在委托生产或委托检验的所有活动中,受托方应当确保所收到委托方提供的()适用于预定用途。
第1题:
在委托生产的所有活动中,委托方应当确保()符合相应的质量标准。
第2题:
在委托生产或委托检验的所有活动中,委托方应当确保物料和产品符合相应的()。
第3题:
为确保委托生产产品的质量和委托检验的准确性和可靠性,委托方和受托方必须(),明确规定各方责任、委托生产或委托检验的内容及相关的技术事项。
第4题:
在委托生产或委托检验的所有活动中,委托方应当对受托生产或检验的()进行监督。
第5题:
委托合同应当规定由受托方保存的生产、检验和发运记录及样品,委托方应当能够随时调阅或检查;出现投诉、怀疑产品有质量缺陷或召回时,委托方应当能够方便地查阅所有与评价产品()相关的记录。
第6题:
在委托代销商品业务中,委托方确认收入的时点有()。
第7题:
根据《药品委托生产监督管理规定》,()负责委托生产药品的批准放行。
第8题:
物料
中间产品
待包装产品
技术资料
第9题:
真实性
准确性
可追溯性
可靠性
第10题:
设施
检验仪器
生产或检验条件
知识和经验
第11题:
行为
操作
全过程
关键操作
第12题:
风险
影响
不利影响
干扰
第13题:
在委托生产或委托检验的所有活动中,委托方应当对受托方进行评估,对受托方的条件、技术水平、()进行现场考核,确认其具有完成受托工作的能力,并能保证符合GMP的要求。
第14题:
在委托生产或委托检验活动中,委托方与受托方之间签订的合同应当详细规定各自的产品生产和控制职责,其中的技术性条款应当由具有()的主管人员拟订。
第15题:
在委托生产或委托检验的所有活动中,受托方不得从事对委托生产或检验的产品质量有()的活动。
第16题:
在委托生产或委托检验的所有活动中,受托方必须具备足够的厂房、设备、()以及人员,满足委托方所委托的生产或检验工作的要求。
第17题:
在委托生产或委托检验的所有活动中,受托方应当确保所收到委托方提供的物料、中间产品和待包装产品适用于()。
第18题:
根据《药品委托生产监督管理规定》,在委托生产的药品包装、标签和说明书上,应当标明()企业名称和注册地址、()企业名称和生产地址。
第19题:
工艺要求
质量标准
生产要求
约定
第20题:
生产管理情况
验证管理情况
硬件设施
质量管理情况
第21题:
委托方在交付商品时
委托方在收到代销清单时
受托方在支付货款时
受托方在收到商品时
第22题:
按无证生产药品处罚受托方
按生产假药处罚委托方和受托方
按生产假药处罚委托方或受托方
按生产劣药处罚委托方和受托方
第23题:
预定用途
委托生产
受托品种