患儿，男，6岁，间歇性黄疸3年，发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重，同时尿色加深，有时排浓茶色尿，脾脏肋下4cm，质地较硬，母亲有反复黄疸病史，查：RBC2.2×1012/L，Hb60g/L，球形红细胞30%，血小板正常，网织红细胞0.09。本病最常见的类型为 A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传 E、Y染色体遗传

题目
患儿，男，6岁，间歇性黄疸3年，发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重，同时尿色加深，有时排浓茶色尿，脾脏肋下4cm，质地较硬，母亲有反复黄疸病史，查：RBC2.2×1012/L，Hb60g/L，球形红细胞30%，血小板正常，网织红细胞0.09。

本病最常见的类型为

A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、X染色体显性遗传
D、X染色体隐性遗传
E、Y染色体遗传
相似考题

1.患儿男，6岁。间歇性黄疸2年半，发现脾肿大3个月入院。常于感冒后黄疸加重，同时尿色加深，有时排浓茶色尿。脾脏肋下13cm，质地较硬，母亲有反复黄疸病史。查体：Hb 60g／L，RBC 2．2×1012／L，球形红细胞30％，血小板正常，网织红细胞0．09。最可能的诊断是A．红细胞G6PD缺乏症B．遗传性球形红细胞增多症C．地中海贫血D．再生障碍性贫血E．阿司匹林中毒

2.男，28岁，脾大2年，间有黄疸，近1 周再次出现黄疸。肝在右肋缘下触及，脾大左肋下5cm。血红蛋白70g／L，网织红细胞21‰球形红细胞30％，WBC15×109／L，血小板l00X 109／L，红细胞脆性增高，CoomBs 试验(一)，最有效的治疗A.脾切除B.糖皮质激素C.骨髓移植D.反复输血E.抗感染

3.患儿，男，6岁，间歇性黄疸3年，发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重，同时尿色加深，有时排浓茶色尿，脾脏肋下4cm，质地较硬，母亲有反复黄疸病史，查：RBC2.2×1012/L，Hb60g/L，球形红细胞30%，血小板正常，网织红细胞0.09。最可能的诊断是A、红细胞G6PD缺乏症 B、遗传性球形红细胞增多症 C、地中海贫血 D、再生障碍性贫血 E、阿司匹林中毒

4.某女，15岁。发现贫血、黄疸5年。脾脏肋下2.5cm，质中。血红蛋白90g／L，网织红细胞比例0.05，白细胞和血小板均正常。红细胞渗透压渗透脆性试验：0.7％盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸。下列哪种贫血最有可能 ( )A．缺铁性贫血B．海洋性贫血C．遗传性球形细胞增多症D．铁幼粒细胞贫血E．巨幼细胞性贫血

更多“患儿，男，6岁，间歇性黄疸3年，发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重，同时尿色加深，有时排浓茶色尿，脾脏肋下4cm，质地较硬，母亲有反复黄疸病史，查：RBC2.2×1012/L，Hb60g/L，球形红细胞30%，血小板正常，网织红细胞0.09。 ”相关问题

  • 第1题：

    患儿，男，6岁，间歇性黄疸3年，发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重，同时尿色加深，有时排浓茶色尿，脾脏肋下4cm，质地较硬，母亲有反复黄疸病史，查：RBC2.2×1012/L，Hb60g/L，球形红细胞30%，血小板正常，网织红细胞0.09。

    如患儿为上述遗传类型，其治疗上有显著疗效的为

    A、补充叶酸
    B、应用抗生素
    C、输注红细胞
    D、脾切除
    E、血液透析

    答案：D
    解析：
    脾切除对常染色体显性遗传病例有显著疗效，术后黄疸消失、贫血纠正，不再发生溶血危象和再生障碍危象，红细胞寿命延长，但不能根除先天缺陷。手术应于5岁以后进行，若反复再生障碍危象或重度溶血性贫血致生长发育迟缓，则手术年龄可提早。

  • 第2题：

    男性，18岁，贫血，黄疸1年，母亲有贫血史。脾肋下3cm，HGB90g／L，白细胞、血小板正常，网织红细胞5％，红细胞脆性试验0．7％，血片中见球形细胞，Coombs试验阴性 最宜采用的治疗是（）

    • A、补充铁剂
    • B、输注洗涤红细胞
    • C、EPO
    • D、脾切除
    • E、糖皮质激素

    正确答案:D

  • 第3题：

    6岁男孩，间歇性黄疸3年，发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重，同时尿色加深，有时排浓茶色尿，脾脏肋下13cm，质地较硬，母亲有反复黄疸病史，查：Hb60g／L，RBC2．2×1012／L，球形红细胞30％，血小板正常，网织红细胞0．09。最可能的诊断是（）

    • A、红细胞G6PD缺乏症
    • B、遗传性球形红细胞增多症
    • C、地中海贫血
    • D、再生障碍性贫血
    • E、阿司匹林中毒

    正确答案:B

  • 第4题：

    6岁男孩，间歇性黄疸3年，发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重，同时尿色加深，有时排浓茶色尿，脾脏肋下13cm，质地较硬，母亲有反复黄疸病史，查：Hb60g／L，RBC2．2×10／L，球形红细胞30％，血小板正常，网织红细胞0．09。最可能的诊断是（）

    • A、红细胞G6PD缺乏症
    • B、遗传性球形红细胞增多症
    • C、地中海贫血
    • D、再生障碍性贫血
    • E、阿司匹林中毒

    正确答案:B

  • 第5题：

    单选题
    患者女性，35岁。黄疸、贫血伴关节酸痛3个月，体检：巩膜黄染，脾肋下2cm，血红蛋白58g／L，白细胞5×109／L，血小板120×109／L，网织红细胞25％，外周血涂片成熟红细胞形态正常，尿隐血试验（-）。诊断该病最可靠的指标是（）
    A

    网织红细胞明显增高

    B

    尿胆原排泄增加

    C

    尿含铁血黄素阳性

    D

    血清结合珠蛋白降低

    E

    红细胞寿命缩短


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第6题：

    单选题
    6岁男孩，间歇性黄疸3年，发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重，同时尿色加深，有时排浓茶色尿，脾脏肋下13cm，质地较硬，母亲有反复黄疸病史，查：Hb60g／L，RBC2．2×10／L，球形红细胞30％，血小板正常，网织红细胞0．09。最可能的诊断是（）
    A

    红细胞G6PD缺乏症

    B

    遗传性球形红细胞增多症

    C

    地中海贫血

    D

    再生障碍性贫血

    E

    阿司匹林中毒


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    男，28岁，脾大2年，间有黄疸，近1周再次出现黄疸。肝在右肋缘下触及，脾大左肋下5cm。血红蛋白70g/L，网织红细胞21%，球形红细胞30%，白细胞15×109/L，血小板100×109/L，红细胞脆性增高，Coombs试验（-）。最有效的治疗（）

    • A、脾切除
    • B、糖皮质激素
    • C、骨髓移植
    • D、反复输血
    • E、抗感染

    正确答案:A

  • 第8题：

    患者女性，35岁。黄疸、贫血伴关节酸痛3个月，体检：巩膜黄染，脾肋下2cm，血红蛋白58g／L，白细胞5×109／L，血小板120×109／L，网织红细胞25％，外周血涂片成熟红细胞形态正常，尿隐血试验（-）。 诊断该病最可靠的指标是（）

    • A、网织红细胞明显增高
    • B、尿胆原排泄增加
    • C、尿含铁血黄素阳性
    • D、血清结合珠蛋白降低
    • E、红细胞寿命缩短

    正确答案:E

  • 第9题：

    女性，35岁，黄疸贫血伴关节酸痛3个月，体检巩膜黄染，脾肋下2cm，血红蛋白58g/L，白细胞5×109/L，血小板110×109/L，网织红细胞计数25%，外周血涂片成熟红细胞形态正常，尿隐血试验阴性，无家族史。 急性白血病发生贫血的最主要因素是（）。

    • A、骨髓造血受白血病细胞干扰
    • B、脾脏大，破坏红细胞过多
    • C、化疗后胃肠功能紊乱，营养缺乏
    • D、严重皮肤黏膜及内脏出血
    • E、产生抗红细胞抗体

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    6岁男孩，间歇性黄疸3年，发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重，同时尿色加深，有时排浓茶色尿，脾脏肋下13cm，质地较硬，母亲有反复黄疸病史，查：Hb60g／L，RBC2．2×1012／L，球形红细胞30％，血小板正常，网织红细胞0．09。最可能的诊断是（）
    A

    红细胞G6PD缺乏症

    B

    遗传性球形红细胞增多症

    C

    地中海贫血

    D

    再生障碍性贫血

    E

    阿司匹林中毒


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    女性，5岁，贫血伴黄疸2年余。检验：RBC2.2×1012／L，Hb80g/L，网织红细胞15%，MCV75fl，MCH36.4pg，红细胞渗透脆性溶血率降低，Coombs试验（－），Ham试验（－），HbF30%，HbA27%。肝功能正常。肝肋下2cm，脾肋下两横指。其父有类似贫血黄疸史。此病例最有可能是（）。
    A

    蚕豆病

    B

    α-珠蛋白生成障碍性贫血

    C

    遗传性球形细胞增多症

    D

    β-珠蛋白生成障碍性贫血

    E

    PNH


    正确答案： C
    解析： 患者有家族遗传史，贫血指征为小细胞低色素性贫血，网织红细胞增高，HbF和HbA2增高，肝脾肿大，符合β-珠蛋白生成障碍性贫血。

相关内容