第1题:
生产操作前,还应该()物料或中间产品的名称、代码、()和(),确保生产作用物料或中间产品正确且符合要求。
第2题:
生产区和贮存区应当有(),确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品,避免不同产品或物料的()、交叉污染,避免生产或质量控制操作发生。
第3题:
药品生产过程的取样是指为一特定目的,自某一总体()中抽取样品的操作。
第4题:
原料药的生产工艺规程应当包括的内容是()。
第5题:
仓储区应当有(),确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。
第6题:
在委托生产或委托检验的所有活动中,受托方应当确保所收到委托方提供的物料、中间产品和待包装产品适用于()。
第7题:
MRP运算与制订的基本原理是()。
第8题:
批号
规格
物料编码
名称
第9题:
第10题:
物料
原辅料
产品
物料、中间产品、成品
第11题:
待包装产品和成品
设备
物料
中间产品
第12题:
预定用途
委托生产
受托品种
第13题:
药品生产过程中,物料、中间产品在厂房内或厂房间的流转应有避免()的措施。
第14题:
生产操作前,应当核对物料或中间产品的(),确保生产所用物料或中间产品正确且符合要求。
第15题:
生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的容器及主要设备、必要的操作室应当贴签标识或以其他方式标明生产中的产品或物料的(),如有必要,还应当标明生产工序。
第16题:
生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的()及()、必要的操作室应当()或以其他方式标明生产中的产品或物料名称、规格和批号,如有必要,还应当标明生产工序。
第17题:
生产区和贮存区必须有足够的空间,确保有序地存放()
第18题:
在生产中液位测量主要目的是()。
第19题:
物料
中间产品
待包装产品
技术资料
第20题:
所生产的中间产品或原料药名称
标有名称和代码的原料和中间产品的完整清单
所用原料、中间产品及成品的质量标准
生产地点、主要设备
第21题:
第22题:
第23题:
名称
代码
批号
标识