药品监督管理部门公布的品种

    答案：A,B,C
    解析：
    综合型题目。药品包装材料需经国务院药监部门批准，D项的说法不准确，所以不选D。

  • 第20题：

    药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准注册。


    正确答案:错误

  • 第21题：

    关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）

    • A、必须符合药用要求
    • B、必须符合保障人体健康的标准
    • C、必须符合安全的标准
    • D、经国务院药品监督管理部门批准注册
    • E、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册

    正确答案:E

  • 第22题：

    不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是（）

    • A、必须符合药用要求
    • B、符合保障人体健康的标准
    • C、符合保障人体安全的标准
    • D、由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
    • E、由国务院药品监督管理部门审批

    正确答案:E

  • 第23题：

    单选题
    对于直接接触药品的包装材料和容器，以下说法不正确的是（）
    A

    必须符合药用要求

    B

    必须符合保障人体健康、安全的标准

    C

    由药品监督管理部门在审批药品时分开审批

    D

    药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

    E

    对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用


    正确答案： A
    解析： 直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。

  • 第24题：

    多选题
    对于直接接触药品的包装材料和容器：（）
    A

    必须符合药用要求

    B

    必须符合保障人体健康、安全的标准

    C

    由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

    D

    对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由工商管理部门责令停止使用

    E

    药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

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