第1题:
过滤器应当尽可能()。严禁使用含()的过滤器。过滤器不得因与产品()、()或()而对产品质量造成不利影响。
第2题:
无菌药品生产,应当定期检查除菌过滤器和呼吸过滤器的()。
第3题:
无菌药品生产,与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时,应当严格执行相关的人员()操作规程。
第4题:
无菌药品生产严禁使用含()的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落()
第5题:
无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的()进行。
第6题:
无菌药品生产中过滤器材不得吸附药液组份和释放异物,禁止使用含有()的过滤器材。
第7题:
第8题:
第9题:
第10题:
第11题:
第12题:
第13题:
无菌药品生产应当对()进行动态监测,评估无菌生产的()状况。
第14题:
无菌药品生产洁净区内的()应当严加控制。
第15题:
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。
第16题:
无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在()进行灭菌。
第17题:
无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌(或除菌过滤)的()。
第18题:
第19题:
第20题:
第21题:
第22题:
物料
设备
人数
耗材
第23题:
第24题:
过滤器应当尽可能不脱落纤维
严禁使用含石棉的过滤器
过滤器不得因与产品发生反应而对产品质量造成不利影响
过滤器不得释放物质或吸附作用而对产品质量造成不利影响