单选题医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制（）A 省级卫生行政部门B 省级药品监督管理部门C 县级卫生行政部门D 地市级药品监督管理部门E 省级工商行政管理部门

题目
单选题
医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制（）
A

省级卫生行政部门

B

省级药品监督管理部门

C

县级卫生行政部门

D

地市级药品监督管理部门

E

省级工商行政管理部门

相似考题

1.医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，必须经所在地下列哪个部门批准后方可配制A.地市级药品监督管理部门B.以上都不正确C.县级卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

2.医疗机构配制的制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地哪个部门批准后方可配制A、省级卫生行政部门B、省级药品监督管理部门C、县级卫生行政部门D、地市级药品监督管理部门E、省级工商行政管理部门

3.医疗机构需配制本单位需要而市场上没有的试剂，须经哪个部门批准后才可配制A．县级卫生局B．市级药品监督管理部门C．省级卫生局D．省级药品监督管理部门E．省级工商行政管理部门

4.医疗机构配制制剂，取得《医疗机构制剂许可证》须经()A、所在地省级人民政府卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准B、所在地省级药品监督管理部门审核同意，由省级人民政府卫生行政部门批准C、所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准D、所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意，由市级药品监督管理部门批准

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  • 第1题：

    医疗机构配制制剂，须经所在地哪个部门批准后方可配制

    A．省级卫生行政部门

    B．省级药品监督管理部门

    C．县级卫生行政部门

    D．地市级药品监督管理部门

    E．省级工商行政管理部门


    正确答案：B

  • 第2题：

    医疗机构配制的制剂品种，应当是

    A．临床需要本单位市场上供应不足的，并经省级药品监督管理部门批准

    B．临床需要而市场上供应不足的，并经省级卫生行政部门批准

    C．临床需要而市场上可以供应的，并经省级药品监督管理部门批准

    D．临床需要而市场上没有供应的，并经国家药品监督管理部门批准

    E．临床需要而市场上没有供应的，并经省级药品监督管理部门批准


    正确答案：E

  • 第3题：

    医疗机构配制试剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，必须经所在地下列哪个部门批准后方可配制

    A.省级卫生行政部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.县级卫生行政部门

    D.地市级药品监督管理部门

    E.省级工商行政管理部门


    正确答案：B
    略

  • 第4题：

    医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制

    A.省级卫生行政部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.县级卫生行政部门
    D.地市级药品监督管理部门
    E.省级工商行政管理部门

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    医疗机构中请配制制剂，有权依法予以批准并发给《医疗机构制剂许可证》的机关是

    A.卫生行政部门
    B.县级卫生行政部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.地市级药品监督管理部门
    E.省级工商行政管理部门

    答案：C
    解析：
    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十条医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请，经审核同意后，报同级人民政府药品监督管理部门审批；省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门验收合格的，予以批准，发给《医疗机构制剂许可证》。故本题选C。

  • 第6题：

    有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是

    A.省级卫生行政部门
    B.设区的市级药品监督管理部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.设区的市级卫生行政部门
    E.县级卫生行政部门

    答案：C
    解析：
    《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条规定，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗机构印鉴卡时，应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理部门，并报省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案。省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门应当将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。故本题选C。

  • 第7题：

    有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是（）

    A经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

    B医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售

    C医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

    D经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用


    D
    略

  • 第8题：

    医疗机构自行配制医药制剂，应该由（）

    • A、医院药事管理委员会批准
    • B、县级卫生行政部门批准
    • C、县级药品监督管理部门批准
    • D、省级卫生行政部门批准
    • E、省级药品监督管理部门批准

    正确答案:E

  • 第9题：

    单选题
    医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制（　　）。
    A

    省级卫生行政部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    防治措施和医疗保健措施

    D

    防治措施和追踪调查措施

    E

    防治措施和紧急控制措施


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    医疗机构配制制剂，如果是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列哪个部门批准后方可配制（）
    A

    省级卫生行政部门

    B

    县级卫生行政部门

    C

    省级药品监督管理部门

    D

    地市级药品监督管理部门

    E

    公安部门


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是（）
    A

    省级卫生行政部门

    B

    设区的市级药品监督管理部门

    C

    省级药品监督管理部门

    D

    设区的市级卫生行政部门

    E

    县级卫生行政部门


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    医疗机构自行配制医药制剂，应该由（）
    A

    医院药事管理委员会批准

    B

    县级卫生行政部门批准

    C

    县级药品监督管理部门批准

    D

    省级卫生行政部门批准

    E

    省级药品监督管理部门批准


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    医疗机构配创试剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，必须经所在地下列部门批准后方可配制

    A.省级卫生行政部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.县级卫生行政部门

    D.地市级药品监督管理部门

    E.省级工商行政管理部门


    正确答案：B

  • 第14题：

    医疗机构配制的制剂需要在指定的医疗机构之间调剂使用，须经哪个部门批准

    A．省级卫生行政部门

    B．省级药品监督管理部门

    C．县级卫生行政部门

    D．地市级药品监督管理部门

    E．省级工商行政管理部门


    正确答案：B

    解析：医疗机构配制的制剂必须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下，经国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用，但不得在市场销售。

  • 第15题：

    医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列哪个部门批准后方可配制

    A:省级卫生行政部门
    B:省级药品监督管理部门
    C:县级卫生行政部门
    D:地市级药品监督管理部门
    E:省级工商行政管理部门

    答案：B
    解析：
    医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制。

  • 第16题：

    医疗机构配制的制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制

    A.省级卫生行政部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.防治措施和医疗保健措施
    D.防治措施和追踪调查措施
    E.防治措施和紧急控制措施

    答案：B
    解析：
    医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配置。配置的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。在特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。【考点提示】鉴于目前对医院制剂管理越来越严格，本题无再考核价值。

  • 第17题：

    医疗机构配制试剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，必须经所在地下列部门批准后方可配制

    A、省级药品监督管理部门
    B、县级卫生行政部门
    C、地市级药品监督管理部门
    D、省级工商行政管理部门
    E、省级卫生行政部门

    答案：A
    解析：
    《药品管理法》第二十五条医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。

  • 第18题：

    医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制

    A、省级卫生行政部门
    B、省级药品监督管理部门
    C、市级卫生行政部门
    D、市级药品监督管理部门
    E、公安部门

    答案：B
    解析：

  • 第19题：

    医疗机构配创试剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，必须经所在地下列部门批准后方可配制（）。

    • A、省级卫生行政部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、县级卫生行政部门
    • D、地市级药品监督管理部门
    • E、省级工商行政管理部门

    正确答案:B

  • 第20题：

    单选题
    医疗机构配创试剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，必须经所在地下列部门批准后方可配制（）。
    A

    省级卫生行政部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    县级卫生行政部门

    D

    地市级药品监督管理部门

    E

    省级工商行政管理部门


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制（）
    A

    省级卫生行政部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    县级卫生行政部门

    D

    地市级药品监督管理部门

    E

    省级工商行政管理部门


    正确答案： E
    解析： 医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在省级药品监督管理部门地批准后方可配制。

  • 第22题：

    单选题
    医疗机构配制的制剂品种，应当是（　　）。
    A

    临床需要本单位市场上供应不足的，并经省级药品监督管理部门批准

    B

    临床需要而市场上供应不足的，并经省级卫生行政部门批准

    C

    临床需要而市场上可以供应的，并经省级药品监督管理部门批准

    D

    I临床需要而市场上没有供应的，并经国家药品监督管理部门批准

    E

    临床需要而市场上没有供应的，并经省级药品监督管理部门批准


    正确答案： E
    解析：
    医疗机构药事管理暂行规定第七章第二十九条规定“医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，取得《医疗机构制剂许可证》后方可配制制剂。”和第七章第三十条规定“医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应、取得省级药品监督管理部门批准文号的品种。”故本题最佳答案为E项。

  • 第23题：

    单选题
    医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地（　　）部门批准后方可配制。
    A

    省级卫生行政部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    防治措施和医疗保健措施

    D

    防治措施和追踪调查措施

    E

    防治措施和紧急控制措施


    正确答案： E
    解析：
    医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。

  • 第24题：

    单选题
    医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在下列部门批准后方可配制（）
    A

    省级卫生行政部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    县级卫生行政部门

    D

    地市级药品监督管理部门

    E

    省级工商行政管理部门


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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