参考答案和解析
正确答案: C
解析: 暂无解析
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  • 第1题:

    阿司匹林属于

    A.易受光线影响而变质的药品

    B.易受湿度影响而变质的药品

    C.易受温度影响而变质的药品

    D.需要在阴凉处贮存的常用药品

    E.需要在凉暗处贮存的常用药品


    正确答案:B

  • 第2题:

    药师调配处方时,不得调配( )

    A、超过有效期的药品

    B、变质、发霉、虫蛀的药品

    C、超过有效期及变质的药品

    D、超过有效期、虫蛀的药品

    E、超过有效期、变质、发霉、虫蛀的药品


    参考答案:E

  • 第3题:

    变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S

    变质的药品属于 ( )

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案:B

  • 第4题:

    药师调配处方时,不得调配( )

    A.超过有效期的药品
    B.变质、发霉、虫蛀的药品
    C.超过有效期及变质的药品
    D.超过有效期、虫蛀的药品
    E.超过有效期、变质、发霉、虫蛀的药品

    答案:E
    解析:

  • 第5题:

    药品的贮存应注意易()而变性、()的药品、()的药品、()变质的药品、()分解的药品、()失效的药品应定期检查。
    吸潮;易风化;易挥发;易受热;易见光;易过期

  • 第6题:

    属于假药范畴的是()

    • A、以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此种药品
    • B、未取得批准文号生产的
    • C、变质不能药用的
    • D、超过有效期的
    • E、被污染不能药用的

    正确答案:A,B,C,E

  • 第7题:

    下列哪种情况不属于劣药的范围()?

    • A、药品成份的含量不符合国家药品标准的。
    • B、未标明有效期或者更改有效期的药品。
    • C、变质的药品
    • D、不注明或者更改生产批号的药品。

    正确答案:C

  • 第8题:

    在规定的储存条件下仍易变质的药品属于重点养护的药品。


    正确答案:正确

  • 第9题:

    不属于假药的是()

    • A、所含成分与国家药品标准规定的成分合符药品
    • B、以他种药品冒充此种药品
    • C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用药品
    • D、变质或被污染药品

    正确答案:A

  • 第10题:

    单选题
    变质的药品属于()
    A

    假药

    B

    劣药

    C

    不合格药品

    D

    可回收药品

    E

    召回药品


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    变质的药品属于()
    A

    假药

    B

    劣药

    C

    质量不好的合格药品

    D

    中成药

    E

    进口药


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    变质的药品属于()。
    A

    假药

    B

    劣药

    C

    不合格药品

    D

    可回收药品

    E

    应召回药品


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    变质的药品属于

    A.假药

    B.劣药

    C.质量不好的合格药品

    D.中成药

    E.进口药


    参考答案:A

  • 第14题:

    变质的药品属于假药。( )

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:√

  • 第15题:

    变质的药品属于

    A.假药
    B.劣药
    C.不合格药品
    D.可回收药品
    E.召回药品

    答案:A
    解析:

  • 第16题:

    变质的药品属于药品所合成分不符合国家药品标准的是

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.药品


    答案:B
    解析:
    《药品管理法》规定,禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括;①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药9有下列情形之一的,按劣药论处;①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第17题:

    (1).变质的的药品为()


      正确答案:A

    • 第18题:

      按照药品管理法的规定,下列属于劣药的是()

      • A、变质的药品
      • B、被污染的药品
      • C、超过有效期的药品
      • D、所标明的适应症超出规定范围的

      正确答案:C

    • 第19题:

      变质的药品属于()

      • A、假药
      • B、劣药
      • C、质量不好的合格药品
      • D、中成药
      • E、进口药

      正确答案:A

    • 第20题:

      下列哪种不属于药品变质的情况:()

      • A、胶囊软化
      • B、药丸变形
      • C、药片发霉
      • D、冬天药膏变硬

      正确答案:D

    • 第21题:

      变质的药品属于假药。()


      正确答案:正确

    • 第22题:

      判断题
      变质的药品属于假药。()
      A

      B


      正确答案:
      解析: 暂无解析

    • 第23题:

      单选题
      属于药品标识物原因导致药品不合格的是()。
      A

      药品超过有效期

      B

      药品被污染

      C

      药品的每件包装中缺产品合格证

      D

      药品变质


      正确答案: C
      解析: 暂无解析

    • 第24题:

      判断题
      在规定的储存条件下仍易变质的药品属于重点养护的药品。
      A

      B


      正确答案:
      解析: 暂无解析