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  • 第1题:

    不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的()。

    • A、包装生产线
    • B、包装操作要求
    • C、包装人员
    • D、包装设备

    正确答案:B

  • 第2题:

    每一包装操作场所或包装生产线,应当有标识标明包装中的()生产状态。

    • A、产品名称
    • B、规格
    • C、批号
    • D、批量

    正确答案:A,B,C,D

  • 第3题:

    直接与药品接触的包装是()

    • A、药品的内包装
    • B、药品的外包装
    • C、药品的最小销售单元的包装
    • D、外用药品的包装
    • E、对药品贮藏有特殊要求的包装

    正确答案:A

  • 第4题:

    每一包装操作场所或包装生产线,应当有标识标明包装中的产品名称、规格、批号和批量的()。

    • A、生产状态
    • B、内容
    • C、信息
    • D、要求

    正确答案:A

  • 第5题:

    包装开始前应当进行检查,确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于(),无()或与本批产品包装无关的物料。()应当有记录。


    正确答案:清洁或待用状态,上批遗留的产品、文件,检查结果

  • 第6题:

    包装产品前应根据()核对品名、规格、数量包装要求等,要专人复核。

    • A、工艺规程
    • B、标准操作规程(SOP)
    • C、批包装指令
    • D、批包装记录

    正确答案:C

  • 第7题:

    问答题
    企业不同药品规格的每种包装形式是否均应当有各自的包装操作要求?

    正确答案: 不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的包装操作要求。
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    每一包装操作场所或包装生产线,应当有标识标明包装中的产品名称、规格、批号和批量的()。
    A

    生产状态

    B

    内容

    C

    信息

    D

    要求


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    填空题
    每种药品的()均应当有经企业批准的工艺规程,不同药品规格的()均应当有各自的包装操作要求。工艺规程的指定应当以()为依据。

    正确答案: 每个生产批量、每种包装形式、注册批准的工艺
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    包装产品前应根据()核对品名、规格、数量包装要求等,要专人复核。
    A

    工艺规程

    B

    标准操作规程(SOP)

    C

    批包装指令

    D

    批包装记录


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    下列()包装形式可以作为片剂药品的包装。
    A

    托盘包装

    B

    泡罩包装

    C

    热收缩包装

    D

    气调包装


    正确答案: B,D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    直接与药品接触的包装是()
    A

    药品的内包装

    B

    药品的外包装

    C

    药品的最小销售单元的包装

    D

    外用药品的包装

    E

    对药品贮藏有特殊要求的包装


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    企业不同药品规格的每种包装形式是否均应当有各自的包装操作要求?


    正确答案: 不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的包装操作要求。

  • 第14题:

    进口药品分包装,是指药品已在境外完成最终制剂生产过程,在境内(),或者对已完成内包装的药品进行外包装、放置说明书、粘贴标签等。

    • A、由无包装改为小包装规格
    • B、由大包装规格改为小包装规格
    • C、由小包装规格改为大包装规格
    • D、由无包装改为大包装规格

    正确答案:B

  • 第15题:

    必须在醒目位置注明的包装是()

    • A、药品的内包装
    • B、药品的外包装
    • C、药品的最小销售单元的包装
    • D、外用药品的包装
    • E、对药品贮藏有特殊要求的包装

    正确答案:E

  • 第16题:

    每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的(),不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的()。工艺规程的制定应当以()为依据。


    正确答案:工艺规程;包装操作要求;注册批准的工艺

  • 第17题:

    同一食品品种不同包装的产品,不受包装规格和包装形式影响的检验项目可以一并检验。


    正确答案:正确

  • 第18题:

    单选题
    按()将包装分为外包装、内包装。
    A

    包装形式

    B

    包装规格

    C

    包装作用

    D

    包装材料


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第19题:

    多选题
    每一包装操作场所或包装生产线,应当有标识标明包装中的()生产状态。
    A

    产品名称

    B

    规格

    C

    批号

    D

    批量


    正确答案: D,C
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    单选题
    必须在醒目位置注明的包装是()
    A

    药品的内包装

    B

    药品的外包装

    C

    药品的最小销售单元的包装

    D

    外用药品的包装

    E

    对药品贮藏有特殊要求的包装


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    多选题
    批包装记录是依据工艺规程中与包装相关的内容制定,记录的设计是要有效控制填写差错,批包装记录的每一页均标注()
    A

    包装产品的名称

    B

    包装规格

    C

    包装形式

    D

    产品的批号


    正确答案: A,C
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    进口药品分包装,是指药品已在境外完成最终制剂生产过程,在境内(),或者对已完成内包装的药品进行外包装、放置说明书、粘贴标签等。
    A

    由无包装改为小包装规格

    B

    由大包装规格改为小包装规格

    C

    由小包装规格改为大包装规格

    D

    由无包装改为大包装规格


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    填空题
    每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的(),不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的()。工艺规程的制定应当以()为依据。

    正确答案: 工艺规程,包装操作要求,注册批准的工艺
    解析: 暂无解析