单选题6岁男孩，间歇性黄疸3年，发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重，同时尿色加深，有时排浓茶色尿，脾脏肋下13cm，质地较硬，母亲有反复黄疸病史，查：Hb60g／L，RBC2．2×1012／L，球形红细胞30％，血小板正常，网织红细胞0．09。最可能的诊断是（）A 红细胞G6PD缺乏症B 遗传性球形红细胞增多症C 地中海贫血D 再生障碍性贫血E 阿司匹林中毒

题目
单选题
6岁男孩，间歇性黄疸3年，发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重，同时尿色加深，有时排浓茶色尿，脾脏肋下13cm，质地较硬，母亲有反复黄疸病史，查：Hb60g／L，RBC2．2×1012／L，球形红细胞30％，血小板正常，网织红细胞0．09。最可能的诊断是（）
A

红细胞G6PD缺乏症

B

遗传性球形红细胞增多症

C

地中海贫血

D

再生障碍性贫血

E

阿司匹林中毒

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1.患儿男，6岁。间歇性黄疸2年半，发现脾肿大3个月入院。常于感冒后黄疸加重，同时尿色加深，有时排浓茶色尿。脾脏肋下13cm，质地较硬，母亲有反复黄疸病史。查体：Hb 60g／L，RBC 2．2×1012／L，球形红细胞30％，血小板正常，网织红细胞0．09。最可能的诊断是A．红细胞G6PD缺乏症B．遗传性球形红细胞增多症C．地中海贫血D．再生障碍性贫血E．阿司匹林中毒

2.患儿，男，6岁，间歇性黄疸3年，发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重，同时尿色加深，有时排浓茶色尿，脾脏肋下4cm，质地较硬，母亲有反复黄疸病史，查：RBC2.2×1012/L，Hb60g/L，球形红细胞30%，血小板正常，网织红细胞0.09。本病最常见的类型为 A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传 E、Y染色体遗传

3.患儿，男，6岁，间歇性黄疸3年，发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重，同时尿色加深，有时排浓茶色尿，脾脏肋下4cm，质地较硬，母亲有反复黄疸病史，查：RBC2.2×1012/L，Hb60g/L，球形红细胞30%，血小板正常，网织红细胞0.09。最可能的诊断是A、红细胞G6PD缺乏症 B、遗传性球形红细胞增多症 C、地中海贫血 D、再生障碍性贫血 E、阿司匹林中毒

4.6岁男孩。因发热口服阿司匹林0．25g，次日排浓茶色尿，发热不退，随后出现皮肤、巩膜黄染，口唇苍白，乏力、头晕就诊。化验：Hb 60g／L，WBC12×109／L，血小板正常，网织红细胞0．09。最可能的诊断是A．遗传性球形红细胞增多症B．红细胞G-6PD缺乏症C．地中海贫血D．再生障碍性贫血E．阿司匹林中毒

参考答案和解析
正确答案： D
解析： 暂无解析
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  • 第1题：

    患儿，男，6岁，间歇性黄疸3年，发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重，同时尿色加深，有时排浓茶色尿，脾脏肋下4cm，质地较硬，母亲有反复黄疸病史，查：RBC2.2×1012/L，Hb60g/L，球形红细胞30%，血小板正常，网织红细胞0.09。

    如患儿为上述遗传类型，其治疗上有显著疗效的为

    A、补充叶酸
    B、应用抗生素
    C、输注红细胞
    D、脾切除
    E、血液透析

    答案：D
    解析：
    脾切除对常染色体显性遗传病例有显著疗效，术后黄疸消失、贫血纠正，不再发生溶血危象和再生障碍危象，红细胞寿命延长，但不能根除先天缺陷。手术应于5岁以后进行，若反复再生障碍危象或重度溶血性贫血致生长发育迟缓，则手术年龄可提早。

  • 第2题：

    6岁男孩，广西籍，因发热口服阿司匹林0．25g，次日排浓茶色尿，发热不退，随后出现皮肤、巩膜黄染，口唇苍白，乏力、头晕到诊；化验：Hb60g／L，白细胞12×109／L，血小板正常，网织红细胞0．09。最可能的诊断是（）

    • A、遗传性球形红细胞增多症
    • B、红细胞G-6-PD缺乏症
    • C、地中海贫血
    • D、再生障碍性贫血
    • E、阿司匹林中毒

    正确答案:B

  • 第3题：

    6岁男孩。因发热口服阿司匹林0.25g，次日排浓茶色尿，发热不退，随后出现皮肤、巩膜黄染，口唇苍白，乏力、头晕就诊。化验：Hb60g/L，WBC12×109/L，血小板正常，网织红细胞0.09。最可能的诊断是（）

    • A、遗传性球形红细胞增多症
    • B、红细胞G-6PD缺乏症
    • C、地中海贫血
    • D、再生障碍性贫血
    • E、阿司匹林中毒

    正确答案:B

  • 第4题：

    单选题
    4岁男孩，因"感冒"家长给服磺胺1片，次日排浓茶色尿，第3天眼、皮肤发黄，头晕、乏力来诊。化验：Hb55g／L，WBC13．5×109／L，血小板正常，网织红细胞0．15，高铁血红蛋白还原率25％。最可能的诊断为（）
    A

    磺胺中毒

    B

    自身免疫性溶血性贫血

    C

    遗传性球形细胞增多症

    D

    地中海贫血

    E

    红细胞G6PD缺乏症


    正确答案： E
    解析： G6PD缺陷是红细胞酶缺陷所致溶血性贫血中最常见类型之一。凡具有氧化作用的药物如止痛退热药、抗疟药、磺胺类、呋喃西林类等均可诱发C6PD缺乏者发生急性溶血。该患儿有服用磺胺药物史，临床有溶血表现，且高铁血红蛋白还原试验降低，均支持G6PD缺乏性溶血性贫血诊断。

  • 第5题：

    单选题
    6岁男孩，间歇性黄疸3年，发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重，同时尿色加深，有时排浓茶色尿，脾脏肋下13cm，质地较硬，母亲有反复黄疸病史，查：Hb60g／L，RBC2．2×10／L，球形红细胞30％，血小板正常，网织红细胞0．09。最可能的诊断是（）
    A

    红细胞G6PD缺乏症

    B

    遗传性球形红细胞增多症

    C

    地中海贫血

    D

    再生障碍性贫血

    E

    阿司匹林中毒


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第6题：

    4岁男孩，因“感冒”家长给服磺胺1片，次日排浓茶色尿，第3天眼、皮肤发黄，头晕、乏力来诊。化验：Hb55g／L，WBC13．5×109／L，血小板正常，网织红细胞0．15，高铁血红蛋白还原率25％。最可能的诊断为（）

    • A、磺胺中毒
    • B、自身免疫性溶血性贫血
    • C、遗传性球形细胞增多症
    • D、地中海贫血
    • E、红细胞G6PD缺乏症

    正确答案:E

  • 第7题：

    6岁男孩，间歇性黄疸3年，发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重，同时尿色加深，有时排浓茶色尿，脾脏肋下13cm，质地较硬，母亲有反复黄疸病史，查：Hb60g／L，RBC2．2×1012／L，球形红细胞30％，血小板正常，网织红细胞0．09。最可能的诊断是（）

    • A、红细胞G6PD缺乏症
    • B、遗传性球形红细胞增多症
    • C、地中海贫血
    • D、再生障碍性贫血
    • E、阿司匹林中毒

    正确答案:B

  • 第8题：

    6岁男孩，间歇性黄疸3年，发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重，同时尿色加深，有时排浓茶色尿，脾脏肋下13cm，质地较硬，母亲有反复黄疸病史，查：Hb60g／L，RBC2．2×10／L，球形红细胞30％，血小板正常，网织红细胞0．09。最可能的诊断是（）

    • A、红细胞G6PD缺乏症
    • B、遗传性球形红细胞增多症
    • C、地中海贫血
    • D、再生障碍性贫血
    • E、阿司匹林中毒

    正确答案:B

  • 第9题：

    单选题
    6岁男孩，广西籍，因发热口服阿司匹林0．25g，次日排浓茶色尿，发热不退，随后出现皮肤、巩膜黄染，口唇苍白，乏力、头晕到诊；化验：Hb60g／L，白细胞12×109／L，血小板正常，网织红细胞0．09。最可能的诊断是（）
    A

    遗传性球形红细胞增多症

    B

    红细胞G-6-PD缺乏症

    C

    地中海贫血

    D

    再生障碍性贫血

    E

    阿司匹林中毒


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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