多选题物料及产品的留样应当符合哪些要求？（）A应当按照操作规程对留样进行管理B留样应当能够代表被取样批次的物料或产品C留样的包装形式应当与药品市售包装形式相同，原料药的留样如无法采用市售包装形式的，可以不用包装，直接密封保存D留样观察应当有记录

第1题：

第2题：

食品留样有哪些要求？

正确答案: 1、学校食堂（含托幼机构食堂）、超过100人的建筑工地食堂、集体用餐配送单位、中央厨房，重大活动餐饮服务和超过100人的一次性聚餐，每餐次的食品成品应留样。
2、留样食品应按品种分别盛放于清洗消毒后的密闭专用容器内，并放置在专用冷藏设施中，在冷藏条件下存放48小时以上，每个品种留样量应满足检验需要，不少于100g，并记录留样食品名称、留样量、留样时间、留样人员、审核人员等。

第3题：

经营者生产的产品质量应当符合哪些基本要求？

正确答案: 经营者应当对其生产的产品质量负责。产品质量应当符合下列要求：
（一）不存在危及人身、财产安全的不合理的危险，有保障人体健康和人身、财产安全的国家标准、行业标准的，应当符合该标准；
（二）具备产品应当具备的使用性能，但是，对产品存在使用性能的瑕疵做出说明的除外；
（三）符合在产品或者其包装上注明采用的产品标准，符合产品说明、实物样品等方式表明的质量状况。

第4题：

保温材料及其厚度应符合哪些要求？

正确答案:保温材料及其厚度应符合下列要求：
在工作条件下为不可燃物；密度不大于350kg／m³；强度在5kgf／cm²（约500kPa）以上，以便铺砌或定型砌块；当环境温度在25℃时，运行保温层表面温度应不超过50℃。

第5题：

物料及产品的留样应当符合哪些要求？（）

• A、应当按照操作规程对留样进行管理
• B、留样应当能够代表被取样批次的物料或产品
• C、留样的包装形式应当与药品市售包装形式相同，原料药的留样如无法采用市售包装形式的，可以不用包装，直接密封保存
• D、留样观察应当有记录

正确答案:A,B,D

第6题：

成品的留样有哪些要求？

正确答案: 1）每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留一件最小市售包装的成品；
2）留样的包装形式应当与药品市售包装形式相同，原料药的留样如无法采用市售包装形式的，可采用模拟包装；
3）每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成两次全检（无菌检查和热原检查等除外）；
4）如果不影响留样的包装完整性，保存期间内至少应当每年对留样进行一次目检观察，如有异常，应当进行彻底调查并采取相应的处理措施；
5）留样观察应当有记录；
6）留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后一年；
7）如企业终止药品生产或关闭的，应当将留样转交受权单位保存，并告知当地药品监督管理部门，以便在必要时可随时取得留样。

第7题：

地毯的品种、规格、颜色、花色、胶料和辅料及其材质均要求符合设计要求和国家现行地毯产品标准的规定。

正确答案:正确

第8题：

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

隔热材料及其制品性能应符合哪些要求？

正确答案: （1）保温材料在平均温度等于或低于350℃时，其导系数不得大于0.12W/m.C，保冷材料在平均温度低于27℃时，其导热系数不应大于0.064W/m.C；
（2）硬质保温材料的密度不应大于300kg/m³；
保冷材料制品的密度不应大于200kg/m³；
半硬质、软质保温材料制品密度不应大于200kg/m³；
（3）硬质保温材料的抗压强度不应小于0.4MPa；
硬质保冷材料的抗压强度不应小于0.15MPa；
（4）隔热材料制品的pH值不小于7；
（5）用于奥氏体不锈钢的隔热材料制品的氯离子含量不应大于25ppm，或应符合GBJ126-89《工业设备及管道绝热工程施工验收规范》有关规定；
（6）隔热材料制品应具有安全使用温度和燃烧性能（不燃性、难燃性、可燃）资料；
（7）隔热材料制品应具备防潮性能（吸水性、吸湿性、防水性）资料，保温材料含水不得大于7.5%（质量比），保冷材料的含水率不得大于1%（质量比）；
（8）隔热材料制品应具有抗大气腐蚀性、化学稳定性、热稳定性、渣球含量、纤维直径等测试报告；
（9）阻燃性保冷材料制品的氧指数不应小于30；
（10）隔热材料的防水率应大于或等于95%，软质隔热材料制品的回弹率应大于或等于90%。
对硬质材料必须提供线膨胀或收缩率数据。
隔热材料应是隔热性能好，并有明确的导热系数方程式或随温度变化的导热系数图表。

第14题：

处方医师的签名式样应当与院内留样备查的式样相一致；否则应当重新（）

• A、留样
• B、备案
• C、登记留样
• D、登记备案
• E、登记留样备案

正确答案:E

第15题：

产品及其包装上的标识应当符合哪些要求？

正确答案: 产品或者其包装上的标识必须真实，并符合下列要求：
（一）有产品质量检验合格证明；
（二）有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址；
（三）根据产品的特点和使用要求，需要标明产品规格、等级、所含主要成分的名称和含量的，用中文相应予以标明；要事先让消费者知晓的，应当在外包装上标明，或者预先向消费者提供有关资料；
（四）限期使用的产品，应当在显著位臵清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期；
（五）使用不当，容易造成产品本身损坏或者可能危及人身、财产安全的产品，应当有警示标志或者中文警示说明。
裸装的食品和其他根据产品的特点难以附加标识的裸装产品，可以不附加产品标识。

第16题：

每批中药材或中药饮片应当留样，留样量至少能满足（）的需要，留样时间应当有规定。

正确答案:鉴别

第17题：

以下哪些需要每批留样？（）

• A、中药材
• B、中间产品
• C、待包装产品
• D、中药饮片

正确答案:A,D

第18题：

生产食品添加剂，应当使用符合相关质量安全要求的原辅材料、包装材料及生产设备。

正确答案:正确

第19题：

第20题：

第21题：

第22题：

第23题：

第24题：