变质的药品属于A、假药B、劣药C、不合格药品D、可回收药品E、召回药品
题目
变质的药品属于
A、假药
B、劣药
C、不合格药品
D、可回收药品
E、召回药品
相似考题
参考答案和解析
参考答案：A
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第1题：
根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是
正确答案：B
《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。 -
第2题：
变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品答案：B解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而来取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。 -
第3题：
药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于A、不能使用药品
B、不合格药品
C、假药
D、劣药
E、可使用药品答案：C解析：有下列情形之一的为假药：
1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
3.变质的；
4.被污染的；
5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
故根据题干要求，最佳的选项是C。 -
第4题：
变质的药品属于A.假药
B.劣药
C.不合格药品
D.可回收药品
E.应召回药品答案：A解析： -
第5题：
A.是假药
B.是劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定变质的或被污染的答案：C解析： -
第6题：
被污染的药品属于A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品答案：B解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的口答案； -
第7题：
变质的药品属于（）
- A、假药
- B、劣药
- C、质量不好的合格药品
- D、中成药
- E、进口药
正确答案:A -
第8题：
变质的药品属于（）
- A、假药
- B、劣药
- C、不合格药品
- D、可回收药品
- E、召回药品
正确答案:A -
第9题：
单选题变质的药品属于（）A假药
B劣药
C不合格药品
D可回收药品
E召回药品
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第10题：
单选题乙为药品经营企业，其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围，则该药品（）A为假药
B按照假药论处
C为劣药
D按照劣药论处
E为不合格药品
正确答案： C解析： 有下列情形之一的，为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。 -
第11题：
单选题变质的药品属于（）。A假药
B劣药
C不合格药品
D可回收药品
E应召回药品
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第12题：
变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S变质的药品属于 （ ）
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
正确答案：B
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第13题：
A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药变质的药品属于答案：A解析：按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 -
第14题：
更改有效期的药品属于A.劣药
B.应召回药品
C.合格药品
D.等外药品
E.假药答案：A解析： -
第15题：
变质的药品属于A.假药
B.劣药
C.不合格药品
D.可回收药品
E.召回药品答案：A解析： -
第16题：
变质的药品属于药品所合成分不符合国家药品标准的是A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品答案：B解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括；①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药9有下列情形之一的，按劣药论处；①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。 -
第17题：
变质的或被污染的药品是（）
- A、假药
- B、药品
- C、劣药
- D、辅料
正确答案:A -
第18题：
更改有效期的药品属于（）
- A、劣药
- B、应召回药品
- C、合格药品
- D、等外药品
- E、假药
正确答案:A -
第19题：
超过有效期的药品（）。
- A、按假药论处
- B、按劣药论处
- C、可使用药品
- D、不能使用药品
- E、不合格药品
正确答案:B -
第20题：
单选题变质的药品属于（）A假药
B劣药
C质量不好的合格药品
D中成药
E进口药
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第21题：
单选题更改有效期的药品属于（）A劣药
B应召回药品
C合格药品
D等外药品
E假药
正确答案： A解析： 更改有效期的药品属于劣药。