填空题无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。

第1题：

配制间和制剂设备、容器等应有清洁规程，内容包括（）。

• A、清洁程序
• B、间隔时间
• C、使用清洁剂或消毒剂、清洁工具的清洁方法
• D、使用清洁剂或消毒剂、清洁工具存放地点

第2题：

无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。

第3题：

生产使用的洁清工具和生产用工器具清洗应该（）存放应该（）存放，清洁用具及清洁剂、消毒剂应存放在（），工器具应存放在（），避免饮片生产过程造成交叉污染。

第4题：

无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。

第5题：

无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。

第6题：

无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。

第7题：

无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的（）状况。

第8题：

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被（）。

第14题：

生产过程中A/B级洁净区内使用的消毒剂和清洁剂应如何处理？（）

• A、经1.0μm过滤器将颗粒物过滤处理
• B、经0.45μm过滤器过滤处理
• C、应使用无菌的或经无菌处理
• D、配制后直接使用

第15题：

75%的乙醇属于（）

• A、清洁剂
• B、消毒剂
• C、灭菌剂
• D、无菌剂

第16题：

无菌药品生产，应当按照（）对洁净区进行清洁和消毒一般情况下，所采用消毒剂的（）应当多于一种。

第17题：

无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。

第18题：

应当监测消毒剂和清洁剂的（），配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）内，存放期不得超过（）时限。A/B级洁净区应当使用无菌的或经无菌处理的消毒剂和清洁剂。

第19题：

洁净级别要求C级的生产岗位有（）

• A、最终灭菌小容量注射剂产品灌装
• B、无菌粉针剂的分装、压塞
• C、最终灭菌眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装
• D、最终灭菌直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理
• E、最终灭菌注射剂产品的配制和过滤

第20题：

第21题：

第22题：

第23题：