单选题哪种方法可检测细胞因子基因的缺失和突变？（　　）A B C D E

题目
单选题
哪种方法可检测细胞因子基因的缺失和突变？（　　）
A

B

C

D

E

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1.哪种方法不能测定细胞因子的前体分子A.生物学活性测定方法B.ELISA法C.流式细胞仪分析法D.酶联免疫斑点试验E.分子生物学测定方法哪种方法只能测定可溶性细胞因子A.生物学活性测定方法B.ELISA法C.流式细胞仪分析法D.酶联免疫斑点试验E.分子生物学测定方法哪种方法可在显微镜下观察分泌细胞因子的细胞A.生物学活性测定方法B.ELISA法C.流式细胞仪分析法D.酶联免疫斑点试验E.分子生物学测定方法哪种方法可检测细胞因子基因的缺失和突变A.生物学活性测定方法B.ELISA法C.流式细胞仪分析法D.酶联免疫斑点试验E.分子生物学测定方法请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

2.细胞因子免疫学检测法A.简便快速B.操作烦琐C.测定基因D.测定突变E.敏感性差

3.细胞因子分子生物学检测法A.简便快速B.操作烦琐C.测定基因D.测定突变E.敏感性差

4.可检测细胞因子基因的缺失和突变的是A.生物学活性测定方法B.ELISA法C.流式细胞仪分析法D.酶联免疫斑点试验E.分子生物学测定方法

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  • 第1题：

    以下哪种方法不可以直接用于基因点突变的检测（）

    A原位杂交

    BPCR-RFLP技术

    CDNA芯片技术

    DSouthernblotting技术

    EDNA测序


    A
    略

  • 第2题：

    试述点突变（基因背景清楚和未知）的主要检测方法。


    正确答案: 对基因背景清楚或部分清楚的点突变，可以采取直接检测基因点突变的方法，如等位基因特异性寡核苷酸杂交（allele specific oligonucleotide，ASO）、PCR-ELISA、等位基因特异性扩增（allele specific amplification，ASA）、PCR-RFLP、基因芯片技术等进行诊断，例如β地中海贫血，可以使用ASO、PCR-RFLP联合基因芯片技术进行诊断。
    对于一些基因背景未知的点突变，可以采用单链构象多态性（single-strand conformationalpolymorphism，SSCP）、变性梯度凝胶电泳（denaturing graient gel electrophoresis，DEEG）、异源双链分析（heteroduplex analysis，HA）、DNA序列测定、蛋白截短测试（protein truncation test，PTT）等方法，如Hopkins大学医学院的研究人员设计了47 对PCR引物，分段扩增血友病A因子Ⅷ 基因片段，进行DGGE分析，发现多态性片段后再进行DNA序列分析，几乎查清了所有临床轻中度病人的点突变。

  • 第3题：

    可检测细胞因子基因的缺失和突变的是（）

    • A、生物学活性测定方法
    • B、ELISA法
    • C、流式细胞仪分析法
    • D、酶联免疫斑点试验
    • E、分子生物学测定方法

    正确答案:E

  • 第4题：

    基因诊断可检测基因突变引起的疾病，不能检测外源性致病基因引起的疾病。


    正确答案:错误

  • 第5题：

    下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）

    • A、已知点突变
    • B、未知点突变
    • C、基因缺失
    • D、基因插入
    • E、基因重复

    正确答案:B

  • 第6题：

    引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（　）

    • A、点突变
    • B、染色体易位
    • C、插入突变
    • D、染色体畸形
    • E、基因缺失和基因扩增

    正确答案:A,B,C,E

  • 第7题：

    多选题
    引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）。
    A

    染色体畸形

    B

    基因缺失和基因扩增

    C

    染色体易位

    D

    插入诱变

    E

    点突变


    正确答案： E,C
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）
    A

    已知点突变

    B

    未知点突变

    C

    基因缺失

    D

    基因插入

    E

    基因重复


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    目前常用的检测细胞因子的方法包括：生物学活性测定法，ELISA，流式细胞分析法，酶联免疫斑点试验，分子生物学测定法，这些方法在临床的应用各有不同。关于目前临床常用的细胞因子检测方法，不正确的是（）
    A

    生物学检测法比免疫学方法敏感，能检测有生物活性的细胞因子，是最可靠的方法

    B

    流式细胞分析技术不能检测胞内的细胞因子

    C

    免疫学检测法所测定的只代表相应细胞因子的量而不代表活性

    D

    分子生物学法可检测到细胞因子基因的缺失和突变，不能直接提供有关细胞因子的浓度及活性等资料

    E

    酶联免疫斑点试验是从单细胞水平检测分泌细胞因子细胞计数的一项细胞免疫学检测技术


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）
    A

    点突变

    B

    染色体易位

    C

    插入突变

    D

    染色体畸形

    E

    基因缺失和基因扩增


    正确答案： A,B,C,E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    突变包括（　　）。
    A

    基因突变和染色体畸变

    B

    基因突变和基因转移

    C

    基因的丢失和转移

    D

    基因重排和整合

    E

    基因转移与重组


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    突变基因可采用的检测方法为：____________________、________________________、__________________________。

    正确答案： DNA测序,PCR技术,DNA芯片
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列关于基因突变和基因型的说法，不正确的是（）

    A基因突变可产生新的基因

    B基因突变可产生新的基因型

    C基因型的改变只能来自基因突变

    D基因突变可增加基因的种类


    C
    略

  • 第14题：

    蛋白质截短测试法与其它分子检测方法最大的不同在于（）

    • A、只检测单位点突变
    • B、只检测已知突变
    • C、只检测与疾病相关的突变
    • D、可检测未知突变
    • E、可检测多位点突变

    正确答案:C

  • 第15题：

    引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）。

    • A、染色体畸形
    • B、基因缺失和基因扩增
    • C、染色体易位
    • D、插入诱变
    • E、点突变

    正确答案:B,C,D,E

  • 第16题：

    下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是（）。

    • A、基因缺失
    • B、已知点突变
    • C、未知点突变
    • D、在扩增片段内的酶切位点的改变
    • E、扩增片段长度的改变

    正确答案:D

  • 第17题：

    以下哪种方法不可以直接用于基因点突变的检测（）

    • A、原位杂交
    • B、PCR-RFLP技术
    • C、DNA芯片技术
    • D、Southernblotting技术
    • E、DNA测序

    正确答案:A

  • 第18题：

    单选题
    可检测细胞因子基因的缺失和突变的是（）.
    A

    生物学活性测定方法

    B

    ELISA法

    C

    流式细胞仪分析法

    D

    酶联免疫斑点试验

    E

    分子生物学测定方法


    正确答案： C
    解析： 1.生物学活性测定方法的优点是该方法测定的是细胞因子的生物活性，但是细胞因子的前体分子通常无生物学活性，故不能用生物学活性测定方法检测。2.ELISA法主要用于可溶性细胞因子的测定。3.酶联免疫斑点试验可在光学显微镜下观察分泌细胞因子的细胞。4.分子生物学测定方法可检测细胞因子基因的缺失和突变。

  • 第19题：

    问答题
    试述点突变（基因背景清楚和未知）的主要检测方法。

    正确答案： 对基因背景清楚或部分清楚的点突变，可以采取直接检测基因点突变的方法，如等位基因特异性寡核苷酸杂交（allele specific oligonucleotide，ASO）、PCR-ELISA、等位基因特异性扩增（allele specific amplification，ASA）、PCR-RFLP、基因芯片技术等进行诊断，例如β地中海贫血，可以使用ASO、PCR-RFLP联合基因芯片技术进行诊断。
    对于一些基因背景未知的点突变，可以采用单链构象多态性（single-strand conformationalpolymorphism，SSCP）、变性梯度凝胶电泳（denaturing graient gel electrophoresis，DEEG）、异源双链分析（heteroduplex analysis，HA）、DNA序列测定、蛋白截短测试（protein truncation test，PTT）等方法，如Hopkins大学医学院的研究人员设计了47 对PCR引物，分段扩增血友病A因子Ⅷ 基因片段，进行DGGE分析，发现多态性片段后再进行DNA序列分析，几乎查清了所有临床轻中度病人的点突变。
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    哪种方法可检测细胞因子基因的缺失和突变？（　　）
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    以下哪种方法不可以直接用于基因点突变的检测（）。
    A

    原位杂交

    B

    PCR-RFLP技术

    C

    DNA芯片技术

    D

    Southernblotting技术

    E

    DNA测序


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是（）。
    A

    基因缺失

    B

    已知点突变

    C

    未知点突变

    D

    在扩增片段内的酶切位点的改变

    E

    扩增片段长度的改变


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    判断题
    基因诊断可检测基因突变引起的疾病，不能检测外源性致病基因引起的疾病。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    蛋白质截短测试法与其它分子检测方法最大的不同在于（）
    A

    只检测单位点突变

    B

    只检测已知突变

    C

    只检测与疾病相关的突变

    D

    可检测未知突变

    E

    可检测多位点突变


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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