单选题纯度检查（）A 考察药物杂质是否超过限量B 考察中药材是否地道C 考察药物储存过程的质量D 考察药物生产与质量是否符合标准E 考察药物制剂中有效成分的含量

题目
单选题
纯度检查（）
A

考察药物杂质是否超过限量

B

考察中药材是否地道

C

考察药物储存过程的质量

D

考察药物生产与质量是否符合标准

E

考察药物制剂中有效成分的含量

相似考题

1.药物中杂质检查()。A、是保证人们用药安全B、可考核生产工艺和企业管理是否正常C、是保证药物质量的一个重要方面D、可考察药物纯度的一个重要方面E、通常采用限量检查

2.关于在发展党员中党组织对申请人党的人的考察，下列哪些论述是正确的？（）。A．必须在实践中在群众中进行严格的考察了解 B．考察他是否已符合党章规定的人党条件 C．考察他是否有了共产主义的觉悟 D．考察他是否能密切联系群众，做群众的表率 E．考察他是否能自觉地遵守党的纪律

3.最科学地衡量经理人优劣的方法是()A 考察经验是否丰富B 考察能力是否丰富C 考察综合素质的高低D 考察业绩的高低

4.考察小组的技术部门进行技术考察,对企业的()进行分析,考虑到将来质量是否能够保证。A、生产能力B、设备C、技术人员D、管理

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  • 第1题：

    药品标准中鉴别试验的意义在于

    A．检查已知药物的纯度

    B．验证已知药物与名称的一致性

    C．确定已知药物的含量

    D．考察已知药物的稳定性

    E．确证未知药物的结构


    正确答案：B
    鉴别是根据药物的某些物理、化学或生物学等特性所进行的试验，以判定药物的真伪。包括区分药物类别的一般鉴别试验和证实具体药物的专属鉴别试验两种类型。不完全代表对药品化学结构的确证。

  • 第2题：

    研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及制剂的质量，包括

    A．进行药物结构分析

    B．药物成品的化学检验工作

    C．药物生产过程的质量控制

    D．药物储存过程的质量考察

    E．药物销售过程分析


    正确答案：BCD

  • 第3题：

    A.考察药物杂质是否超过限量
    B.考察中药材是否地道
    C.考察药物储存过程的质量
    D.考察药物制剂中有效成分的含量
    E.考察药物生产与质量是否符合标准

    稳定性研究

    答案：C
    解析：

  • 第4题：

    A.考察药物杂质是否超过限量
    B.考察中药材是否地道
    C.考察药物储存过程的质量
    D.考察药物制剂中有效成分的含量
    E.考察药物生产与质量是否符合标准

    纯度检查

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    制定药品质量标准应考察的环节有

    A.对成品及生产过程进行考察
    B.对供应过程进行考察
    C.对贮存过程进行考察
    D.对使用、调配过程进行考察
    E.对药物作用机制进行考察


    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    ABCDE
    解答：制定药品质量标准应考察的环节有对成品及生产过程进行考察，对供应过程进行考察，对贮存过程进行考察，对使用、调配过程进行考察，对药物作用机制进行考察。

  • 第6题：

    用于杂质限量检查或含量测定的方法应分别考察哪些项目？


    正确答案: 杂质限量检查要考察准确度、精密度、专属性、定量限、线性、范围及耐用性；
    含量测定要考察准确度、精密度、专属性、线性、范围及耐用性。

  • 第7题：

    线外过程审核的真正作用是（）

    • A、考察机器是否就位
    • B、考察过程整备情况
    • C、预先了解质量结果
    • D、考察产能潜力

    正确答案:B

  • 第8题：

    纯度检查（）

    • A、考察药物杂质是否超过限量
    • B、考察中药材是否地道
    • C、考察药物储存过程的质量
    • D、考察药物生产与质量是否符合标准
    • E、考察药物制剂中有效成分的含量

    正确答案:A

  • 第9题：

    含量测定（）

    • A、考察药物杂质是否超过限量
    • B、考察中药材是否地道
    • C、考察药物储存过程的质量
    • D、考察药物生产与质量是否符合标准
    • E、考察药物制剂中有效成分的含量

    正确答案:E

  • 第10题：

    单选题
    设备（）的目的，主要考察设备和各种装置的性能和协调性，考察成套设备设计的合理性，考察各种资源的保障能力，考察产品的产量和质量是否达到设计要求等。
    A

    空负荷试运转

    B

    开箱验收

    C

    综合调试

    D

    性能试验


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    含量测定（）
    A

    考察药物杂质是否超过限量

    B

    考察中药材是否地道

    C

    考察药物储存过程的质量

    D

    考察药物生产与质量是否符合标准

    E

    考察药物制剂中有效成分的含量


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品标准中鉴别试验的意义在于（）
    A

    检查已知药物的纯度

    B

    验证已知药物与名称的一致性

    C

    确定已知药物的含量

    D

    考察已知药物的稳定性

    E

    确证未知药物的结构


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    考察药品质量

    A.主要依据含量及有关物质

    B.主要依据药物的生物活性性质

    C.主要测定特殊毒性物质

    D.主要依据药物分子中功能团刚

    E.主要依据药物的物理、化学及生物活性物质

    药物的质量稳定性考察

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：A

  • 第14题：

    药物中氯化物检查的意义

    A.可以考核生产工艺是否正常的反映药物的纯度水平
    B.考察可能引起制剂不稳定性的因素
    C.考察对有效物质的影响
    D.考察对人体健康有害的物质
    E.考察对药物疗效有不利于影响的杂质

    答案：A
    解析：

  • 第15题：

    A.考察药物杂质是否超过限量
    B.考察中药材是否地道
    C.考察药物储存过程的质量
    D.考察药物制剂中有效成分的含量
    E.考察药物生产与质量是否符合标准

    含量测定

    答案：D
    解析：

  • 第16题：

    设备检验的目的是（），如检查出问题，必须分析其原因，进行必要调整。


    A.考察零件是否合格

    B.考察对零件的熟悉程度

    C.考察机械的运转情况

    D.考察装配安装是否正确

    答案：D
    解析：
    本题的考点为设备检验的目的。设备检验的目的是考察装配安装是否正确，是否符合技术规范有关要求，如检查出问题，必须分析其原因，进行必要调整。

  • 第17题：

    公开选拔同一职位的考察对象是否应当由同一考察组考察？


    正确答案: 是。

  • 第18题：

    对生铁质量的考察主要看是化学成分（）是否符合国家标准。

    • A、[Si]
    • B、[S]
    • C、[Si]、[S]

    正确答案:C

  • 第19题：

    进行干部考察工作前是否要发布考察预告？


    正确答案: 必须发布考察预告。

  • 第20题：

    稳定性研究（）

    • A、考察药物杂质是否超过限量
    • B、考察中药材是否地道
    • C、考察药物储存过程的质量
    • D、考察药物生产与质量是否符合标准
    • E、考察药物制剂中有效成分的含量

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    线外过程审核的真正作用是（）
    A

    考察机器是否就位

    B

    考察过程整备情况

    C

    预先了解质量结果

    D

    考察产能潜力


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    稳定性研究（）
    A

    考察药物杂质是否超过限量

    B

    考察中药材是否地道

    C

    考察药物储存过程的质量

    D

    考察药物生产与质量是否符合标准

    E

    考察药物制剂中有效成分的含量


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    用于杂质限量检查或含量测定的方法应分别考察哪些项目？

    正确答案： 杂质限量检查要考察准确度、精密度、专属性、定量限、线性、范围及耐用性；
    含量测定要考察准确度、精密度、专属性、线性、范围及耐用性。
    解析： 暂无解析

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